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中国人患者における遠位橈骨動脈の内径と影響因子の分析

2023年1月6日 更新者：Wujin People's Hospital
遠位橈骨動脈 (DRA) アプローチによる心血管介入は、ますます広範になっています。 ただし、DRA は従来の橈骨動脈 (CRA) よりも小さいです。 血管インターベンションの前にDRAのサイズを評価することは、適切な患者を選択するために非常に重要です。 中国人集団におけるDRAの規模とその影響要因を評価するための大規模なサンプル研究はまだほとんどありません。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

近年、心血管インターベンションにおける遠位橈骨動脈 (DRA) アプローチの臨床応用がますます広まっています。 ただし、CRA と比較して、DRA は小さいため、複数回の穿刺を必要とする患者の割合が高くなり、移植の成功率が低くなります。 動脈シースと血管サイズの不一致は、術後の血管アプローチ合併症の独立した危険因子の 1 つであることがわかっています。 したがって、血管インターベンションの前にDRAのサイズを評価することは、適切な患者を選択し、穿刺の成功率を改善し、アプローチに関連する合併症を減らすために非常に重要です.DRAのサイズとその中国人人口に影響を与える要因。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

1182

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前：Gaojun Cai, Dr.
  • 電話番号：086-0519-85579193
  • メール：cgj982@126.com

研究場所

  • 中国
    • Jiangsu
      • Changzhou、Jiangsu、中国、213017
        • Changzhou Wujin People's Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～90年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

冠動脈造影の準備をしている患者

説明

包含基準:

  • 冠動脈造影の準備をしている患者

除外基準:

  • 上肢の欠如

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 観測モデル：コホート
  • 時間の展望：断面図

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
遠位橈骨動脈の直径
時間枠：冠動脈インターベンションの24時間前
超音波による解剖スナッフ ボックスで遠位橈骨動脈の直径を測定します。
冠動脈インターベンションの24時間前

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
従来の橈骨動脈の直径
時間枠：冠動脈インターベンションの24時間前
超音波で従来の橈骨動脈の直径を測定
冠動脈インターベンションの24時間前
尺骨動脈の直径
時間枠：冠動脈インターベンションの24時間前
超音波で尺骨動脈の直径を測定
冠動脈インターベンションの24時間前

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Wujin People's Hospital

捜査官

  • スタディチェア：Gaojun Cai, Dr.、Wujin hospital affiliated with Jiangsu University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年11月25日

一次修了 (実際)

2023年1月6日

研究の完了 (実際)

2023年1月6日

試験登録日

最初に提出

2022年11月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年11月21日

最初の投稿 (実際)

2022年12月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2023年1月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年1月6日

最終確認日

2022年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • WJH20221122

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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