- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05591937
STÅ. Alacrity Centers signaturprojekt
Screening og behandling for angst og depression (S.T.A.N.D): Alacrity Center Signature Project on Triaging and Adapting to Level of Care
Formålet med denne undersøgelse er at evaluere kliniske beslutningstagningsalgoritmer til (a) triaging til plejeniveau og (b) tilpasning af plejeniveau i en lavindkomst, meget forskelligartet stikprøve af community college-studerende ved East Los Angeles College (ELAC) .
Måltilmeldingen er 200 deltagere om året i fem år (N=1000). Deltagerne er mellem 18 og 40 år og vil blive randomiseret til enten symptomsværhedsbeslutningstagning (SSD) eller datadrevet beslutningstagning (DDD). Deltagere i hver tilstand vil blive triageret til et af tre niveauer af pleje, herunder selv-guidet online forebyggelse, coach-guidet online kognitiv adfærdsterapi og kliniker-leveret pleje. Efter indledende triaging vil plejeniveauet blive tilpasset gennem hele studieoptaget. Deltagerne vil udfylde computeriserede vurderinger og selvrapporterende spørgeskemaer som en del af undersøgelsen.
Rekruttering vil finde sted i de første to til fire måneder af hvert akademisk år. Den samlede varighed af deltagelse er 40 uger.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Community Colleges giver en kritisk vej for udvikling af arbejdsstyrken og socioøkonomisk gevinst, men denne mulighed afbødes af udækkede behov for mentale sundhedstjenester, især for depression og angst, og især for racemæssige/etniske minoritetsstuderende. Der er hårdt brug for et skalerbart og effektivt plejesystem, der håndterer mentale sundhedsbehov i samspil med sociale mentale sundhedsdeterminanter. Alacrity Center har til formål at implementere STAND-plejesystemet, som screener og behandler angst og depression, for en meget forskelligartet community college-befolkning. STAND-triager til forskellige niveauer af pleje, lige fra selv-guidet online forebyggelse, til coach-guidet online kognitiv adfærdsterapi (CBT) til kliniker-leveret pleje. Efter indledende triaging foretager STAND tilpasninger til plejeniveauet gennem hele studieoptagelsestiden (f.eks. flyttet op til et højere plejeniveau under akut behandling). Disse triaging- og tilpasningsbeslutninger er i øjeblikket baseret på den aktuelle symptomsværhedsgrad. Sådanne beslutninger kan optimeres ved hjælp af omfattende datadrevne algoritmer, der forudsiger behovet for et bestemt plejeniveau og for tilpasning til plejeniveauet gennem hele behandlingen, og især algoritmer, der passer til behovene hos undertjente community college-studerende, som står over for betydelige livsstressorer. .
Målet med Signaturprojektet er at evaluere kliniske beslutningstagningsalgoritmer for (a) triaging til plejeniveau og (b) tilpasning af plejeniveauet i en lavindkomst, meget forskelligartet stikprøve af community college-studerende ved East Los Angeles College (ELAC) ). Slutmålet er at forbedre effektiviteten af STAND og at fremme videnskaben om personlig mental sundhed. Vi vil sammenligne standardtilgangen, der udelukkende er afhængig af symptomernes sværhedsgrad, med en datadrevet tilgang til beslutningstagning, der bruger multivariate prædiktive algoritmer bestående af statiske og tidsvarierende grundtræk fra fire overlappende og gensidigt forstærkende teoretiske konstruktioner: (1) sociale determinanter for mental sundhed (beskæftigelse, indkomst, bolig og fødevaresikkerhed, diskrimination, social støtte, race/etnicitet, akkulturation, immigrationsstatus, køn, seksuel orientering); (2) tidlige modgang og livsstressorer; (3) prædisponerende, muliggørende og behovspåvirkninger på brug af sundhedstjenester; og (4) omfattende mental sundhedsstatus (depression, angst og selvmords sværhedsgrad, komorbiditeter, neurokognitiv funktion, følelsesmæssig dysregulering, brug af reguleringsstrategi, behandlingshistorie og præferencer, social, erhvervsmæssig, hjemme- og akademisk funktion). Det overordnede design er at randomisere ELAC-elever til enten symptomsværhedsbeslutningstagning (SSD) eller datadrevet beslutningstagning (DDD), og evaluere om DDD forbedrer overholdelse af behandling, symptomer og funktion.
Deltagerne vil blive tilmeldt i de første to til fire måneder af det akademiske år på ELAC. Måltilmeldingen er 200 deltagere om året over fem år (n = 1000 i alt). Deltagerne er nuværende ELAC-studerende i alderen 18-40 år. Prædiktorer og resultater vil blive vurderet ved baseline og enten ugentligt eller hver 8. uge indtil uge 40. Multivariate forudsigelsesmodeller vil blive brugt til indledende plejetriaging og senere tilpasninger af plejeniveau baseret på et omfattende sæt af variabler, som har vist sig at drive de nuværende behov for mental sundhed. Deltagerne vil udfylde computeriserede vurderinger og selvrapporterende spørgeskemaer. Den samlede varighed af deltagelse er 40 uger.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Alainna Wen, Ph.D.
- E-mail: AAWen@mednet.ucla.edu
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Amelia Welborn, Ph.D.
- Telefonnummer: 916-202-5952
- E-mail: awelborn@mednet.ucla.edu
Studiesteder
-
-
California
-
Los Angeles, California, Forenede Stater, 91754
- Rekruttering
- East Los Angeles College
-
Kontakt:
- Areli Vargas
- E-mail: VARGASA3@ELAC.EDU
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- I øjeblikket indskrevet på East Los Angeles College
- Enten uforsikret eller dækket af California Medicaid
- Eje eller have privat adgang til internettet for at gennemføre vurderinger og online forebyggelses- og terapiprogrammer
Ekskluderingskriterier:
- Ude af stand til fuldt ud at forstå samtykkeformularen, reagere tilstrækkeligt på screeningsspørgsmål eller bevare fokus eller sidde stille under vurderingen
- Diagnosticeret med lidelser, der kræver mere specialiseret pleje (f.eks. psykotisk lidelse, svær spiseforstyrrelse, alvorlig stofmisbrugsforstyrrelse, svær neurologisk lidelse) eller markant kognitiv svækkelse
- Behandles i øjeblikket af psykiater eller psykolog i den tidsramme, behandlingen tilbydes gennem STAND og er uvillig til fuldt ud at overføre pleje til STAND
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Symptom Alvor Beslutningstagning
Brug af det aktuelle symptomsværhedsniveau til at vejlede triaging og tilpasning af plejeniveauet.
|
Et online wellness-program, der indeholder selvstyrede online CBT-forebyggelsesstrategier med demonstreret effekt mod depression og angst i prøver på universitetet.
Deltagerne kan lære færdigheder til at håndtere almindelige stressende oplevelser og opbygge modstandskraft i deres eget tempo.
Et online digitalt terapiprogram, der består af online CBT-moduler understøttet af coaches gennem videochat.
Modulerne er evidensbaserede og formateret til en samlet tilgang til depression, angst og bekymring, panik, social angst, traumer og søvndysregulering (udviklet som en del af University of California, Los Angeles (UCLA) Depression Grand Challenge).
Lektionerne er designet til at reagere på deltagernes specifikke symptomer.
Deltagerne kan få adgang til systemet via enhver personlig enhed (telefon, tablet eller computer) og tale med en certificeret elevtræner via fjernvideochat.
Evidensbaserede kliniker-leverede CBT-moduler.
Deltagerne er knyttet til et team af klinikere, som vil evaluere deltagernes specifikke symptomer og skabe en individualiseret og skræddersyet behandlingsplan.
Behandlingen vil omfatte ugentlige sessioner leveret gennem telehealth, og hvis det anses for passende, kan deltagerne også få medicinaftaler.
|
|
Eksperimentel: Datadrevet beslutningstagning
Brug af datadrevet algoritme, der tager hensyn til sociale determinanter for mental sundhed, modgang/stress i tidligt liv, prædisponerende, muliggørende og behovspåvirkninger på brugen af sundhedstjenester og omfattende mental sundhedsstatus til at vejlede triaging og tilpasning af plejeniveauet.
|
Et online wellness-program, der indeholder selvstyrede online CBT-forebyggelsesstrategier med demonstreret effekt mod depression og angst i prøver på universitetet.
Deltagerne kan lære færdigheder til at håndtere almindelige stressende oplevelser og opbygge modstandskraft i deres eget tempo.
Et online digitalt terapiprogram, der består af online CBT-moduler understøttet af coaches gennem videochat.
Modulerne er evidensbaserede og formateret til en samlet tilgang til depression, angst og bekymring, panik, social angst, traumer og søvndysregulering (udviklet som en del af University of California, Los Angeles (UCLA) Depression Grand Challenge).
Lektionerne er designet til at reagere på deltagernes specifikke symptomer.
Deltagerne kan få adgang til systemet via enhver personlig enhed (telefon, tablet eller computer) og tale med en certificeret elevtræner via fjernvideochat.
Evidensbaserede kliniker-leverede CBT-moduler.
Deltagerne er knyttet til et team af klinikere, som vil evaluere deltagernes specifikke symptomer og skabe en individualiseret og skræddersyet behandlingsplan.
Behandlingen vil omfatte ugentlige sessioner leveret gennem telehealth, og hvis det anses for passende, kan deltagerne også få medicinaftaler.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Langsgående bane for behandlingsadhærens
Tidsramme: Op til 40 uger
|
Antal klinikersessioner eller deltagelse i coachinglektioner eller antallet af gennemførte onlinelektioner; antal ubesvarede/aflyste sessioner med klinikere eller coaches; antal gange logget på og samlet tid brugt online (1 vare hver).
Målt i længderetningen for at fange bane i løbet af behandlingen.
|
Op til 40 uger
|
|
Baseline symptomsværhedsgrad for mental sundhed
Tidsramme: Baseline
|
Computerized Adaptive Test - Mental Health (CAT-MH).
Symptomer på depression og angst vurderes ved hjælp af item response-teori (IRT), hvor en delmængde af emner er udvalgt fra en pulje på cirka 1000 spørgsmål baseret på deltagernes svækkelsesniveau.
Højere score afspejler større symptomsværhed.
Målt før påbegyndelse af behandling for at fange basislinjeværdien.
|
Baseline
|
|
Langsgående bane af symptomsværhedsgrad for mental sundhed
Tidsramme: Op til 40 uger
|
Computerized Adaptive Test - Mental Health (CAT-MH).
Symptomer på depression og angst vurderes ved hjælp af item response-teori (IRT), hvor en delmængde af emner er udvalgt fra en pulje på cirka 1000 spørgsmål baseret på deltagernes svækkelsesniveau.
Højere score afspejler større symptomsværhed.
Målt i længderetningen for at fange bane i løbet af behandlingen.
|
Op til 40 uger
|
|
Baseline social, erhvervsmæssig og hjemmefunktion
Tidsramme: Baseline
|
Arbejds- og socialtilpasningsskala: funktion på arbejde/skole, hjemme, sociale og fritidsaktiviteter (5 elementer, scoret på en skala fra 0 til 8).
Højere score afspejler bedre tilpasning.
Målt før påbegyndelse af behandling for at fange basislinjeværdien.
|
Baseline
|
|
Grundlæggende akademisk funktion
Tidsramme: Baseline
|
Sundt sind-undersøgelse: karaktergennemsnit og opfattet indvirkning af mental sundhed på akademisk funktion (1 element hver, scoret på en 1 til 4 skala).
Højere score afspejler dårligere akademisk funktion.
Målt før påbegyndelse af behandling for at fange basislinjeværdien.
|
Baseline
|
|
Langsgående bane for social, erhvervsmæssig og hjemmefunktion
Tidsramme: Op til 40 uger
|
Arbejds- og socialtilpasningsskala: funktion på arbejde/skole, hjemme, sociale og fritidsaktiviteter (5 elementer, scoret på en skala fra 0 til 8).
Højere score afspejler bedre tilpasning.
Målt i længderetningen for at fange bane i løbet af behandlingen.
|
Op til 40 uger
|
|
Længdegående bane for akademisk funktion
Tidsramme: Op til 40 uger
|
Sundt sind-undersøgelse: karaktergennemsnit og opfattet indvirkning af mental sundhed på akademisk funktion (1 element hver, scoret på en 1 til 4 skala).
Højere score afspejler dårligere akademisk funktion.
Målt i længderetningen for at fange bane i løbet af behandlingen.
|
Op til 40 uger
|
|
Selvmord og selvskade
Tidsramme: Op til 40 uger
|
Antal selvmordsforsøg og ikke-suicidal selvskade (11 genstande, scoret med ja/nej).
Højere score afspejler højere samlet risiko for selvskade.
|
Op til 40 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Demografisk baggrund
Tidsramme: Baseline
|
Sundhedsundersøgelse: alder, køn tildelt ved fødslen, kønsidentitet, seksuel orientering, race/etnicitet, statsborgerskab/immigrationsstatus (1 vare hver).
|
Baseline
|
|
Sprog
Tidsramme: Baseline
|
Sunde sind-undersøgelse: sprog, der oftest tales med venner (1 emne).
|
Baseline
|
|
Akkulturativ stress
Tidsramme: Baseline
|
Samfundsmæssig, holdningsmæssig, familiær og miljømæssig Acculturative Stress Scale: valideret med sorte, latino og asiatiske amerikanske prøver, især blandt universitetsprøver (6 elementer, scoret på en 1 til 4 skala).
Højere score afspejler større akkulturativ stress.
|
Baseline
|
|
Større diskriminationsoplevelser
Tidsramme: Baseline
|
Vigtige erfaringer med diskrimination - Forkortet: diskrimination på grund af race, etniske, socioøkonomiske, køn eller andre årsager (12 elementer, scoret på en 1 til 4 skala).
Højere score afspejler flere diskriminationsoplevelser.
|
Baseline
|
|
Langsgående bane for daglige diskriminationsoplevelser
Tidsramme: Op til 40 uger
|
Hverdagsdiskriminering - kort form: daglige oplevelser af diskrimination (6 elementer, scoret på en skala fra 1 til 6).
Højere score afspejler flere diskriminationsoplevelser.
Målt i længderetningen for at fange bane i løbet af behandlingen.
|
Op til 40 uger
|
|
Længdegående bane for beskæftigelsesstatus
Tidsramme: Op til 40 uger
|
Sunde sind undersøgelse (1 vare).
Målt ved baseline og på langs for at fange værdi før påbegyndelse af behandling og forløb i løbet af behandlingen.
|
Op til 40 uger
|
|
Længdegående bane for bolig/fødevaresikkerhed og økonomisk stress
Tidsramme: Op til 40 uger
|
Vurdering af mad-, bolig- og økonomiske behov (4 elementer, scoret med 1 = ja og 0 = nej).
Højere score afspejler højere stressniveau.
Målt ved baseline og på langs for at fange værdi før påbegyndelse af behandling og forløb i løbet af behandlingen.
|
Op til 40 uger
|
|
Længdegående bane for social støtte
Tidsramme: Op til 40 uger
|
Medicinske resultater Social Support Survey: opfattet niveau af social støtte (4 elementer, scoret på en 1 til 5 skala).
Højere score afspejler højere støtteniveau.
Målt ved baseline og på langs for at fange værdi før påbegyndelse af behandling og forløb i løbet af behandlingen.
|
Op til 40 uger
|
|
Tidlig modgang
Tidsramme: Baseline
|
Spørgeskema til uønskede barndomsoplevelser: eksponering for modgang og mishandling i det tidlige liv (10 elementer, scoret med 1 = ja og 0 = nej).
Højere score afspejler større modgang.
|
Baseline
|
|
Eksponering for livsstress
Tidsramme: Baseline
|
Youth Partners in Care Life Events Scale: eksponering for 15 negative stressende livsbegivenheder inden for de seneste 6 måneder (18 elementer, scoret med 1 = ja og 0 = nej).
Højere score afspejler mere stresseksponering.
|
Baseline
|
|
Langsgående bane for opfattet livsstress
Tidsramme: Op til 40 uger
|
Opfattet stressskala: udsættelse for vedvarende livsstress (1 element, scoret på en skala fra 0 til 3).
Højere score afspejler større oplevet stress.
Målt i længderetningen for at fange bane i løbet af behandlingen.
|
Op til 40 uger
|
|
Overbevisninger om mental sundhedsbehandling og stigmatisering
Tidsramme: Baseline
|
Sundhedsundersøgelse: holdninger til mental sundhedsbehandling og opfattet og personlig stigma omkring modtagelse af mental sundhedsbehandling (8 elementer, scoret på en skala fra 1 til 6); tilpasset fra Perceived Devaluation-Discrimination skalaen.
Højere score afspejler mere stigmatiserende overbevisninger.
|
Baseline
|
|
Forsikringsstatus
Tidsramme: Baseline
|
Healthy Minds Survey: forsikringsstatus (1 vare).
|
Baseline
|
|
Betalingsvillighed
Tidsramme: Baseline
|
Ændret betalingsviljeskala: maksimalt årligt beløb, som man er villig til at betale for mental sundhedsbehandling (1 stk.).
|
Baseline
|
|
Opfattet behov
Tidsramme: Baseline
|
Sundhedsundersøgelse: Opfattet behov for mentale sundhedsydelser (1 punkt, scoret på en skala fra 1 til 6).
Højere score afspejler lavere oplevet behov.
|
Baseline
|
|
Langsgående bane for søvnkvalitet
Tidsramme: Op til 40 uger
|
Insomnia Severity Index: niveau af søvnkvalitet og sværhedsgrad af søvnløshed (7 punkter, scoret på en skala fra 1 til 5).
Højere score afspejler større sværhedsgrad af søvnløshed.
Målt ved baseline og på langs for at fange værdi før påbegyndelse af behandling og forløb i løbet af behandlingen.
|
Op til 40 uger
|
|
Langsgående bane for stofbrug
Tidsramme: Op til 40 uger
|
Computerized Adaptive Test - Substance Use Inventory (CAT-SUD).
Symptomer vurderes ved hjælp af item response-teori (IRT), hvor en delmængde af elementer er udvalgt fra en pulje på cirka 1000 spørgsmål baseret på deltagernes værdiforringelsesniveau.
Højere score afspejler et større stofforbrug.
Målt ved baseline og på langs for at fange værdi før påbegyndelse af behandling og forløb i løbet af behandlingen.
|
Op til 40 uger
|
|
Andre psykiske tilstande
Tidsramme: Baseline
|
Screeningsvurdering til vejledende evaluering-selvrapport (SAGE-SR): computerstyret selvrapporteringsvurdering af Diagnostic Statistical Manual-5 (DSM-5) diagnoser.
|
Baseline
|
|
Andre medicinske tilstande
Tidsramme: Baseline
|
Sundt sind-undersøgelse: fysisk sundhed (1 emne).
|
Baseline
|
|
Følelsesdysregulering
Tidsramme: Baseline
|
Vanskeligheder ved følelsesregulering Skala-kort form: selvrapportering af følelsesmæssig dysregulering eller affektiv ustabilitet, et træk forbundet med mange former for psykopatologi og personlighedsforstyrrelser (16 punkter, scoret på en 1 til 5 skala).
Højere score afspejler større følelsesmæssig dysregulering.
|
Baseline
|
|
Verbal evne
Tidsramme: Baseline
|
Ordforrådstesten: et mål for verbal evne, der korrelerer med Scholastic Aptitude Test (SAT) verbale score.
Administreret digitalt gennem TestMyBrain neurokognitive testbatteri, som har vist sig at have tilstrækkelige psykometriske egenskaber ifølge National Institutes of Health rapport.
Højere score afspejler større funktion på dette domæne.
|
Baseline
|
|
Abstrakt ræsonnement
Tidsramme: Baseline
|
Matrix Reasoning Test: et mål for intelligenskvotient (IQ) og abstrakt ræsonnement, der korrelerer med SAT matematiske scores.
Administreret digitalt gennem TestMyBrain neurokognitive testbatteri, som har vist sig at have tilstrækkelige psykometriske egenskaber ifølge National Institutes of Health rapport.
Højere score afspejler større funktion på dette domæne.
|
Baseline
|
|
Kognitiv respons
Tidsramme: Baseline
|
The Choice Reaction Time Test: et mål for kognitiv bearbejdning, responsvalg og hæmningsaspekter af kognitiv kontrol.
Administreret digitalt gennem TestMyBrain neurokognitive testbatteri, som har vist sig at have tilstrækkelige psykometriske egenskaber ifølge National Institutes of Health rapport.
Højere score afspejler større funktion på dette domæne.
|
Baseline
|
|
Selektiv opmærksomhed
Tidsramme: Baseline
|
Gradual Onset Continuous Performance Test: et mål for vedvarende opmærksomhed og responshæmning.
Administreret digitalt gennem TestMyBrain neurokognitive testbatteri, som har vist sig at have tilstrækkelige psykometriske egenskaber ifølge National Institutes of Health rapport.
Højere score afspejler større funktion på dette domæne.
|
Baseline
|
|
Behandlingshastighed
Tidsramme: Baseline
|
Digit Symbol Matching Test: et mål for behandlingshastighed.
Administreret digitalt gennem TestMyBrain neurokognitive testbatteri, som har vist sig at have tilstrækkelige psykometriske egenskaber ifølge National Institutes of Health rapport.
Højere score afspejler større funktion på dette domæne.
|
Baseline
|
|
Visuospatial informationsbehandling
Tidsramme: Baseline
|
Multiple Object Tracking Test: et mål for visuospatial opmærksomhed og visuel arbejdshukommelse.
Administreret digitalt gennem TestMyBrain neurokognitive testbatteri, som har vist sig at have tilstrækkelige psykometriske egenskaber ifølge National Institutes of Health rapport.
Højere score afspejler større funktion på dette domæne.
|
Baseline
|
|
Socioemotionel informationsbehandling
Tidsramme: Baseline
|
Multiracial Emotion Identification Test: et mål for følelsesgenkendelse og social perception.
Administreret digitalt gennem TestMyBrain neurokognitive testbatteri, som har vist sig at have tilstrækkelige psykometriske egenskaber ifølge National Institutes of Health rapport.
Højere score afspejler større funktion på dette domæne.
|
Baseline
|
|
Behandlingshistorie for mental sundhed
Tidsramme: Baseline
|
Sundhedsundersøgelse: forudgående terapi, medicin og hjælpsomhed (4 elementer).
|
Baseline
|
|
Psykisk sundhedsbehandling præference
Tidsramme: Baseline
|
Præferenceskala: præference for online- vs. kliniker-leveret terapi (1 vare).
|
Baseline
|
|
Længdegående bane for anvendelse af reguleringsstrategi
Tidsramme: Op til 40 uger
|
Modificeret kort kognitiv følelsesreguleringsspørgeskema: selvrapportering af brug af følelsesregulerende strategi (9 punkter, scoret på en 1 til 5 skala).
Højere score afspejler hyppigere brug af reguleringsstrategier.
Målt ved baseline og på langs for at fange værdi før påbegyndelse af behandling og forløb i løbet af behandlingen.
|
Op til 40 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Michelle Craske, Ph.D, University of California, Los Angeles
- Ledende efterforsker: Kate Taylor, Ph.D, University of California, Los Angeles
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- P50MH126337 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .