Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Дисфункция височно-нижнечелюстного сустава у пациентов с черепно-мозговой травмой

25 октября 2022 г. обновлено: Savaş Karpuz, Konya Beyhekim Training and Research Hospital

Оценка дисфункции височно-нижнечелюстного сустава у пациентов с черепно-мозговой травмой

Травмы, неврологические расстройства и психологические проблемы, являющиеся этиологическими факторами дисфункции височно-нижнечелюстного сустава, встречаются у пациентов с черепно-мозговой травмой.

Целью данного исследования является изучение дисфункции височно-нижнечелюстного сустава у пациентов с черепно-мозговой травмой.

Участники (пациенты с черепно-мозговой травмой и здоровые добровольцы) будут оцениваться один раз на предмет дисфункции височно-нижнечелюстного сустава.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Подробное описание

Диапазон движений височно-нижнечелюстного сустава, опросник Фонсека, лицевая асимметрия, а также жевательный и височный болевой порог будут оцениваться путем измерения как пациентов с ЧМТ, так и здоровых людей. Кроме того, у пациентов с ЧМТ будут подвергаться сомнению потребление пищи после травмы и доминирующая сторона жевания. Височно-нижнечелюстные движения будут измеряться одноразовой картонной линейкой.

Критерий исключения; проблемы с общением и сотрудничеством, врожденные или системные заболевания, поражающие область головы и шеи, лечение по поводу TMED и наличие в анамнезе ортогнатической хирургии.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

60

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Savaş Karpuz
  • Номер телефона: +905552057860
  • Электронная почта: svskrpz@hotmail.com

Места учебы

    • Selçuklu
      • Konya, Selçuklu, Турция, 42060
        • Konya Beyhekim Research and training hospital
        • Контакт:
          • Savaş Karpuz
          • Номер телефона: 05552057860
          • Электронная почта: svskrpz@hotmail.com
        • Младший исследователь:
          • Ramazan YIlmaz, MD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 14 лет до 61 год (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

30 Пациент с черепно-мозговой травмой 30 Здоровый доброволец

Описание

Критерии включения:

клинический диагноз черепно-мозговой травмы без лечения дисфункции височно-нижнечелюстного сустава

Критерий исключения:

проблемы с общением и сотрудничеством, врожденные или системные заболевания, поражающие область головы и шеи, лечение по поводу TMED и наличие в анамнезе ортогнатической хирургии.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Кейс-контроль
  • Временные перспективы: Поперечный разрез

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Больные с черепно-мозговой травмой
Диапазон движений височно-нижнечелюстного сустава, опросник Фонсека, лицевая асимметрия, а также жевательный и височный болевой порог будут оцениваться путем измерения как пациентов с ЧМТ, так и здоровых людей. Кроме того, у пациентов с ЧМТ будут подвергаться сомнению потребление пищи после травмы и доминирующая сторона жевания. Височно-нижнечелюстные движения будут измеряться одноразовой картонной линейкой.
Опросник Фонсека для оценки височно-нижнечелюстной дисфункции
Другие имена:
  • Совместное измерение диапазона движения,
  • измерение болевого порога давлением
здоровые добровольцы
Диапазон движений височно-нижнечелюстного сустава, опросник Фонсека, лицевая асимметрия, а также жевательный и височный болевой порог будут оцениваться путем измерения как пациентов с ЧМТ, так и здоровых людей. Височно-нижнечелюстные движения будут измеряться одноразовой картонной линейкой.
Опросник Фонсека для оценки височно-нижнечелюстной дисфункции
Другие имена:
  • Совместное измерение диапазона движения,
  • измерение болевого порога давлением

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Частота дисфункции височно-нижнечелюстного сустава у пациентов с черепно-мозговой травмой
Временное ограничение: 01.11.2022
01.11.2022

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

5 ноября 2022 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 апреля 2023 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 апреля 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 октября 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 октября 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

7 октября 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

26 октября 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 октября 2022 г.

Последняя проверка

1 октября 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Описание плана IPD

Мы поделимся, если потребуется.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться