흉골 절개술 환자를 위한 개인 및 그룹 기반 수술 후 교육
2022년 11월 13일 업데이트: Karen Liu, University of Western Sydney
흉골 절개 후 환자의 일상 활동 참여 촉진에 관한 개인 및 그룹 기반 수술 후 교육: 비 무작위 통제 연구
흉골 절개술을 통한 심장 수술은 매년 100만 명이 넘는 사람들에게 시행됩니다. 환자 교육은 수술 후 일상 활동 참여를 촉진할 수 있습니다. 교육이 개별적으로 또는 그룹 형식으로 전달될 때 환자의 피드백과 결과에 차이가 있는지는 알 수 없습니다.
이 연구의 목적은 참가자의 피드백과 치료사의 개인 및 그룹 기반 일상 활동 참여 교육 - 흉골 절개 후 시간을 수집하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
이 단일 사이트 비무작위 통제 연구는 호주 NSW의 리버풀 병원에서 수행되었습니다.
리버풀 병원 심흉부 병동에서 흉골절개술을 통해 심장수술을 받은 18세 이상의 모든 환자를 대상으로 순차적으로 개인별 또는 집단별 사후교육을 실시하였다.
결과에는 참가자의 피드백을 얻기 위한 설문 조사, 참가자당 교육을 제공하는 치료사가 소요한 시간 및 참가자의 수술 후 입원 기간이 포함되었습니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
88
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
19년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
리버풀 병원 심흉부 병동에서 흉골절개술을 통해 심장 수술을 받은 18세 이상의 모든 환자.
설명
포함 기준:
- 18세 이상
- 흉골 절개술을 통해 심장 수술을 받았습니다.
- 의학적으로 퇴원할 준비가 되어 있었다
제외 기준:
- 18세 미만
- 동의를 제공할 수 없음
- 영어를 하지 않았다
- 퇴원 전에 통역사를 구하지 못함
- 전염성이 있었고 격리가 필요했습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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개인 기반 교육
개인별 교육 참여자들은 일상생활에 원활하게 참여할 수 있도록 흉골 주의사항에 대한 맞춤형 교육을 받게 됩니다.
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회복 기간 동안 흉골 절개술 후 예방 지침을 따르면서 일상 활동에 안전하게 참여할 수 있도록 환자에게 이해와 자신감을 제공합니다.
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그룹 기반 교육
집합교육의 참가자들은 일상생활을 원활하게 하기 위한 흉골 주의사항에 대해 동일한 교육을 받게 된다. 집합교육은 2~5명이 참여했다. 그들은 회복에 대해 질문하고 교육의 맞춤형 부분을 다루면서 그들의 필요에 따라 집으로 퇴원하는 것에 대해 우려를 표명하도록 초대되었습니다. 그룹 기반 교육 참가자는 그룹 구성원과 경험과 우려 사항을 공유할 수 있는 기회를 가졌습니다. |
회복 기간 동안 흉골 절개술 후 예방 지침을 따르면서 일상 활동에 안전하게 참여할 수 있도록 환자에게 이해와 자신감을 제공합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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조사
기간: 방전 전 2~3일
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교육에 대한 참가자의 이해, 자신감, 만족도에 대해
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방전 전 2~3일
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조사
기간: 퇴원 후 4~6주
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교육에 대한 참가자의 이해, 자신감, 만족도에 대해
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퇴원 후 4~6주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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참가자당 교육 제공에 소요된 시간
기간: 퇴원 후 최대 6주
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각 세션에 소요된 시간은 타이머를 사용하여 교육 시작부터 종료까지 분 단위로 측정되었습니다.
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퇴원 후 최대 6주
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수술 후 입원 기간
기간: 퇴원 후 최대 6주
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수술일과 퇴원일 사이의 일수
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퇴원 후 최대 6주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2016년 8월 1일
기본 완료 (실제)
2017년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2022년 8월 26일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 11월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 11월 13일
처음 게시됨 (실제)
2022년 11월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 11월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 11월 13일
마지막으로 확인됨
2022년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- UWesternSydney_Aug2022
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
개인 참가자 데이터는 윤리 프로토콜에 따라 공유되지 않습니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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