Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Dysfonctionnement de l'articulation temporo-mandibulaire chez les patients présentant une lésion cérébrale traumatique

25 octobre 2022 mis à jour par: Savaş Karpuz, Konya Beyhekim Training and Research Hospital

Évaluation du dysfonctionnement de l'articulation temporo-mandibulaire chez les patients présentant une lésion cérébrale traumatique

Les traumatismes, les troubles neurologiques et les problèmes psychologiques, qui sont les facteurs étiologiques du dysfonctionnement de l'articulation temporo-mandibulaire, peuvent être observés chez les patients atteints de lésions cérébrales traumatiques.

Le but de cette étude est d'étudier le dysfonctionnement de l'articulation temporo-mandibulaire chez les patients ayant subi un traumatisme crânien.

Les participants (patients traumatisés crâniens et volontaires sains) seront évalués une fois pour le dysfonctionnement de l'articulation temporo-mandibulaire.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Description détaillée

L'amplitude de mouvement de l'articulation temporo-mandibulaire, le questionnaire Fonseca, l'asymétrie faciale et le seuil de douleur massater et temporal seront évalués en mesurant à la fois les patients TBI et les individus en bonne santé. De plus, l'apport alimentaire post-traumatique et le côté dominant de la mastication seront remis en question chez les patients TCC. Les mouvements temporo-mandibulaires seront mesurés avec une règle en carton jetable.

Critère d'exclusion; problèmes de communication et de coopération, maladie congénitale ou systémique affectant la région de la tête et du cou, être traité pour TMED et avoir des antécédents de chirurgie orthognathique.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

60

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

    • Selçuklu
      • Konya, Selçuklu, Turquie, 42060
        • Konya Beyhekim Research and training hospital
        • Contact:
        • Sous-enquêteur:
          • Ramazan YIlmaz, MD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

14 ans à 61 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

30 Patient avec traumatisme crânien 30 Volontaire sain

La description

Critère d'intégration:

diagnostic clinique de lésion cérébrale traumatique ne recevant pas de traitement pour un dysfonctionnement de l'articulation temporo-mandibulaire

Critère d'exclusion:

problèmes de communication et de coopération, maladie congénitale ou systémique affectant la région de la tête et du cou, être traité pour TMED et avoir des antécédents de chirurgie orthognathique.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas-témoins
  • Perspectives temporelles: Transversale

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Patients ayant subi un traumatisme crânien
L'amplitude de mouvement de l'articulation temporo-mandibulaire, le questionnaire Fonseca, l'asymétrie faciale et le seuil de douleur massater et temporal seront évalués en mesurant à la fois les patients TBI et les individus en bonne santé. De plus, l'apport alimentaire post-traumatique et le côté dominant de la mastication seront remis en question chez les patients TCC. Les mouvements temporo-mandibulaires seront mesurés avec une règle en carton jetable.
Questionnaire Fonseca pour l'évaluation de la dysfonction temporo-mandibulaire
Autres noms:
  • Mesure d'amplitude de mouvement articulaire,
  • mesure du seuil de douleur à la pression
volontaires sains
L'amplitude de mouvement de l'articulation temporo-mandibulaire, le questionnaire Fonseca, l'asymétrie faciale et le seuil de douleur massater et temporal seront évalués en mesurant à la fois les patients TBI et les individus en bonne santé. Les mouvements temporo-mandibulaires seront mesurés avec une règle en carton jetable.
Questionnaire Fonseca pour l'évaluation de la dysfonction temporo-mandibulaire
Autres noms:
  • Mesure d'amplitude de mouvement articulaire,
  • mesure du seuil de douleur à la pression

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Fréquence du dysfonctionnement de l'articulation temporo-mandibulaire chez les patients ayant subi un traumatisme crânien
Délai: 01.11.2022
01.11.2022

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

5 novembre 2022

Achèvement primaire (Anticipé)

1 avril 2023

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 avril 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 octobre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 octobre 2022

Première publication (Réel)

7 octobre 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

26 octobre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 octobre 2022

Dernière vérification

1 octobre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Indécis

Description du régime IPD

Nous partagerons si demandé.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner