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DLCS para predecir la respuesta a la quimioterapia neoadyuvante

8 de noviembre de 2022 actualizado por: Xiangdong Cheng, Zhejiang Cancer Hospital

Firmas radioclínicas de aprendizaje profundo para predecir la respuesta a la quimioterapia neoadyuvante y el pronóstico a partir de imágenes de TC previas al tratamiento de pacientes con LAGC

El cribado precoz no invasivo de pacientes aptos para quimioterapia neoadyuvante (NCT) es fundamental para el tratamiento personalizado en el cáncer gástrico localmente avanzado (LAGC). El objetivo de este estudio fue desarrollar y visualizar un biomarcador radioclínico a partir de imágenes de TC sobremuestreadas antes del tratamiento para predecir la respuesta y el pronóstico a NCT en pacientes con LAGC.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

1100

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Porcelana
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Porcelana, 310022
        • Reclutamiento
        • Cancer Hospital of the University of Chinese Academy of Sciences (Zhejiang Cancer Hospital)
        • Contacto:
          • Xiangdong Cheng, MD
          • Número de teléfono: +0086-0571-88128041
          • Correo electrónico: Chengxd516@126.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

pacientes con GC/cáncer de la unión esofagogástrica (EGJC) confirmado histológicamente que recibieron NCT antes de la resección quirúrgica

Descripción

Criterios de inclusión:

1) pacientes con GC/EGJC confirmado por examen patológico; 2) pacientes que se sometieron a linfadenectomía D2; 3) pacientes que recibieron al menos dos ciclos de quimioterapia preoperatoria; 4) pacientes con márgenes de resección negativos; y 5) pacientes con datos completos de imágenes de TC y datos clínicos.

Criterio de exclusión:

1) pacientes que no pueden someterse a una gastrectomía radical D2 después de la terapia neoadyuvante; y 2) pacientes con imágenes de TC y datos clínicos incompletos.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Otro
  • Perspectivas temporales: Retrospectivo

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Grado de regresión tumoral
Periodo de tiempo: 3 meses
Grado de regresión tumoral
3 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Zhejiang Cancer Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de julio de 2022

Finalización primaria (Anticipado)

30 de enero de 2023

Finalización del estudio (Anticipado)

31 de julio de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de noviembre de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de noviembre de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

15 de noviembre de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

15 de noviembre de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de noviembre de 2022

Última verificación

1 de noviembre de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • AICT-01

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Descripción del plan IPD

Debido a la privacidad de los pacientes, los datos relacionados con los pacientes no pueden estar disponibles para el acceso público, pero se pueden obtener del autor correspondiente previa solicitud razonable aprobada por la junta de revisión institucional de todos los centros inscritos.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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