- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05591937
STÅ. Alacrity Center signaturprosjekt
Screening og behandling for angst og depresjon (S.T.A.N.D): Alacrity Center Signature Project on Triaging and Adapting to Level of Care
Hensikten med denne studien er å evaluere kliniske beslutningsalgoritmer for (a) triaging til omsorgsnivå og (b) tilpasning av omsorgsnivå i en lavinntekt, svært variert utvalg av community college-studenter ved East Los Angeles College (ELAC) .
Målsettingen er 200 deltakere per år, i fem år (N=1000). Deltakerne er mellom 18 og 40 år og vil bli randomisert til enten symptom-alvorlighetsbeslutning (SSD) eller datadrevet beslutningstaking (DDD). Deltakere i hver tilstand vil bli triagert til ett av tre omsorgsnivåer, inkludert selvstyrt online forebygging, coachveiledet online kognitiv atferdsterapi og kliniker-levert omsorg. Etter innledende triaging vil omsorgsnivået tilpasses gjennom hele studietiden. Deltakerne vil fylle ut datastyrte vurderinger og selvrapporteringsspørreskjemaer som en del av studien.
Rekruttering vil skje i løpet av de første to til fire månedene av hvert studieår. Total lengde på deltakelsen er 40 uker.
Studieoversikt
Status
Detaljert beskrivelse
Fellesskoler gir en kritisk vei for arbeidsstyrkeutvikling og sosioøkonomisk gevinst, men denne muligheten reduseres av udekket behov for psykiske helsetjenester, spesielt for depresjon og angst, og spesielt for rase-/etniske minoritetsstudenter. Et skalerbart og effektivt omsorgssystem som håndterer psykiske helsebehov i samspill med sosiale psykiske helsedeterminanter er sårt nødvendig. Alacrity-senteret tar sikte på å implementere STAND-systemet for omsorg, som skjermer og behandler angst og depresjon, for en svært mangfoldig folkehøgskolebefolkning. STAND-triager til ulike omsorgsnivåer, alt fra selvstyrt online forebygging, til coach-veiledet online kognitiv atferdsterapi (CBT), til kliniker-levert omsorg. Etter innledende triaging, gjør STAND tilpasninger til omsorgsnivået gjennom hele studietiden (f.eks. flyttet opp til et høyere omsorgsnivå under akuttbehandling). Disse triaging- og tilpasningsbeslutningene er for tiden basert på gjeldende symptomalvorlighet. Slike beslutninger kan optimaliseres ved hjelp av omfattende datadrevne algoritmer som forutsier behovet for et bestemt omsorgsnivå og for tilpasning til omsorgsnivået gjennom hele behandlingen, og spesielt algoritmer som er tilpasset behovene til undertjente studenter på høyskoler som står overfor betydelige livsstressorer. .
Målet med Signaturprosjektet er å evaluere kliniske beslutningsalgoritmer for (a) triaging til omsorgsnivå og (b) tilpasning av omsorgsnivå i et lavinntekt, svært variert utvalg av community college-studenter ved East Los Angeles College (ELAC) ). Sluttmålet er å forbedre effektiviteten til STAND og å fremme vitenskapen om personlig mental helse. Vi vil sammenligne standardtilnærmingen som utelukkende er avhengig av alvorlighetsgraden av symptomer med en datadrevet tilnærming til beslutningstaking som bruker multivariate prediktive algoritmer som består av statiske og tidsvarierende grunnlinjer fra fire overlappende og gjensidig forsterkende teoretiske konstruksjoner: (1) sosiale determinanter for psykisk helse (sysselsetting, inntekt, bolig og matsikkerhet, diskriminering, sosial støtte, rase/etnisitet, akkulturasjon, immigrasjonsstatus, kjønn, seksuell legning); (2) tidlig motgang og livsstressorer; (3) disponerer, muliggjør og trenger påvirkning på bruk av helsetjenester; og (4) omfattende mental helsestatus (depresjon, angst og selvmordsgrad, komorbiditeter, nevrokognitiv funksjon, emosjonsdysregulering, bruk av regulatoriske strategier, behandlingshistorie og -preferanser, sosial, yrkesmessig, hjemme- og akademisk funksjon). Det overordnede designet er å randomisere ELAC-studenter til enten symptom-alvorlighetsbeslutning (SSD) eller datadrevet beslutningstaking (DDD), og evaluere om DDD forbedrer overholdelse av behandling, symptomer og funksjon.
Deltakere vil bli registrert i de første to til fire månedene av studieåret ved ELAC. Målsettingen er 200 deltakere per år over fem år (n = 1000 totalt). Deltakerne er nåværende ELAC-student i alderen 18-40 år. Prediktorer og utfall vil bli vurdert ved baseline og enten ukentlig eller hver 8. uke frem til uke 40. Multivariate prediksjonsmodeller vil bli brukt for innledende omsorgstriaging og senere tilpasninger av omsorgsnivå basert på et omfattende sett med variabler som har vist seg å drive dagens psykiske helsebehov. Deltakerne vil fylle ut datastyrte vurderinger og selvrapporteringsskjemaer. Total lengde på deltakelsen er 40 uker.
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Alainna Wen, Ph.D.
- E-post: AAWen@mednet.ucla.edu
Studer Kontakt Backup
- Navn: Amelia Welborn, Ph.D.
- Telefonnummer: 916-202-5952
- E-post: awelborn@mednet.ucla.edu
Studiesteder
-
-
California
-
Los Angeles, California, Forente stater, 91754
- Rekruttering
- East Los Angeles College
-
Ta kontakt med:
- Areli Vargas
- E-post: VARGASA3@ELAC.EDU
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- For tiden påmeldt East Los Angeles College
- Enten uforsikret eller dekket av California Medicaid
- Eie eller ha privat tilgang til internett for å fullføre vurderingene og online forebyggings- og terapiprogrammer
Ekskluderingskriterier:
- Ute av stand til å forstå samtykkeskjemaet fullt ut, svare tilstrekkelig på screeningsspørsmål, eller opprettholde fokus eller sitte stille under vurderingen
- Diagnostisert med lidelser som krever mer spesialisert omsorg (f.eks. psykotisk lidelse, alvorlig spiseforstyrrelse, alvorlig rusforstyrrelse, alvorlig nevrologisk lidelse), eller markert kognitiv svikt
- Behandles for tiden av psykiater eller psykolog i tidsrammen som behandlingen tilbys gjennom STAND og er uvillig til å overføre omsorgen til STAND fullt ut
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Symptom Alvorlighet Beslutningstaking
Bruke gjeldende symptomalvorlighetsnivå for å veilede triaging og tilpasse omsorgsnivå.
|
Et nettbasert velværeprogram som inneholder selvstyrte online CBT-forebyggingsstrategier med demonstrert effekt for depresjon og angst i prøver på college.
Deltakerne kan lære ferdigheter for å takle vanlige stressende opplevelser og bygge motstandskraft i sitt eget tempo.
Et online digitalt terapiprogram som består av online CBT-moduler støttet av trenere gjennom videochatter.
Modulene er evidensbaserte og formatert til en enhetlig tilnærming for depresjon, angst og bekymring, panikk, sosial angst, traumer og søvndysregulering (utviklet som en del av University of California, Los Angeles (UCLA) Depression Grand Challenge).
Leksjonene er laget for å svare på deltakernes spesifikke symptomer.
Deltakere kan få tilgang til systemet via en hvilken som helst personlig enhet (telefon, nettbrett eller datamaskin) og snakke med en sertifisert studentcoach via ekstern videochat.
Evidensbaserte klinikerleverte CBT-moduler.
Deltakerne kobles til et team av klinikere som skal evaluere deltakernes spesifikke symptomer og lage en individualisert og skreddersydd behandlingsplan.
Behandlingen vil inkludere ukentlige økter levert gjennom telehelse, og hvis det anses hensiktsmessig, kan deltakerne også ha medisinavtaler.
|
|
Eksperimentell: Datadrevet beslutningstaking
Bruk av datadrevet algoritme som tar i betraktning sosiale determinanter for psykisk helse, motgang/stress tidlig i livet, predisponerende, muliggjørende og behovspåvirkninger på bruk av helsetjenester, og omfattende psykisk helsestatus for å veilede triaging og tilpasse omsorgsnivå.
|
Et nettbasert velværeprogram som inneholder selvstyrte online CBT-forebyggingsstrategier med demonstrert effekt for depresjon og angst i prøver på college.
Deltakerne kan lære ferdigheter for å takle vanlige stressende opplevelser og bygge motstandskraft i sitt eget tempo.
Et online digitalt terapiprogram som består av online CBT-moduler støttet av trenere gjennom videochatter.
Modulene er evidensbaserte og formatert til en enhetlig tilnærming for depresjon, angst og bekymring, panikk, sosial angst, traumer og søvndysregulering (utviklet som en del av University of California, Los Angeles (UCLA) Depression Grand Challenge).
Leksjonene er laget for å svare på deltakernes spesifikke symptomer.
Deltakere kan få tilgang til systemet via en hvilken som helst personlig enhet (telefon, nettbrett eller datamaskin) og snakke med en sertifisert studentcoach via ekstern videochat.
Evidensbaserte klinikerleverte CBT-moduler.
Deltakerne kobles til et team av klinikere som skal evaluere deltakernes spesifikke symptomer og lage en individualisert og skreddersydd behandlingsplan.
Behandlingen vil inkludere ukentlige økter levert gjennom telehelse, og hvis det anses hensiktsmessig, kan deltakerne også ha medisinavtaler.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Langsgående bane for behandlingsoverholdelse
Tidsramme: Opptil 40 uker
|
Antall klinikerøkter eller coachingtimer deltatt eller antall fullførte online leksjoner; antall tapte/avlyste økter med klinikere eller trenere; antall ganger pålogget og total tid brukt online (1 vare hver).
Målt i lengderetningen for å fange bane i løpet av behandlingen.
|
Opptil 40 uker
|
|
Grunnlinjesymptomalvorlighet for mental helse
Tidsramme: Grunnlinje
|
Datastyrt adaptiv test - mental helse (CAT-MH).
Symptomer på depresjon og angst vurderes ved hjelp av elementresponsteori (IRT), der en undergruppe av elementer velges fra en pool på omtrent 1000 spørsmål basert på deltakerens svekkelsesnivå.
Høyere score reflekterer større symptomalvorlighet.
Målt før behandlingsstart for å fange opp grunnverdien.
|
Grunnlinje
|
|
Langsgående bane av symptomalvorlighet for mental helse
Tidsramme: Opptil 40 uker
|
Datastyrt adaptiv test - mental helse (CAT-MH).
Symptomer på depresjon og angst vurderes ved hjelp av elementresponsteori (IRT), der en undergruppe av elementer velges fra en pool på omtrent 1000 spørsmål basert på deltakerens svekkelsesnivå.
Høyere score reflekterer større symptomalvorlighet.
Målt i lengderetningen for å fange bane i løpet av behandlingen.
|
Opptil 40 uker
|
|
Baseline sosial, yrkesmessig og hjemmefunksjon
Tidsramme: Grunnlinje
|
Arbeids- og sosial tilpasningsskala: fungere på jobb/skole, hjemme, sosiale og fritidsaktiviteter (5 elementer, skåret på en skala fra 0 til 8).
Høyere score reflekterer bedre tilpasning.
Målt før behandlingsstart for å fange opp grunnverdien.
|
Grunnlinje
|
|
Baseline akademisk funksjon
Tidsramme: Grunnlinje
|
Healthy Minds Survey: karaktergjennomsnitt og opplevd innvirkning av mental helse på akademisk funksjon (1 element hver, skåret på en skala fra 1 til 4).
Høyere skårer reflekterer dårligere akademisk fungering.
Målt før behandlingsstart for å fange opp grunnverdien.
|
Grunnlinje
|
|
Langsgående bane for sosial, yrkesmessig og hjemmefunksjon
Tidsramme: Opptil 40 uker
|
Arbeids- og sosial tilpasningsskala: fungere på jobb/skole, hjemme, sosiale og fritidsaktiviteter (5 elementer, skåret på en skala fra 0 til 8).
Høyere score reflekterer bedre tilpasning.
Målt i lengderetningen for å fange bane i løpet av behandlingen.
|
Opptil 40 uker
|
|
Langsgående bane for akademisk fungering
Tidsramme: Opptil 40 uker
|
Healthy Minds Survey: karaktergjennomsnitt og opplevd innvirkning av mental helse på akademisk funksjon (1 element hver, skåret på en skala fra 1 til 4).
Høyere skårer reflekterer dårligere akademisk fungering.
Målt i lengderetningen for å fange bane i løpet av behandlingen.
|
Opptil 40 uker
|
|
Selvmord og selvskading
Tidsramme: Opptil 40 uker
|
Antall forsøk på selvmord og ikke-suicidal selvskading (11 elementer, skåret med ja/nei).
Høyere score reflekterer høyere total selvskadingsrisiko.
|
Opptil 40 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Demografisk bakgrunn
Tidsramme: Grunnlinje
|
Healthy Minds Survey: alder, kjønn tildelt ved fødselen, kjønnsidentitet, seksuell legning, rase/etnisitet, statsborgerskap/immigrasjonsstatus (1 element hver).
|
Grunnlinje
|
|
Språk
Tidsramme: Grunnlinje
|
Healthy Minds Survey: språk som oftest snakkes med venner (1 element).
|
Grunnlinje
|
|
Akkulturativt stress
Tidsramme: Grunnlinje
|
Samfunnsmessig, holdningsmessig, familiær og miljømessig akkulturativ stressskala: validert med prøver fra svarte, latinamerikanske og asiatiske amerikanske, spesielt blant høyskoleprøver (6 elementer, skåret på en skala fra 1 til 4).
Høyere skårer reflekterer større akkulturativt stress.
|
Grunnlinje
|
|
Store diskrimineringsopplevelser
Tidsramme: Grunnlinje
|
Major Experiences of Discrimination – Forkortet: diskriminering på grunn av rase, etniske, sosioøkonomiske, kjønn eller andre årsaker (12 elementer, skåret på en skala fra 1 til 4).
Høyere score reflekterer flere diskrimineringserfaringer.
|
Grunnlinje
|
|
Langsgående bane for daglige diskrimineringsopplevelser
Tidsramme: Opptil 40 uker
|
Hverdagsdiskriminering-kortform: daglige opplevelser av diskriminering (6 elementer, skåret på en skala fra 1 til 6).
Høyere score reflekterer flere diskrimineringserfaringer.
Målt i lengderetningen for å fange bane i løpet av behandlingen.
|
Opptil 40 uker
|
|
Longitudinell bane for ansettelsesstatus
Tidsramme: Opptil 40 uker
|
Healthy Minds Survey (1 element).
Målt ved baseline og longitudinell for å fange verdi før behandlingsstart og bane i løpet av behandlingen.
|
Opptil 40 uker
|
|
Longitudinell bane for bolig/matsikkerhet og økonomisk stress
Tidsramme: Opptil 40 uker
|
Vurdering av mat-, bolig- og økonomiske behov (4 elementer, skåret med 1 = ja og 0 = nei).
Høyere score reflekterer høyere stressnivå.
Målt ved baseline og longitudinell for å fange verdi før behandlingsstart og bane i løpet av behandlingen.
|
Opptil 40 uker
|
|
Longitudinell bane for sosial støtte
Tidsramme: Opptil 40 uker
|
Medisinske resultater Sosial støtteundersøkelse: oppfattet nivå av sosial støtte (4 elementer, skåret på en skala fra 1 til 5).
Høyere score reflekterer høyere støttenivå.
Målt ved baseline og longitudinell for å fange verdi før behandlingsstart og bane i løpet av behandlingen.
|
Opptil 40 uker
|
|
Tidlig motgang
Tidsramme: Grunnlinje
|
Spørreskjema for uønskede barndomserfaringer: eksponering for motgang og mishandling tidlig i livet (10 elementer, scoret med 1 = ja og 0 = nei).
