Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Temporomandibulær leddysfunktion hos patienter med traumatisk hjerneskade

25. oktober 2022 opdateret af: Savaş Karpuz, Konya Beyhekim Training and Research Hospital

Vurdering af temporomandibulær leddysfunktion hos patienter med traumatisk hjerneskade

Traumer, neurologiske lidelser og psykologiske problemer, som er de ætiologiske faktorer ved dysfunktion af kæbeleddet, kan ses hos patienter med traumatisk hjerneskade.

Formålet med denne undersøgelse er at undersøge temporomandibulær leddysfunktion hos patienter med traumatisk hjerneskade.

Deltagerne (patienter med traumatisk hjerneskade og raske frivillige) vil blive evalueret én gang for dysfunktion af kæbeleddet.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Temporomandibulærts bevægelsesområde, Fonseca-spørgeskema, ansigtsasymmetri og massater og temporal smertetærskel vil blive evalueret ved at måle både TBI-patienter og raske individer. Derudover vil kostindtagelse efter skade og dominerende tyggeside blive stillet spørgsmålstegn ved TBI-patienter. Temporomandibulære bevægelser vil blive målt med en engangspaplineal.

Eksklusionskriterier; kommunikations- og samarbejdsproblemer, medfødt eller systemisk sygdom, der påvirker hoved- og halsregionen, bliver behandlet for TMED og har en historie med ortognatisk kirurgi.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

60

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Kalkun
    • Selçuklu
      • Konya, Selçuklu, Kalkun, 42060
        • Konya Beyhekim Research and training hospital
        • Kontakt:
        • Underforsker:
          • Ramazan YIlmaz, MD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år til 61 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

30 Patient med traumatisk hjerneskade 30 raske frivillige

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

klinisk diagnose af traumatisk hjerneskade, der ikke modtager behandling for dysfunktion af kæbeleddet

Ekskluderingskriterier:

kommunikations- og samarbejdsproblemer, medfødt eller systemisk sygdom, der påvirker hoved- og halsregionen, bliver behandlet for TMED og har en historie med ortognatisk kirurgi.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Tværsnit

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Patienter med traumatisk hjerneskade
Temporomandibulærts bevægelsesområde, Fonseca-spørgeskema, ansigtsasymmetri og massater og temporal smertetærskel vil blive evalueret ved at måle både TBI-patienter og raske individer. Derudover vil kostindtagelse efter skade og dominerende tyggeside blive stillet spørgsmålstegn ved TBI-patienter. Temporomandibulære bevægelser vil blive målt med en engangspaplineal.
Diagnostisk test: Fonseca spørgeskema
Fonseca spørgeskema til evaluering af temporomandibulær dysfunktion
Andre navne:
  • Måling af fælles bevægelsesområde,
  • måling af tryksmertetærskel
sunde frivillige
Temporomandibulærts bevægelsesområde, Fonseca-spørgeskema, ansigtsasymmetri og massater og temporal smertetærskel vil blive evalueret ved at måle både TBI-patienter og raske individer. Temporomandibulære bevægelser vil blive målt med en engangspaplineal.
Diagnostisk test: Fonseca spørgeskema
Fonseca spørgeskema til evaluering af temporomandibulær dysfunktion
Andre navne:
  • Måling af fælles bevægelsesområde,
  • måling af tryksmertetærskel

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Hyppighed af temporomandibulær leddysfunktion hos patienter med traumatisk hjerneskade
Tidsramme: 01.11.2022
01.11.2022

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Konya Beyhekim Training and Research Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

5. november 2022

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. april 2023

Studieafslutning (Forventet)

1. april 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. oktober 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. oktober 2022

Først opslået (Faktiske)

7. oktober 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

26. oktober 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. oktober 2022

Sidst verificeret

1. oktober 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2022-01-04

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Uafklaret

IPD-planbeskrivelse

Vi deler, hvis det ønskes.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Temporomandibulær dysfunktion

Kliniske forsøg med Fonseca spørgeskema

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in New Zealand

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner