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중국인 환자의 원위요골동맥 내경 및 영향요인 분석

2023년 1월 6일 업데이트: Wujin People's Hospital
원위 요골 동맥(DRA) 접근법을 통한 심혈관 중재는 점점 더 광범위해졌습니다. 그러나 DRA는 기존 요골 동맥(CRA)보다 작습니다. 혈관 중재술 전에 DRA의 크기를 평가하는 것은 적합한 환자를 선택하는 데 매우 중요합니다. 중국 인구에서 DRA의 크기와 영향 요인을 평가하기 위한 대규모 표본 연구는 아직 거의 없습니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

최근 몇 년 동안 심혈관 개입에서 원위 요골 동맥(DRA) 접근법의 임상 적용이 점점 더 광범위해지고 있습니다. 그러나 CRA에 비해 DRA가 작아 여러 번의 천자를 필요로 하는 환자의 비율이 높아지고 이식 성공률이 낮아진다. 동맥초와 혈관 크기 사이의 불일치가 수술 후 혈관 접근 합병증의 독립적인 위험 요소 중 하나인 것으로 밝혀졌습니다. 따라서 혈관 중재술 전 DRA의 크기를 평가하는 것은 적합한 환자를 선택하고, 천자의 성공률을 높이고, 접근과 관련된 합병증을 줄이기 위해 매우 중요합니다. 중국 인구에 영향을 미치는 요인.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

1182

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Jiangsu
      • Changzhou, Jiangsu, 중국, 213017
        • Changzhou Wujin People's Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

관상동맥 조영술을 준비하는 환자

설명

포함 기준:

  • 관상동맥 조영술을 준비하는 환자

제외 기준:

  • 상지 부족

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 단면

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
원위요골동맥의 직경
기간: 관상동맥 중재술 전 24시간
해부학적 스너프박스에서 원위 요골 동맥의 직경을 초음파로 측정합니다.
관상동맥 중재술 전 24시간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기존 요골 동맥의 직경
기간: 관상동맥 중재술 전 24시간
기존 요골 동맥의 직경을 초음파로 측정
관상동맥 중재술 전 24시간
척골 동맥의 직경
기간: 관상동맥 중재술 전 24시간
척골동맥의 직경을 초음파로 측정
관상동맥 중재술 전 24시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Gaojun Cai, Dr., Wujin hospital affiliated with Jiangsu University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 11월 25일

기본 완료 (실제)

2023년 1월 6일

연구 완료 (실제)

2023년 1월 6일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 11월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 11월 21일

처음 게시됨 (실제)

2022년 12월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2023년 1월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 1월 6일

마지막으로 확인됨

2022년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • WJH20221122

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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