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DLCS per la previsione della risposta alla chemioterapia neoadiuvante

8 novembre 2022 aggiornato da: Xiangdong Cheng, Zhejiang Cancer Hospital

Firme radiocliniche di deep learning per prevedere la risposta e la prognosi della chemioterapia neoadiuvante dalle immagini TC pretrattamento dei pazienti LAGC

Lo screening precoce non invasivo dei pazienti idonei alla chemioterapia neoadiuvante (NCT) è essenziale per il trattamento personalizzato del carcinoma gastrico localmente avanzato (LAGC). Lo scopo di questo studio era sviluppare e visualizzare un biomarcatore radioclinico da immagini CT sovracampionate pretrattamento per prevedere la risposta e la prognosi all'NCT nei pazienti con LAGC.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

1100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Cina, 310022
        • Reclutamento
        • Cancer Hospital of the University of Chinese Academy of Sciences (Zhejiang Cancer Hospital)
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

pazienti con GC/carcinoma della giunzione esofagogastrica (EGJC) confermato istologicamente che hanno ricevuto NCT prima della resezione chirurgica

Descrizione

Criterio di inclusione:

1) pazienti con GC/EGJC confermati da esame patologico; 2) pazienti sottoposti a linfoadenectomia D2; 3) pazienti che hanno ricevuto almeno due cicli di chemioterapia preoperatoria; 4) pazienti con margini di resezione negativi; e 5) pazienti con dati di immagine CT completi e dati clinici.

Criteri di esclusione:

1) pazienti impossibilitati a sottoporsi a gastrectomia radicale D2 dopo terapia neoadiuvante; e 2) pazienti con immagini TC e dati clinici incompleti.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Altro
  • Prospettive temporali: Retrospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Grado di regressione del tumore
Lasso di tempo: 3 mesi
Grado di regressione del tumore
3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Zhejiang Cancer Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 luglio 2022

Completamento primario (Anticipato)

30 gennaio 2023

Completamento dello studio (Anticipato)

31 luglio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 novembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 novembre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

15 novembre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 novembre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 novembre 2022

Ultimo verificato

1 novembre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • AICT-01

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Descrizione del piano IPD

A causa della privacy dei pazienti, i dati relativi ai pazienti non possono essere disponibili per l'accesso pubblico ma possono essere ottenuti dall'autore corrispondente su ragionevole richiesta approvata dal comitato di revisione istituzionale di tutti i centri iscritti.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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