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胸骨切開患者に対する個人およびグループベースの術後教育

2022年11月13日 更新者:Karen Liu、University of Western Sydney

胸骨切開後の患者の日常活動への関与を促進するための個人およびグループベースの術後教育:非ランダム化対照研究

胸骨切開による心臓手術は、年間 100 万人以上に行われています。 患者教育は、術後の日常活動への関与を促進する可能性があります。 教育が個別に行われた場合とグループ形式で行われた場合で、患者のフィードバックと結果に違いがあるかどうかは不明です。

この研究の目的は、参加者のフィードバックと、胸骨切開後の日常活動の関与における個人およびグループベースの教育に費やされたセラピストの時間を収集することです。

調査の概要

状態

完了

介入・治療

詳細な説明

この単一施設の無作為化対照試験は、オーストラリアのニューサウスウェールズ州リバプール病院で実施されました。 Liverpool Hospital 心臓胸部病棟で胸骨切開による心臓手術を受けた 18 歳以上のすべての患者は、個別またはグループベースの術後教育に連続的に割り当てられました。 結果には、参加者のフィードバックを得るための調査、参加者ごとの教育を提供するセラピストが費やした時間、および参加者の術後入院期間が含まれていました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

88

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

19年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

リバプール病院心臓胸部病棟で胸骨切開による心臓手術を受けた 18 歳以上のすべての患者。

説明

包含基準:

  • 18歳以上
  • 胸骨切開による心臓手術を受けていた
  • 医学的に退院の準備ができていた

除外基準:

  • 18歳未満
  • 同意できない
  • 英語を話しませんでした
  • 退院前に通訳を得ることができなかった
  • 感染性があり、隔離する必要がありました

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
個別教育
個人ベースの教育の参加者は、日常活動への関与を促進するための厳格な予防措置に関する個別の教育を受けます。
回復中は胸骨切開後の予防ガイドラインに従いながら、日々の活動に安全に従事するための理解と自信を患者に提供します。
集団教育

グループベースの教育の参加者は、日常活動への関与を促進するために、厳格な注意事項について同じ教育を受けます。グループベースの教育には、2 人から 5 人の参加者が含まれていました。

彼らは、回復について質問し、退院についての懸念を表明するよう求められました。 グループベースの教育の参加者は、自分の経験や懸念をグループメンバーと共有する機会がありました。

回復中は胸骨切開後の予防ガイドラインに従いながら、日々の活動に安全に従事するための理解と自信を患者に提供します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
調査
時間枠:退院2~3日前
参加者の教育に対する理解、自信、満足度について
退院2~3日前
調査
時間枠:退院後4~6週間
参加者の教育に対する理解、自信、満足度について
退院後4~6週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
参加者 1 人あたりの教育に費やされた時間
時間枠:退院後、最大6週間
各セッションに費やされた時間は、教育配信の開始から終了までタイマーを使用して分単位で測定されました
退院後、最大6週間
術後の入院期間
時間枠:退院後、最大6週間
手術日から退院日までの日数
退院後、最大6週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年8月1日

一次修了 (実際)

2017年3月1日

研究の完了 (実際)

2022年8月26日

試験登録日

最初に提出

2022年11月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年11月13日

最初の投稿 (実際)

2022年11月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年11月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年11月13日

最終確認日

2022年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • UWesternSydney_Aug2022

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

個々の参加者データは、倫理規定に従って共有されません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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