Presión transpulmonar en el ventrículo derecho Protección del SDRA
16 de marzo de 2026 actualizado por: Xiao Tang, Beijing Chao Yang Hospital
Estrategia de ventilación mecánica guiada por presión transpulmonar para la protección del ventrículo derecho en el síndrome de dificultad respiratoria aguda
Comparar el efecto entre la estrategia de ventilación mecánica guiada por presión transpulmonar y la estrategia de ventilación protectora pulmonar tradicional en el síndrome de dificultad respiratoria aguda para la protección del ventrículo derecho.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
40
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Beijing Municipality
-
Beijing, Beijing Municipality, Porcelana, 100020
- Beijing Chao-Yang Hospital
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- duración de la ventilación mecánica invasiva menor de 72 horas;
- cumplir con los criterios de diagnóstico de la definición de Berlín para ARDS;
- mayor de 18 años
Criterio de exclusión:
- cirugía o daño esofágico;
- cirugía cardíaca;
- fístula broncopleural grave;
- arritmia grave; neumotórax;
- estenosis tricuspídea;
- alergia a la heparina;
- cardiopatía pulmonar crónica
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Sin intervención: Grupo de control
|
|
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Experimental: Grupo PTP
|
Los parámetros de ventilación mecánica se ajustan guiados por la monitorización de la presión transpulmonar.
Para control de asistencia de presión o modo de control de asistencia de volumen; el ajuste de la presión inspiratoria o del volumen debe mantener la Pmáx por debajo de 25 cm H2O; La PEEP se fijó a tal nivel que la Ptp espiratoria se mantuvo entre 0 y 5 cm H2O.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Resistencia vascular pulmonar (RVP)
Periodo de tiempo: 3 días
|
La PVR se medirá con un catéter de Swan-Ganz
|
3 días
|
|
Distensibilidad vascular pulmonar
Periodo de tiempo: 3 días
|
La distensibilidad vascular pulmonar se calculará utilizando la presión de la arteria pulmonar dividida por el volumen sistólico medido con el catéter de Swan-Ganz.
|
3 días
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2023
Finalización primaria (Actual)
31 de diciembre de 2024
Finalización del estudio (Actual)
31 de diciembre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
14 de noviembre de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de noviembre de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
29 de noviembre de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
18 de marzo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de marzo de 2026
Última verificación
1 de diciembre de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Ptp right ventricle protection
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .