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서다. 민첩성 센터 시그니처 프로젝트

2026년 2월 2일 업데이트: Michelle Craske, University of California, Los Angeles

불안 및 우울증에 대한 선별 및 치료(S.T.A.N.D): 치료 수준 분류 및 적응에 대한 Alacrity Center 서명 프로젝트

이 연구의 목적은 (a) 치료 수준 분류 및 (b) 저소득, 매우 다양한 ELAC(East Los Angeles College) 커뮤니티 칼리지 학생 표본에서 치료 수준을 조정하기 위한 임상 의사 결정 알고리즘을 평가하는 것입니다. .

목표 등록은 5년 동안 매년 200명의 참가자입니다(N=1000). 참가자는 18세에서 40세 사이이며 증상 심각도 의사 결정(SSD) 또는 데이터 기반 의사 결정(DDD)으로 무작위 배정됩니다. 각 조건의 참가자는 자가 안내 온라인 예방, 코치 안내 온라인 인지 행동 치료 및 임상의가 제공하는 치료를 포함한 세 가지 치료 수준 중 하나로 분류됩니다. 초기 분류 후 치료 수준은 연구 등록 전체 기간 동안 조정됩니다. 참가자는 연구의 일환으로 전산화된 평가 및 자가 보고 설문지를 작성하게 됩니다.

모집은 매 학년도의 첫 2~4개월에 이루어집니다. 총 참여 기간은 40주입니다.

연구 개요

상세 설명

커뮤니티 칼리지는 인력 개발 및 사회 경제적 이익을 위한 중요한 경로를 제공하지만, 이 기회는 특히 우울증 및 불안, 특히 소수 인종/민족 학생들을 위한 정신 건강 서비스에 대한 충족되지 않은 요구로 인해 완화됩니다. 사회적 정신 건강 결정 요인과 함께 정신 건강 요구를 관리하는 확장 가능하고 효과적인 치료 시스템이 절실히 필요합니다. Alacrity Center는 매우 다양한 커뮤니티 칼리지 인구를 위해 불안과 우울증을 선별하고 치료하는 STAND 시스템 관리를 구현하는 것을 목표로 합니다. STAND는 자가 온라인 예방부터 코치 안내 온라인 인지 행동 치료(CBT), 임상의가 제공하는 치료에 이르기까지 다양한 수준의 치료를 분류합니다. 초기 분류 후 STAND는 전체 연구 등록 기간 동안 치료 수준에 적응합니다(예: 급성 치료 중 더 높은 수준의 치료로 이동). 이러한 분류 및 적응 결정은 현재 현재 증상 심각도를 기반으로 합니다. 이러한 결정은 특정 수준의 관리 및 치료 전반에 걸친 관리 수준에 대한 적응의 필요성을 예측하는 포괄적인 데이터 기반 알고리즘, 특히 상당한 삶의 스트레스 요인에 직면한 소외된 커뮤니티 대학생의 요구에 적합한 알고리즘에 의해 최적화될 수 있습니다. .

서명 프로젝트의 목표는 (a) 치료 수준 분류 및 (b) 저소득층, East Los Angeles College(ELAC)의 매우 다양한 커뮤니티 칼리지 학생 샘플에서 치료 수준을 조정하기 위한 임상 의사 결정 알고리즘을 평가하는 것입니다. ). 최종 목표는 STAND의 효과를 개선하고 개인화된 정신 건강 과학을 발전시키는 것입니다. 우리는 증상 심각도에만 의존하는 표준 접근 방식을 4개의 중첩되고 상호 강화하는 이론적 구조의 기본 정적 및 시변 기능으로 구성된 다변량 예측 알고리즘을 사용하는 의사 결정에 대한 데이터 기반 접근 방식과 비교할 것입니다. 정신 건강(고용, 소득, 주택 및 식량 안보, 차별, 사회적 지원, 인종/민족, 문화 적응, 이민 상태, 성별, 성적 취향); (2) 초기의 역경과 삶의 스트레스 요인; (3) 의료 서비스 사용에 영향을 미치고, 가능하게 하고, 필요로 합니다. 및 (4) 포괄적인 정신 건강 상태(우울증, 불안 및 자살 중증도, 합병증, 신경인지 기능, 감정 조절 장애, 규제 전략 사용, 치료 이력 및 선호도, 사회적, 직업적, 가정 및 학업 기능). 가장 중요한 설계는 ELAC 학생들을 증상 심각도 의사 결정(SSD) 또는 데이터 기반 의사 결정(DDD)에 무작위로 배정하고 DDD가 치료, 증상 및 기능에 대한 순응도를 향상시키는지 여부를 평가하는 것입니다.

참가자는 ELAC에서 학년도의 처음 2~4개월 동안 등록하게 됩니다. 목표 등록은 5년 동안 매년 200명의 참가자입니다(n = 총 1000명). 참가자는 18-40세 사이의 현재 ELAC 학생입니다. 예측자와 결과는 기준선에서 그리고 40주까지 매주 또는 매 8주마다 평가됩니다. 다변량 예측 모델은 현재 정신 건강 요구를 유도하는 것으로 나타난 포괄적인 변수 세트를 기반으로 초기 치료 수준 분류 및 이후 치료 수준 조정에 사용됩니다. 참가자는 전산화된 평가 및 자가 보고 설문지를 작성합니다. 총 참여 기간은 40주입니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

1000

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • California
      • Los Angeles, California, 미국, 91754
        • 모병
        • East Los Angeles College
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 현재 East Los Angeles College에 등록
  • 무보험 또는 캘리포니아 Medicaid 적용 대상
  • 평가 및 온라인 예방 및 치료 프로그램을 완료하기 위해 인터넷에 대한 개인 액세스 권한을 소유하거나 갖습니다.

제외 기준:

  • 동의서를 완전히 이해하지 못하거나 선별 질문에 적절하게 응답하지 못하거나 평가 중에 초점을 유지하거나 가만히 앉아 있지 못함
  • 보다 전문적인 치료가 필요한 장애(예: 정신병적 장애, 중증 섭식 장애, 중증 물질 사용 장애, 중증 신경계 장애) 또는 현저한 인지 장애로 진단됨
  • 치료가 STAND를 통해 제공되는 기간 동안 현재 정신과 의사 또는 심리학자에게 치료를 받고 있으며 치료를 STAND로 완전히 이전할 의사가 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 증상 심각도 결정
현재 증상 심각도 수준을 사용하여 치료 수준 분류 및 적응을 안내합니다.
대학 샘플에서 우울증과 불안에 대한 효능이 입증된 자가 온라인 CBT 예방 전략을 포함하는 온라인 웰빙 프로그램입니다. 참가자는 일반적인 스트레스 경험에 대처하는 기술을 배우고 자신의 속도에 맞게 회복력을 키울 수 있습니다.
화상 채팅을 통해 코치가 지원하는 온라인 CBT 모듈로 구성된 온라인 디지털 치료 프로그램입니다. 모듈은 증거 기반이며 우울증, 불안 및 걱정, 공황, 사회적 불안, 트라우마 및 수면 조절 장애에 대한 통합 접근 방식으로 구성됩니다(UCLA(University of California, Los Angeles) Depression Grand Challenge의 일부로 개발됨). 수업은 참가자의 특정 증상에 대응하도록 설계되었습니다. 참가자는 모든 개인 장치(전화, 태블릿 또는 컴퓨터)를 통해 시스템에 액세스하고 원격 비디오 채팅을 통해 인증된 학생 코치와 대화할 수 있습니다.
증거 기반 임상 제공 CBT 모듈. 참가자는 참가자의 특정 증상을 평가하고 개별화되고 맞춤화된 치료 계획을 세울 임상의 팀과 연결됩니다. 치료에는 원격 의료를 통해 제공되는 주간 세션이 포함되며, 적절하다고 판단되는 경우 참가자는 약물 치료 약속도 가질 수 있습니다.
실험적: 데이터 기반 의사 결정
정신 건강의 사회적 결정 요인, 어린 시절의 역경/스트레스, 소인, 의료 서비스 사용에 대한 영향, 포괄적인 정신 건강 상태를 고려하는 데이터 중심 알고리즘을 사용하여 치료 수준을 분류하고 적응하도록 안내합니다.
