- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05572541
Disfunção da Articulação Temporomandibular em Pacientes com Traumatismo Cranioencefálico
Avaliação da Disfunção da Articulação Temporomandibular em Pacientes com Traumatismo Cranioencefálico
Trauma, distúrbios neurológicos e problemas psicológicos, que são os fatores etiológicos da disfunção da articulação temporomandibular, podem ser observados em pacientes com traumatismo cranioencefálico.
O objetivo deste estudo é investigar a disfunção da articulação temporomandibular em pacientes com traumatismo cranioencefálico.
Os participantes (pacientes com traumatismo cranioencefálico e voluntários saudáveis) serão avaliados uma vez para disfunção da articulação temporomandibular.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A amplitude de movimento da articulação temporomandibular, o questionário Fonseca, a assimetria facial e o limiar de dor temporal e massater serão avaliados por meio da medição de pacientes com TCE e indivíduos saudáveis. Além disso, a ingestão alimentar pós-lesão e o lado mastigatório dominante serão questionados em pacientes com TCE. Os movimentos temporomandibulares serão medidos com uma régua de papelão descartável.
Critério de exclusão; problemas de comunicação e cooperação, doença congênita ou sistêmica afetando a região de cabeça e pescoço, em tratamento para DTM e com história de cirurgia ortognática.
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Savaş Karpuz
- Número de telefone: +905552057860
- E-mail: svskrpz@hotmail.com
Locais de estudo
-
-
Selçuklu
-
Konya, Selçuklu, Peru, 42060
- Konya Beyhekim Research and training hospital
-
Contato:
- Savaş Karpuz
- Número de telefone: 05552057860
- E-mail: svskrpz@hotmail.com
-
Subinvestigador:
- Ramazan YIlmaz, MD
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
diagnóstico clínico de traumatismo cranioencefálico não recebendo tratamento para disfunção da articulação temporomandibular
Critério de exclusão:
problemas de comunicação e cooperação, doença congênita ou sistêmica afetando a região de cabeça e pescoço, em tratamento para DTM e com história de cirurgia ortognática.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Controle de caso
- Perspectivas de Tempo: Transversal
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Pacientes com traumatismo cranioencefálico
A amplitude de movimento da articulação temporomandibular, o questionário Fonseca, a assimetria facial e o limiar de dor temporal e massater serão avaliados por meio da medição de pacientes com TCE e indivíduos saudáveis.
Além disso, a ingestão alimentar pós-lesão e o lado mastigatório dominante serão questionados em pacientes com TCE.
Os movimentos temporomandibulares serão medidos com uma régua de papelão descartável.
|
Questionário Fonseca para avaliação da disfunção temporomandibular
Outros nomes:
|
|
voluntários saudáveis
A amplitude de movimento da articulação temporomandibular, o questionário Fonseca, a assimetria facial e o limiar de dor temporal e massater serão avaliados por meio da medição de pacientes com TCE e indivíduos saudáveis.
Os movimentos temporomandibulares serão medidos com uma régua de papelão descartável.
|
Questionário Fonseca para avaliação da disfunção temporomandibular
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Frequência de disfunção da articulação temporomandibular em pacientes com traumatismo cranioencefálico
Prazo: 01.11.2022
|
01.11.2022
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão do estudo (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças Cerebrais
- Doenças do Sistema Nervoso Central
- Doenças do Sistema Nervoso
- Ferimentos e Lesões
- Doenças musculoesqueléticas
- Doenças Musculares
- Doenças estomatognáticas
- Trauma Craniocerebral
- Trauma, Sistema Nervoso
- Doenças dos maxilares
- Desordens Craniomandibulares
- Doenças Mandibulares
- Síndromes Dolorosas Miofasciais
- Lesões cerebrais
- Lesões Cerebrais Traumáticas
- Doenças articulares
- Distúrbios da Articulação Temporomandibular
- Síndrome da Disfunção da Articulação Temporomandibular
Outros números de identificação do estudo
- 2022-01-04
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .