이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

선행 화학 요법 반응 예측을 위한 DLCS

2022년 11월 8일 업데이트: Xiangdong Cheng, Zhejiang Cancer Hospital

LAGC 환자의 전처리 CT 이미지에서 선행 화학 요법 반응 및 예후를 예측하기 위한 딥 러닝 무선 임상 서명

NCT(neoadjuvant chemotherapy)에 적합한 환자의 조기 비침습적 스크리닝은 국소 진행성 위암(LAGC)의 맞춤형 치료에 필수적입니다. 이 연구의 목적은 LAGC 환자의 NCT에 대한 반응과 예후를 예측하기 위해 전처리 과표본 CT 이미지에서 방사선 임상 바이오마커를 개발하고 시각화하는 것이었습니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (예상)

1100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 중국
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, 중국, 310022
        • 모병
        • Cancer Hospital of the University of Chinese Academy of Sciences (Zhejiang Cancer Hospital)
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

외과적 절제 전에 NCT를 받은 조직학적으로 확인된 GC/식도위접합암(EGJC) 환자

설명

포함 기준:

1) 병리학적 검사로 확인된 GC/EGJC 환자; 2) D2 림프절 절제술을 받은 환자; 3) 적어도 2주기의 수술 전 화학 요법을 받은 환자; 4) 음성 절제면을 가진 환자; 및 5) 완전한 CT 이미지 데이터 및 임상 데이터를 가진 환자.

제외 기준:

1) 선행 요법 후 D2 근치 위절제술을 받을 수 없는 환자; 및 2) 불완전한 CT 이미지 및 임상 데이터를 가진 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 다른
  • 시간 관점: 회고전

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
종양 퇴행 등급
기간: 3 개월
종양 퇴행 등급
3 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Zhejiang Cancer Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 7월 1일

기본 완료 (예상)

2023년 1월 30일

연구 완료 (예상)

2023년 7월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 11월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 11월 8일

처음 게시됨 (실제)

2022년 11월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 11월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 11월 8일

마지막으로 확인됨

2022년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • AICT-01

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

IPD 계획 설명

환자의 개인 정보 보호로 인해 환자와 관련된 데이터는 공개적으로 사용할 수 없지만 등록된 모든 센터의 기관 검토 위원회에서 승인한 합당한 요청에 따라 교신저자로부터 얻을 수 있습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

위암에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Colombia

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

3
구독하다