대학 샘플에서 우울증과 불안에 대한 효능이 입증된 자가 온라인 CBT 예방 전략을 포함하는 온라인 웰빙 프로그램입니다. 참가자는 일반적인 스트레스 경험에 대처하는 기술을 배우고 자신의 속도에 맞게 회복력을 키울 수 있습니다.
화상 채팅을 통해 코치가 지원하는 온라인 CBT 모듈로 구성된 온라인 디지털 치료 프로그램입니다. 모듈은 증거 기반이며 우울증, 불안 및 걱정, 공황, 사회적 불안, 트라우마 및 수면 조절 장애에 대한 통합 접근 방식으로 구성됩니다(UCLA(University of California, Los Angeles) Depression Grand Challenge의 일부로 개발됨). 수업은 참가자의 특정 증상에 대응하도록 설계되었습니다. 참가자는 모든 개인 장치(전화, 태블릿 또는 컴퓨터)를 통해 시스템에 액세스하고 원격 비디오 채팅을 통해 인증된 학생 코치와 대화할 수 있습니다.
증거 기반 임상 제공 CBT 모듈. 참가자는 참가자의 특정 증상을 평가하고 개별화되고 맞춤화된 치료 계획을 세울 임상의 팀과 연결됩니다. 치료에는 원격 의료를 통해 제공되는 주간 세션이 포함되며, 적절하다고 판단되는 경우 참가자는 약물 치료 약속도 가질 수 있습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
치료 준수의 종단 궤적
기간: 최대 40주
참석한 임상 세션 또는 코칭 수업의 수 또는 완료한 온라인 수업의 수 임상의 또는 코치와 함께 놓친/취소된 세션의 수; 로그인한 횟수 및 총 온라인 시간(각 항목 1개). 치료 과정에서 궤적을 캡처하기 위해 세로로 측정됩니다.
최대 40주
정신 건강에 대한 기본 증상 심각도
기간: 기준선
전산화 적응 테스트 - 정신 건강(CAT-MH). 우울증과 불안의 증상은 참가자 손상 수준에 따라 약 1000개의 질문 풀에서 항목의 하위 집합이 선택되는 항목 응답 이론(IRT)을 사용하여 평가됩니다. 더 높은 점수는 더 큰 증상 심각도를 반영합니다. 기준선 값을 포착하기 위해 치료를 시작하기 전에 측정됩니다.
기준선
정신 건강에 대한 증상 심각도의 종단 궤적
기간: 최대 40주
전산화 적응 테스트 - 정신 건강(CAT-MH). 우울증과 불안의 증상은 참가자 손상 수준에 따라 약 1000개의 질문 풀에서 항목의 하위 집합이 선택되는 항목 응답 이론(IRT)을 사용하여 평가됩니다. 더 높은 점수는 더 큰 증상 심각도를 반영합니다. 치료 과정에서 궤적을 캡처하기 위해 세로로 측정됩니다.
최대 40주
기본 사회적, 직업적, 가정 기능
기간: 기준선
직업 및 사회적 적응 척도: 직장/학교, 가정, 사회 및 여가 활동에서의 기능(5개 항목, 0~8점 척도). 더 높은 점수는 더 나은 조정을 반영합니다. 기준선 값을 포착하기 위해 치료를 시작하기 전에 측정됩니다.
기준선
기본 학업 기능
기간: 기준선
Healthy Minds Survey: 학점 평균 및 학업 기능에 대한 정신 건강의 인지된 영향(각 항목 1개, 1~4점 척도로 점수 매기기). 점수가 높을수록 학업 기능이 좋지 않음을 반영합니다. 기준선 값을 포착하기 위해 치료를 시작하기 전에 측정됩니다.
기준선
사회적, 직업적, 가정 기능의 종단적 궤적
기간: 최대 40주
직업 및 사회적 적응 척도: 직장/학교, 가정, 사회 및 여가 활동에서의 기능(5개 항목, 0~8점 척도). 더 높은 점수는 더 나은 조정을 반영합니다. 치료 과정에서 궤적을 캡처하기 위해 세로로 측정됩니다.
최대 40주
학업 기능의 종단 궤적
기간: 최대 40주
Healthy Minds Survey: 학점 평균 및 학업 기능에 대한 정신 건강의 인지된 영향(각 항목 1개, 1~4점 척도로 점수 매기기). 점수가 높을수록 학업 기능이 좋지 않음을 반영합니다. 치료 과정에서 궤적을 캡처하기 위해 세로로 측정됩니다.
최대 40주
자살 및 자해
기간: 최대 40주
자살 및 비자살 자해 시도 횟수(11개 항목, 예/아니오로 점수 매기기). 점수가 높을수록 전반적인 자해 위험이 더 높다는 것을 반영합니다.
최대 40주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인구통계학적 배경
기간: 기준선
Healthy Minds Survey: 연령, 출생 시 지정된 성별, 성 정체성, 성적 취향, 인종/민족, 시민권/이민 상태(각 1개 항목).
기준선
언어
기간: 기준선
Healthy Minds Survey: 친구와 가장 일반적으로 사용되는 언어(1개 항목).
기준선
적응 스트레스
기간: 기준선
사회적, 태도, 가족 및 환경적 적응 스트레스 척도: 흑인, 라틴계 및 아시아계 미국인 샘플, 특히 대학 샘플(6개 항목, 1~4점 척도)에서 검증되었습니다. 높은 점수는 더 큰 문화적응 스트레스를 반영합니다.
기준선
주요 차별 경험
기간: 기준선
주요 차별 경험-축약: 인종, 민족, 사회경제적, 성별 또는 기타 이유로 인한 차별(12항목, 1~4점 척도). 점수가 높을수록 더 많은 차별 경험을 반영합니다.
기준선
일상적인 차별 경험의 종단 궤적
기간: 최대 40주
Everyday Discrimination-Short Form: 일상적인 차별 경험(6개 항목, 1~6점 척도). 점수가 높을수록 더 많은 차별 경험을 반영합니다. 치료 과정에서 궤적을 캡처하기 위해 세로로 측정됩니다.
최대 40주
고용 상태의 종단 궤적
기간: 최대 40주
건강한 마음 설문조사(1개 항목). 기준선에서 세로로 측정하여 치료 시작 전 값과 치료 과정에 대한 궤적을 포착합니다.
최대 40주
주택/식량 안보 및 재정적 스트레스의 종단적 궤적
기간: 최대 40주
음식, 주택 및 재정적 필요에 대한 평가(4개 항목, 1=예, 0=아니오로 점수 매기기). 높은 점수는 높은 스트레스 수준을 반영합니다. 기준선에서 세로로 측정하여 치료 시작 전 값과 치료 과정에 대한 궤적을 포착합니다.
최대 40주
사회적 지원의 종단 궤적
기간: 최대 40주
의학적 결과 사회적 지원 설문조사: 인지된 사회적 지원 수준(4개 항목, 1~5점 척도). 높은 점수는 높은 지원 수준을 반영합니다. 기준선에서 세로로 측정하여 치료 시작 전 값과 치료 과정에 대한 궤적을 포착합니다.
최대 40주
초기 역경
기간: 기준선
불리한 아동기 경험 설문지: 어린 시절의 역경 및 학대에 대한 노출(10개 항목, 1 = 예 및 0 = 아니오로 점수 매기기). 높은 점수는 더 큰 역경을 반영합니다.
기준선
생활 스트레스 노출
기간: 기준선
Youth Partners in Care 생활 사건 척도: 지난 6개월 동안 15개의 부정적인 스트레스 생활 사건에 대한 노출(18개 항목, 1 = 예 및 0 = 아니오로 점수 매겨짐). 점수가 높을수록 더 많은 스트레스 노출을 반영합니다.
기준선
인지된 생활 스트레스의 종단 궤적
기간: 최대 40주
인지된 스트레스 척도: 지속적인 삶의 스트레스에 대한 노출(1개 항목, 0에서 3까지의 척도로 점수 매겨짐). 점수가 높을수록 인지된 스트레스가 더 크다는 것을 반영합니다. 치료 과정에서 궤적을 캡처하기 위해 세로로 측정됩니다.
최대 40주
정신 건강 치료 및 낙인에 대한 믿음
기간: 기준선
Healthy Minds Survey: 정신 건강 치료에 대한 태도 및 정신 건강 치료를 받는 것에 대한 인식 및 개인적 낙인(8개 항목, 1~6점 척도); Perceived Devaluation-Discrimination 척도에서 채택되었습니다. 점수가 높을수록 낙인을 찍는 믿음이 더 많다는 것을 반영합니다.
기준선
보험 상태
기간: 기준선
Healthy Minds Survey: 보험 상태(1개 항목).
기준선
지불 의향
기간: 기준선
수정 지불 의향 척도: 정신 건강 치료에 대해 지불할 의사가 있는 연간 최대 금액(1개 항목).
기준선
인식된 필요
기간: 기준선
Healthy Minds Survey: 정신 건강 서비스에 대한 인지된 필요성(1개 항목, 1~6점 척도). 높은 점수는 인지된 필요가 낮다는 것을 반영합니다.
기준선
수면의 질의 종단 궤적
기간: 최대 40주
불면증 심각도 지수(Insomnia Severity Index): 수면의 질과 불면증의 정도(7개 항목, 1~5점 척도). 더 높은 점수는 더 큰 불면증 심각도를 반영합니다. 기준선에서 세로로 측정하여 치료 시작 전 값과 치료 과정에 대한 궤적을 포착합니다.
최대 40주
물질 사용의 종단 궤적
기간: 최대 40주
전산화된 적응 테스트 - 물질 사용 인벤토리(CAT-SUD). 증상은 참가자 손상 수준에 따라 약 1000개의 질문 풀에서 항목의 하위 집합이 선택되는 항목 응답 이론(IRT)을 사용하여 평가됩니다. 점수가 높을수록 물질 사용 심각도가 더 높다는 것을 나타냅니다. 기준선에서 세로로 측정하여 치료 시작 전 값과 치료 과정에 대한 궤적을 포착합니다.
최대 40주
기타 정신 상태
기간: 기준선
유도 평가-자기 보고서(SAGE-SR)를 위한 스크리닝 평가: DSM-5(Diagnostic Statistical Manual-5) 진단의 전산화된 자체 보고서 평가.
기준선
기타 건강 상태
기간: 기준선
건강한 정신 설문조사: 신체 건강(1개 항목).
기준선
감정 조절 장애
기간: 기준선
감정 조절의 어려움 척도-단축 양식: 감정 조절 장애 또는 정서 불안정, 여러 형태의 정신 병리 및 성격 장애와 관련된 특성에 대한 자가 보고(16개 항목, 1~5점 척도). 더 높은 점수는 더 큰 감정 조절 장애를 반영합니다.
기준선
언어 능력
기간: 기준선
The Vocabulary Test: SAT(Scholastic Aptitude Test) 언어 점수와 상관 관계가 있는 언어 능력 측정. National Institutes of Health 보고서에 따라 적절한 심리 측정 특성을 갖는 것으로 나타난 TestMyBrain 신경 인지 테스트 배터리를 통해 디지털 방식으로 관리됩니다. 더 높은 점수는 이 영역에서 더 큰 기능을 반영합니다.
기준선
추상적 추론
기간: 기준선
The Matrix Reasoning Test: SAT 수학 점수와 상관 관계가 있는 지능 지수(IQ) 및 추상적 추론의 척도입니다. National Institutes of Health 보고서에 따라 적절한 심리 측정 특성을 갖는 것으로 나타난 TestMyBrain 신경 인지 테스트 배터리를 통해 디지털 방식으로 관리됩니다. 더 높은 점수는 이 영역에서 더 큰 기능을 반영합니다.
기준선
인지 반응
기간: 기준선
선택 반응 시간 테스트: 인지 처리, 반응 선택 및 인지 제어의 억제 측면을 측정합니다. National Institutes of Health 보고서에 따라 적절한 심리 측정 특성을 갖는 것으로 나타난 TestMyBrain 신경 인지 테스트 배터리를 통해 디지털 방식으로 관리됩니다. 더 높은 점수는 이 영역에서 더 큰 기능을 반영합니다.
기준선
선택적 관심
기간: 기준선
점진적 발병 지속 성능 테스트: 지속적인 주의력과 반응 억제를 측정합니다. National Institutes of Health 보고서에 따라 적절한 심리 측정 특성을 갖는 것으로 나타난 TestMyBrain 신경 인지 테스트 배터리를 통해 디지털 방식으로 관리됩니다. 더 높은 점수는 이 영역에서 더 큰 기능을 반영합니다.
기준선
처리 속도
기간: 기준선
숫자 기호 일치 테스트: 처리 속도를 측정합니다. National Institutes of Health 보고서에 따라 적절한 심리 측정 특성을 갖는 것으로 나타난 TestMyBrain 신경 인지 테스트 배터리를 통해 디지털 방식으로 관리됩니다. 더 높은 점수는 이 영역에서 더 큰 기능을 반영합니다.
기준선
시공간정보처리
기간: 기준선
다중 객체 추적 테스트: 시공간 주의력 및 시각적 작업 기억의 척도. National Institutes of Health 보고서에 따라 적절한 심리 측정 특성을 갖는 것으로 나타난 TestMyBrain 신경 인지 테스트 배터리를 통해 디지털 방식으로 관리됩니다. 더 높은 점수는 이 영역에서 더 큰 기능을 반영합니다.
기준선
사회감정정보처리
기간: 기준선
Multiracial Emotion Identification Test: 감정 인식 및 사회적 인식의 척도. National Institutes of Health 보고서에 따라 적절한 심리 측정 특성을 갖는 것으로 나타난 TestMyBrain 신경 인지 테스트 배터리를 통해 디지털 방식으로 관리됩니다. 더 높은 점수는 이 영역에서 더 큰 기능을 반영합니다.
기준선
정신 건강 치료 이력
기간: 기준선
Healthy Minds Survey: 이전 치료, 약물 및 도움(4개 항목).
기준선
정신 건강 치료 선호도
기간: 기준선
선호도 척도: 온라인 대 임상 제공 요법에 대한 선호도(1개 항목).
기준선
규제 전략 사용의 종단 궤적
기간: 최대 40주
수정된 간단한 인지 감정 조절 설문지: 감정 조절 전략 사용에 대한 자기 보고(9개 항목, 1~5점 척도). 점수가 높을수록 규제 전략을 더 자주 사용한다는 의미입니다. 기준선에서 세로로 측정하여 치료 시작 전 값과 치료 과정에 대한 궤적을 포착합니다.
최대 40주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Michelle Craske, Ph.D, University of California, Los Angeles
  • 수석 연구원: Kate Taylor, Ph.D, University of California, Los Angeles

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 8월 29일

기본 완료 (추정된)

2027년 4월 30일

연구 완료 (추정된)

2027년 4월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 8월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 10월 19일

처음 게시됨 (실제)

2022년 10월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 2일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • P50MH126337 (미국 NIH 보조금/계약)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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