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전방 유도와 과두 유도의 관계 - CBCT와 전자 Axiography의 비교

2022년 11월 24일 업데이트: Agata Żółtowska, Medical University of Gdansk

전방 및 과두 유도의 복잡한 관계와 임상적 함의 - Cone Beam Computed Tomography와 Electronic Axiography에 의한 비교 - 관찰적 코호트 횡단면 연구.

다음 연구의 목적은 절단 특징(절단 안내 각도, 절단간 각도, 피개 교합, 오버제트), 측두하악 관절(TMJ) 형태와 그 기능 사이에 통계적으로 유의한 상관관계가 있는지 조사하는 것이었습니다. 가설은 다음과 같습니다.

I. 하악의 돌출 운동은 TMJ 해부학과 관련이 있습니다. II. 하악의 돌출 운동은 절단 특징과 관련이 없습니다.

III. 상하 영구 절치의 위치와 관계는 젊은 성인의 TMJ 형태에 직접적이고 중요한 영향을 미치지 않습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 연구는 저작 시스템 내 매개변수의 해부학적 및 기능적 측정을 기반으로 합니다. 연구 그룹은 모든 참가자(20-24세)가 턱관절이 완전히 발달한 동시에 적응 과정에 의해 아직 수정되지 않은 방식으로 구성되었습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

30

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 폴란드
    • Województwo Pomorskie
      • Gdańsk, Województwo Pomorskie, 폴란드, 80-283
        • Dental Sense Medicover

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

1차 진료소

설명

포함 기준:

  • 20-24세

제외 기준:

  • 외상, 교정 치료 또는 측두 하악 장애의 병력

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 단면

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
스터디 그룹
완전한 측두하악 관절 발달을 보장하는 연령 범위의 장애 및 질병이 없는 환자.
방사능: CBCT
CBCT 스캔

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
돌출 시 시상 과두 안내 각도
기간: 기준선 방문으로부터 24시간 이내에 평가됨
axiograph로 기록
기준선 방문으로부터 24시간 이내에 평가됨
측두하악 관절와의 수직 높이
기간: 기준선 방문으로부터 24시간 이내에 평가됨
Cone Beam Computed Tomography에서 측정
기준선 방문으로부터 24시간 이내에 평가됨
Cone Beam Computed Tomography의 시상 과두 안내 각도
기간: 기준선 방문으로부터 24시간 이내에 평가됨
측정의 4가지 변형에서 수행됨
기준선 방문으로부터 24시간 이내에 평가됨
앞니의 특징
기간: 기준선 방문으로부터 24시간 이내에 평가됨
Cone Beam Computed Tomography에서 측정된 절단 안내 각도, 절단간 각도, 오버제트, 피개교합
기준선 방문으로부터 24시간 이내에 평가됨

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Medical University of Gdansk

수사관

  • 연구 책임자: Łukasz Lassmann, DDS, Dental Sense Medicover, 80-283 Gdańsk, Poland

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 7월 20일

기본 완료 (실제)

2022년 8월 19일

연구 완료 (실제)

2022년 10월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 11월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 11월 24일

처음 게시됨 (실제)

2022년 12월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 12월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 11월 24일

마지막으로 확인됨

2022년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • NKBBN/1043/2021-2022-SCGA

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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