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아카펠라 유무에 따른 능동적 호흡법이 기도 청소에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

2022년 11월 8일 업데이트: Riphah International University

만성폐쇄성폐질환 환자의 기도청결도, 호흡곤란 및 폐기능 검사에 아카펠라 유무에 따른 능동적 호흡법의 효과

본 연구는 COPD 환자의 기도청결, 호흡곤란, 폐기능 검사에 아카펠라 유무에 관계없이 능동주기 호흡법이 미치는 영향을 알아보고자 한다.

연구 설계는 무작위 통제 시험이 될 것입니다. 연구는 Aziz Bhatti Shaheed 교육 병원과 Gujrat 국립 병원에서 수행됩니다. 서면 동의서를 받게 됩니다. 환자는 두 그룹으로 무작위로 배정됩니다. 피험자는 사전 결정된 포함 및 제외 기준을 충족합니다. 호흡곤란 및 가래의 주관적 측정으로 사용되는 설문지가 제공되고 폐 기능 테스트 값이 개입 전에 얻어집니다. 한 그룹은 능동 호흡법을, 다른 그룹은 아카펠라 장치를 이용한 능동 호흡법을 받습니다. 모든 피험자는 4주 동안 아카펠라 유무에 관계없이 감독된 ACBT를 수행합니다. 주 3회, 2세트 20회씩 진행됩니다. 4주 치료 세션이 끝나면 폐 기능 테스트 값을 모니터링하고 호흡 곤란 및 가래에 대한 설문지를 얻습니다. 데이터는 SPSS 25에서 분석됩니다.

연구 개요

상세 설명

만성폐쇄성폐질환(COPD)은 지속적인 호흡기 증상과 기류 제한을 특징으로 하는 비전염성 진행성 및 치료 불가능한 질병입니다. 그것은 잠재적으로 치명적이며 세계에서 네 번째 사망 원인입니다. 능동 호흡 기법은 과도한 폐 분비물을 동원하여 제거하고 일반적으로 폐 기능을 개선하는 데 사용할 수 있습니다. 폐에서 분비물을 풀어 제거합니다. 호흡 기법의 능동 주기의 세 가지 주요 단계는 호흡 조절, 심호흡 운동 또는 흉부 확장 운동 및 숨쉬기 또는 강제 호기 기법입니다. Acapella는 기도 청소를 위한 소형 휴대용 장치입니다. 그것은 가슴에서 분비물을 풀고 제거하는 데 도움이되는 저항 및 진동 기능을 모두 가지고 있습니다. 이것은 폐로 전달되는 기류에 대한 진동과 저항을 유발합니다. 기류에 대한 저항은 가래 뒤에 공기가 들어가고 위쪽으로 이동하도록 기도를 열어두는 데 도움이 됩니다. 진동은 기도의 분비물을 느슨하게 하고 효과적인 흉부 청소를 위해 분비물을 더 쉽게 위로 이동시키는 데 도움이 됩니다. 본 연구는 COPD 환자의 기도청결, 호흡곤란, 폐기능 검사에 아카펠라 유무에 관계없이 능동주기 호흡법이 미치는 영향을 알아보고자 한다.

연구 설계는 무작위 통제 시험이 될 것입니다. 연구는 Aziz Bhatti Shaheed 교육 병원과 Gujrat 국립 병원에서 수행됩니다. 서면 동의서를 받게 됩니다. 환자는 두 그룹으로 무작위로 배정됩니다. 피험자는 사전 결정된 포함 및 제외 기준을 충족합니다. 호흡곤란 및 가래의 주관적 측정으로 사용되는 설문지가 제공되고 폐 기능 테스트 값이 개입 전에 얻어집니다. 한 그룹은 능동 호흡법을, 다른 그룹은 아카펠라 장치를 이용한 능동 호흡법을 받습니다. 모든 피험자는 4주 동안 아카펠라 유무에 관계없이 감독된 ACBT를 수행합니다. 주 3회, 2세트 20회씩 진행됩니다. 4주 치료 세션이 끝나면 폐 기능 테스트 값을 모니터링하고 호흡 곤란 및 가래에 대한 설문지를 얻습니다. 데이터는 SPSS 25에서 분석됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

54

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Punjab
      • Gujrāt, Punjab, 파키스탄, 053
        • 모병
        • Aziz Bhatti Shaheed Teaching Hospital
        • 연락하다:
        • 부수사관:
          • Mishal Sabir, MSCPPT

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

45년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • • 연령:45-75세

    • 남녀 모두
    • 정신적으로 안정
    • COPD 진단 환자

제외 기준:

  • • 모든 신경학적 상태

    • 부정맥
    • 심부전
    • 이전 심장 또는 폐 수술

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 아카펠라를 이용한 능동적 호흡법

아카펠라를 사용하려면 바른 자세로 앉으세요. 숨을 상당히 깊게 들이마시고 3초 정도 유지합니다. Acapella 마우스피스를 입에 넣습니다. 마우스피스 주위에 입술을 단단히 밀봉하십시오.

마우스피스를 통해 가능한 한 많이(강하게는 안 됨) 숨을 내쉽니다. 숨을 내쉴 때 뺨을 최대한 단단하게 유지하십시오. 장치를 통해 흡입하지 마십시오.

이 동작을 10회 호흡 동안 반복합니다. 이 단계에서는 기침을 참도록 노력하십시오. 이 10번의 타격 후에 3번의 숨을 내쉰 다음 큰 기침을 하여 가래를 위로 빼내십시오. 점액을 삼키지 마십시오.

모든 피험자는 4주 동안 아카펠라 유무에 관계없이 감독된 ACBT를 수행합니다. 주 3회, 2세트 20회 반복
모든 피험자는 4주 동안 아카펠라 유무에 관계없이 감독된 ACBT를 수행합니다. 주 3회, 2세트 20회 반복
활성 비교기: 호흡 기술의 활성 주기
가능하면 환자에게 코를 통해 부드럽게 숨을 들이쉬고 내쉬도록 요청하십시오. 환자가 입으로 숨을 내쉬는 경우. 환자에게 숨을 내쉴 때마다 몸의 긴장을 풀어달라고 요청하십시오. 점차적으로 호흡을 느리게 만드십시오. 환자에게 코를 통해 길고 느리고 깊게 숨을 들이마시도록 요청하십시오. 가슴과 어깨를 편안하게 유지하십시오. 3~5회 반복합니다. 허프는 기침 대신 열린 입과 목으로 숨을 내쉬는 것입니다. 환자가 제어된 방식으로 가래를 제거할 수 있도록 기도에서 가래를 위로 이동시키는 데 도움이 됩니다. '호프'를 하려면 환자에게 거울이나 안경에 안개를 뿌린 것처럼 입을 벌리고 목구멍을 통해 폐에서 공기를 빠르게 짜내도록 요청하십시오. 복부 근육을 사용하여 공기를 짜내는 데 도움을 주되, 가슴이 쌕쌕거리거나 답답함을 유발할 정도로 너무 힘을 가하지 마십시오. 허핑 뒤에는 항상 호흡 조절이 뒤따라야 합니다.
모든 피험자는 4주 동안 아카펠라 유무에 관계없이 감독된 ACBT를 수행합니다. 주 3회, 2세트 20회 반복

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
가래 일기
기간: 4 주
다이어리 카드에는 호흡곤란, 가래의 양 및 가래 색깔에 대한 등급이 매겨진 증상 점수가 있습니다. 또한 카드에는 환자의 웰빙에 대한 점수가 포함되어 있으며 모든 경미한 증상(기침, 흉통, 감기 또는 독감 유사 증상)이 기록되어 있습니다.
4 주
호흡곤란-MDP 척도
기간: 4 주
다차원 호흡곤란 프로필(MDP)은 전반적인 호흡 불편, 감각적 특성 및 감정적 반응을 평가합니다.
4 주
폐기능 검사
기간: 4 주
폐 기능 검사(PFTS)는 호흡기 병리학 환자의 조사 및 모니터링에 중요한 도구입니다. 크고 작은 기도, 폐실질, 폐모세혈관의 크기와 완전성에 관한 중요한 정보를 제공합니다.
4 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: madiha younas, MS, riphah internationl university

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 5월 1일

기본 완료 (예상)

2022년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2023년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 11월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 11월 8일

처음 게시됨 (실제)

2022년 11월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 11월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 11월 8일

마지막으로 확인됨

2022년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • REC&Mishal Sabir

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

아카펠라, ACBTS에 대한 임상 시험

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