Høyere score reflekterer større motgang.
|
Grunnlinje
|
|
Eksponering for livsstress
Tidsramme: Grunnlinje
|
Youth Partners in Care Life Events Scale: eksponering for 15 negative stressende livshendelser de siste 6 månedene (18 elementer, scoret med 1 = ja og 0 = nei).
Høyere score reflekterer mer stresseksponering.
|
Grunnlinje
|
|
Langsgående bane for opplevd livsstress
Tidsramme: Opptil 40 uker
|
Opplevd stressskala: eksponering for pågående livsstress (1 element, skåret på en skala fra 0 til 3).
Høyere score reflekterer større opplevd stress.
Målt i lengderetningen for å fange bane i løpet av behandlingen.
|
Opptil 40 uker
|
|
Tro om psykisk helsebehandling og stigma
Tidsramme: Grunnlinje
|
Healthy Minds Survey: holdninger til psykisk helsebehandling og opplevd og personlig stigma om å motta psykisk helsebehandling (8 elementer, skåret på en skala fra 1 til 6); tilpasset fra Perceived Devaluation-Discrimination-skalaen.
Høyere score reflekterer mer stigmatiserende tro.
|
Grunnlinje
|
|
Forsikringsstatus
Tidsramme: Grunnlinje
|
Healthy Minds Survey: forsikringsstatus (1 element).
|
Grunnlinje
|
|
Villighet til å betale
Tidsramme: Grunnlinje
|
Modifisert betalingsvillighetsskala: maksimalt årlig beløp som man er villig til å betale for psykisk helsebehandling (1 stk).
|
Grunnlinje
|
|
Opplevd behov
Tidsramme: Grunnlinje
|
Healthy Minds Survey: opplevd behov for psykisk helsetjenester (1 element, skåret på en skala fra 1 til 6).
Høyere skår reflekterer lavere opplevd behov.
|
Grunnlinje
|
|
Langsgående bane for søvnkvalitet
Tidsramme: Opptil 40 uker
|
Insomnia Severity Index: nivå av søvnkvalitet og alvorlighetsgrad av søvnløshet (7 elementer, skåret på en skala fra 1 til 5).
Høyere score reflekterer større alvorlighetsgrad av søvnløshet.
Målt ved baseline og longitudinell for å fange verdi før behandlingsstart og bane i løpet av behandlingen.
|
Opptil 40 uker
|
|
Langsgående bane for rusmiddelbruk
Tidsramme: Opptil 40 uker
|
Datastyrt adaptiv test - stoffbruksfortegnelse (CAT-SUD).
Symptomene vurderes ved hjelp av elementresponsteori (IRT), der en undergruppe av elementer velges fra en pool på omtrent 1000 spørsmål basert på deltakerens svekkelsesnivå.
Høyere score reflekterer større alvorlighetsgrad av rusmiddelbruk.
Målt ved baseline og longitudinell for å fange verdi før behandlingsstart og bane i løpet av behandlingen.
|
Opptil 40 uker
|
|
Andre psykiske tilstander
Tidsramme: Grunnlinje
|
Screening Assessment for Guiding Evaluation-Self Report (SAGE-SR): datastyrt selvrapportvurdering av Diagnostic Statistical Manual-5 (DSM-5) diagnoser.
|
Grunnlinje
|
|
Andre medisinske tilstander
Tidsramme: Grunnlinje
|
Healthy Minds Survey: fysisk helse (1 element).
|
Grunnlinje
|
|
Følelsesdysregulering
Tidsramme: Grunnlinje
|
Vanskeligheter med emosjonsregulering Skala-kort form: selvrapportering av emosjonsdysregulering eller affektiv ustabilitet, en egenskap assosiert med mange former for psykopatologi og personlighetsforstyrrelser (16 elementer, skåret på en skala fra 1 til 5).
Høyere score reflekterer større følelsesmessig dysregulering.
|
Grunnlinje
|
|
Verbal evne
Tidsramme: Grunnlinje
|
The Vocabulary Test: et mål på verbal evne som korrelerer med Scholastic Aptitude Test (SAT) verbale score.
Administrert digitalt gjennom TestMyBrain nevrokognitive testbatteri, som har vist seg å ha tilstrekkelige psykometriske egenskaper i henhold til National Institutes of Health-rapporten.
Høyere score reflekterer bedre funksjon på dette domenet.
|
Grunnlinje
|
|
Abstrakt resonnement
Tidsramme: Grunnlinje
|
Matrix Reasoning Test: et mål på intelligenskvotient (IQ) og abstrakt resonnement som korrelerer med SAT-mattepoengsummene.
Administrert digitalt gjennom TestMyBrain nevrokognitive testbatteri, som har vist seg å ha tilstrekkelige psykometriske egenskaper i henhold til National Institutes of Health-rapporten.
Høyere score reflekterer bedre funksjon på dette domenet.
|
Grunnlinje
|
|
Kognitiv respons
Tidsramme: Grunnlinje
|
The Choice Reaction Time Test: et mål på kognitiv prosessering, responsvalg og hemmingsaspekter ved kognitiv kontroll.
Administrert digitalt gjennom TestMyBrain nevrokognitive testbatteri, som har vist seg å ha tilstrekkelige psykometriske egenskaper i henhold til National Institutes of Health-rapporten.
Høyere score reflekterer bedre funksjon på dette domenet.
|
Grunnlinje
|
|
Selektiv oppmerksomhet
Tidsramme: Grunnlinje
|
Gradual Onset Continuous Performance Test: et mål på vedvarende oppmerksomhet og responshemming.
Administrert digitalt gjennom TestMyBrain nevrokognitive testbatteri, som har vist seg å ha tilstrekkelige psykometriske egenskaper i henhold til National Institutes of Health-rapporten.
Høyere score reflekterer bedre funksjon på dette domenet.
|
Grunnlinje
|
|
Behandlingshastighet
Tidsramme: Grunnlinje
|
Digit Symbol Matching Test: et mål på prosesseringshastighet.
Administrert digitalt gjennom TestMyBrain nevrokognitive testbatteri, som har vist seg å ha tilstrekkelige psykometriske egenskaper i henhold til National Institutes of Health-rapporten.
Høyere score reflekterer bedre funksjon på dette domenet.
|
Grunnlinje
|
|
Visuospatial informasjonsbehandling
Tidsramme: Grunnlinje
|
Multiple Object Tracking Test: et mål på visuospatial oppmerksomhet og visuelt arbeidsminne.
Administrert digitalt gjennom TestMyBrain nevrokognitive testbatteri, som har vist seg å ha tilstrekkelige psykometriske egenskaper i henhold til National Institutes of Health-rapporten.
Høyere score reflekterer bedre funksjon på dette domenet.
|
Grunnlinje
|
|
Sosioemosjonell informasjonsbehandling
Tidsramme: Grunnlinje
|
Multiracial Emotion Identification Test: et mål på følelsesgjenkjenning og sosial persepsjon.
Administrert digitalt gjennom TestMyBrain nevrokognitive testbatteri, som har vist seg å ha tilstrekkelige psykometriske egenskaper i henhold til National Institutes of Health-rapporten.
Høyere score reflekterer bedre funksjon på dette domenet.
|
Grunnlinje
|
|
Behandlingshistorie for psykisk helse
Tidsramme: Grunnlinje
|
Healthy Minds Survey: tidligere terapi, medisiner og hjelpsomhet (4 elementer).
|
Grunnlinje
|
|
Psykisk helsebehandling preferanse
Tidsramme: Grunnlinje
|
Preferanseskala: preferanse for online vs. kliniker-levert terapi (1 element).
|
Grunnlinje
|
|
Langsgående bane for bruk av reguleringsstrategi
Tidsramme: Opptil 40 uker
|
Modifisert kort spørreskjema for kognitiv emosjonsregulering: selvrapportering av bruk av emosjonsreguleringsstrategi (9 elementer, skåret på en skala fra 1 til 5).
Høyere score reflekterer hyppigere bruk av reguleringsstrategier.
Målt ved baseline og longitudinell for å fange verdi før behandlingsstart og bane i løpet av behandlingen.
|
Opptil 40 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Michelle Craske, Ph.D, University of California, Los Angeles
- Hovedetterforsker: Kate Taylor, Ph.D, University of California, Los Angeles
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- P50MH126337 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .