Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

DLCS do przewidywania odpowiedzi na chemioterapię neoadiuwantową

8 listopada 2022 zaktualizowane przez: Xiangdong Cheng, Zhejiang Cancer Hospital

Głębokie uczące się sygnatury radiokliniczne do przewidywania odpowiedzi na chemioterapię neoadjuwantową i rokowania na podstawie obrazów CT pacjentów LAGC przed leczeniem

Wczesne nieinwazyjne badanie przesiewowe pacjentów kwalifikujących się do chemioterapii neoadiuwantowej (NCT) ma zasadnicze znaczenie dla spersonalizowanego leczenia miejscowo zaawansowanego raka żołądka (LAGC). Celem tego badania było opracowanie i wizualizacja radioklinicznego biomarkera z nadpróbkowanych obrazów CT przed leczeniem w celu przewidywania odpowiedzi i rokowania na NCT u pacjentów z LAGC.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

1100

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Chiny, 310022
        • Rekrutacyjny
        • Cancer Hospital of the University of Chinese Academy of Sciences (Zhejiang Cancer Hospital)
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

pacjenci z histologicznie potwierdzonym rakiem GC/wpustu przełykowo-żołądkowego (EGJC), którzy otrzymali NCT przed resekcją chirurgiczną

Opis

Kryteria przyjęcia:

1) chorzy z GC/EGJC potwierdzonym badaniem histopatologicznym; 2) chorzy po limfadenektomii D2; 3) chorzy, którzy otrzymali co najmniej dwa cykle chemioterapii przedoperacyjnej; 4) pacjenci z ujemnymi marginesami resekcji; oraz 5) pacjentów z pełnymi danymi obrazu CT i danymi klinicznymi.

Kryteria wyłączenia:

1) chorzy, u których po leczeniu neoadjuwantowym nie można poddać się radykalnej gastrektomii D2; oraz 2) pacjenci z niepełnymi obrazami CT i danymi klinicznymi.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Inny
  • Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Stopień regresji guza
Ramy czasowe: 3 miesiące
Stopień regresji guza
3 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Zhejiang Cancer Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2022

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

30 stycznia 2023

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

31 lipca 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 listopada 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 listopada 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

15 listopada 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

15 listopada 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 listopada 2022

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • AICT-01

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Opis planu IPD

Ze względu na prywatność pacjentów dane dotyczące pacjentów nie mogą być publicznie dostępne, ale można je uzyskać od odpowiedniego autora na uzasadniony wniosek zatwierdzony przez instytucjonalną komisję rewizyjną wszystkich zarejestrowanych ośrodków.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj