ARDS의 우심실 보호에서 경폐압
2026년 3월 16일 업데이트: Xiao Tang, Beijing Chao Yang Hospital
급성 호흡곤란 증후군에서 우심실 보호를 위한 경폐압 유도 기계적 환기 전략
우심실 보호를 위한 급성 호흡 곤란 증후군에서 경폐압에 의한 기계적 환기 전략과 전통적 폐 보호 환기 전략 간의 효과를 비교합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
40
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Beijing Municipality
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Beijing, Beijing Municipality, 중국, 100020
- Beijing Chao-Yang Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 72시간 미만의 침습적 기계 환기 지속 시간;
- ARDS에 대한 베를린 정의의 진단 기준을 충족합니다.
- 18세 이상
제외 기준:
- 식도 수술 또는 손상;
- 심장 수술;
- 심한 기관지 흉막 누공;
- 심각한 부정맥; 기흉;
- 삼첨판 협착;
- 헤파린 알레르기;
- 만성 폐 심장 질환
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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간섭 없음: 대조군
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실험적: PTP 그룹
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기계적 환기 매개변수는 경폐압 모니터링에 따라 조정됩니다.
압력 보조 제어 또는 볼륨 보조 제어 모드의 경우; 흡기 압력 또는 부피 설정은 Ppeak를 25cm H2O 미만으로 유지해야 합니다. PEEP는 호기 Ptp가 0~5cm H2O 사이에 머무르는 수준으로 설정되었습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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폐혈관 저항(PVR)
기간: 3 일
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PVR은 Swan-Ganz 카테터로 측정됩니다.
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3 일
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폐혈관 순응도
기간: 3 일
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폐혈관 순응도는 Swan-Ganz 카테터에 의해 측정된 뇌졸중 출력으로 나눈 폐동맥 압력을 사용하여 계산됩니다.
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3 일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2024년 12월 31일
연구 완료 (실제)
2024년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 11월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 11월 18일
처음 게시됨 (실제)
2022년 11월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 3월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 16일
마지막으로 확인됨
2024년 12월 1일
추가 정보
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