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Educación posoperatoria individual y grupal para pacientes Esternotomía

13 de noviembre de 2022 actualizado por: Karen Liu, University of Western Sydney

Educación posoperatoria individual y grupal sobre la promoción de la participación en las actividades diarias de los pacientes después de una esternotomía: un estudio controlado no aleatorio

La cirugía cardíaca a través de esternotomía se realiza en más de un millón de personas anualmente. La educación del paciente puede promover la participación en las actividades diarias después de la operación. Se desconoce si hay alguna diferencia en los comentarios de los pacientes y los resultados cuando la educación se brinda individualmente o en un formato grupal.

El objetivo de este estudio es recopilar los comentarios de los participantes y el tiempo que los terapeutas dedican a la educación en actividades diarias, tanto individuales como grupales, después de la esternotomía.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Este estudio controlado no aleatorio de un solo sitio se realizó en el Liverpool Hospital, NSW, Australia. Todos los pacientes de 18 años o más que habían recibido cirugía cardíaca a través de esternotomía en la sala cardiotorácica del Hospital de Liverpool fueron asignados consecutivamente a la educación posoperatoria individual o grupal. Los resultados incluyeron una encuesta para obtener la retroalimentación de los participantes, el tiempo dedicado por los terapeutas a impartir la educación por participante y la duración de la estancia hospitalaria posoperatoria de los participantes.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

88

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

19 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Todos los pacientes de 18 años o más que habían recibido cirugía cardíaca a través de esternotomía en la sala cardiotorácica del Hospital de Liverpool.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • mayores de 18 años
  • había recibido cirugía cardíaca a través de esternotomía
  • estaban médicamente listos para el alta

Criterio de exclusión:

  • menor de 18 años
  • incapaz de dar su consentimiento
  • no hablaba inglés
  • no pudo obtener un traductor antes del alta
  • eran infecciosos y necesarios para aislar

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Educación basada en el individuo
Los participantes en la educación basada en el individuo recibirían educación personalizada sobre las precauciones esternales para facilitar la participación en las actividades diarias.
Otro: Educación postoperatoria
Brindar a los pacientes la comprensión y la confianza para participar de manera segura en sus actividades diarias mientras siguen las pautas de precaución posteriores a la esternotomía a lo largo de su recuperación.
Educación en grupo

Los participantes en la educación grupal recibirían la misma educación sobre las precauciones del esternón para facilitar la participación en las actividades diarias. La educación grupal incluía entre dos y cinco participantes.

Se les invitó a hacer preguntas sobre su recuperación y expresar cualquier inquietud que tuvieran sobre el alta específica a sus necesidades, cubriendo una parte personalizada de la educación. Los participantes en la educación en grupo tuvieron la oportunidad de compartir sus experiencias y preocupaciones con los miembros del grupo.
Otro: Educación postoperatoria
Brindar a los pacientes la comprensión y la confianza para participar de manera segura en sus actividades diarias mientras siguen las pautas de precaución posteriores a la esternotomía a lo largo de su recuperación.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Encuesta
Periodo de tiempo: Dos o tres días antes del alta
Sobre la comprensión, la confianza y la satisfacción de los participantes con la educación.
Dos o tres días antes del alta
Encuesta
Periodo de tiempo: Cuatro a seis semanas después del alta
Sobre la comprensión, la confianza y la satisfacción de los participantes con la educación.
Cuatro a seis semanas después del alta

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tiempo dedicado a impartir educación por participante
Periodo de tiempo: Después del alta, hasta seis semanas
El tiempo dedicado a cada sesión se midió en minutos usando un cronómetro desde el comienzo hasta el final de la entrega de educación.
Después del alta, hasta seis semanas
Duración de la estancia hospitalaria postoperatoria
Periodo de tiempo: Después del alta, hasta seis semanas
Número de días entre la fecha de la cirugía y la fecha del alta
Después del alta, hasta seis semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University of Western Sydney

Colaboradores

Liverpool Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

1 de agosto de 2016

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de marzo de 2017

Finalización del estudio (ACTUAL)

26 de agosto de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de noviembre de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de noviembre de 2022

Publicado por primera vez (ACTUAL)

21 de noviembre de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

21 de noviembre de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de noviembre de 2022

Última verificación

1 de noviembre de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • UWesternSydney_Aug2022

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Los datos de los participantes individuales no se comparten según el protocolo de ética.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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