DLCS для прогнозирования ответа на неоадъювантную химиотерапию
8 ноября 2022 г. обновлено: Xiangdong Cheng, Zhejiang Cancer Hospital
Радиоклинические признаки глубокого обучения для прогнозирования ответа на неоадъювантную химиотерапию и прогноза на основе КТ-изображений до лечения пациентов с LAGC
Ранний неинвазивный скрининг пациентов, подходящих для неоадъювантной химиотерапии (НХТ), имеет важное значение для персонализированного лечения местно-распространенного рака желудка (LAGC).
Цель этого исследования состояла в том, чтобы разработать и визуализировать радиоклинический биомаркер из КТ-изображений с передискретизацией перед лечением для прогнозирования ответа и прогноза на NCT у пациентов с LAGC.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
1100
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Китай, 310022
- Рекрутинг
- Cancer Hospital of the University of Chinese Academy of Sciences (Zhejiang Cancer Hospital)
-
Контакт:
- Xiangdong Cheng, MD
- Номер телефона: +0086-0571-88128041
- Электронная почта: Chengxd516@126.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
пациенты с гистологически подтвержденным РЖ/раком пищеводно-желудочного перехода (EGJC), которые получили NCT до хирургической резекции
Описание
Критерии включения:
1) больные РЖ/ЭГЮК, подтвержденные патологоанатомическим исследованием; 2) пациенты, перенесшие лимфаденэктомию D2; 3) пациенты, получившие не менее двух курсов предоперационной химиотерапии; 4) пациенты с отрицательными краями резекции; и 5) пациенты с полными данными КТ-изображения и клиническими данными.
Критерий исключения:
1) пациенты, которым после неоадъювантной терапии невозможно выполнить радикальную гастрэктомию D2; и 2) пациенты с неполными КТ-изображениями и клиническими данными.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Другой
- Временные перспективы: Ретроспектива
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Степень регрессии опухоли
Временное ограничение: 3 месяца
|
Степень регрессии опухоли
|
3 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 июля 2022 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
30 января 2023 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
31 июля 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
8 ноября 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
8 ноября 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
15 ноября 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
15 ноября 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
8 ноября 2022 г.
Последняя проверка
1 ноября 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- AICT-01
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Описание плана IPD
Из-за конфиденциальности пациентов данные, относящиеся к пациентам, не могут быть доступны для общего доступа, но могут быть получены от соответствующего автора по разумному запросу, одобренному институциональным наблюдательным советом всех зарегистрированных центров.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .