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Relações entre orientação anterior e condilar - comparação por CBCT e axiografia eletrônica

24 de novembro de 2022 atualizado por: Agata Żółtowska, Medical University of Gdansk

Relações complicadas entre orientação anterior e condilar e suas implicações clínicas - comparação por tomografia computadorizada de feixe cônico e axiografia eletrônica - um estudo observacional de coorte transversal.

O objetivo do seguinte estudo foi investigar a existência de uma correlação estatisticamente significativa entre as características incisais (ângulo de orientação incisal, ângulo interincisal, overbite, overjet), morfologia da articulação temporomandibular (ATM) e sua função. A hipótese era:

I. O movimento protrusivo da mandíbula está correlacionado com a anatomia da ATM. II. O movimento protrusivo da mandíbula não se correlaciona com as características incisais.

III. A posição e relação dos incisivos permanentes superiores e inferiores não tem efeito direto e significativo na morfologia da ATM em adultos jovens.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O estudo foi baseado em medidas anatômicas e funcionais dos parâmetros do sistema mastigatório. O grupo de estudo foi composto de forma que todos os participantes (20-24 anos) tivessem as articulações temporomandibulares totalmente desenvolvidas e ao mesmo tempo ainda não modificadas por processos adaptativos.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

30

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Województwo Pomorskie
      • Gdańsk, Województwo Pomorskie, Polônia, 80-283
        • Dental Sense Medicover

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 24 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

clínica de cuidados primários

Descrição

Critério de inclusão:

  • 20-24 anos

Critério de exclusão:

  • história de trauma, tratamento ortodôntico ou disfunção temporomandibular

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Transversal

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Grupo de Estudos
Pacientes sem quaisquer distúrbios e doenças na faixa etária garantindo o pleno desenvolvimento da articulação temporomandibular.
Varredura CBCT

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Ângulo de orientação condilar sagital durante a protrusão
Prazo: avaliados dentro de 24h da visita inicial
gravado com axiógrafo
avaliados dentro de 24h da visita inicial
Altura vertical da fossa da articulação temporomandibular
Prazo: avaliados dentro de 24h da visita inicial
medida em tomografia computadorizada de feixe cônico
avaliados dentro de 24h da visita inicial
Ângulo de orientação condilar sagital na tomografia computadorizada de feixe cônico
Prazo: avaliados dentro de 24h da visita inicial
conduzido em 4 variantes de medições
avaliados dentro de 24h da visita inicial
Características dos incisivos
Prazo: avaliados dentro de 24h da visita inicial
ângulo de orientação incisal, ângulo interincisal, overjet, overbite medido em tomografia computadorizada de feixe cônico
avaliados dentro de 24h da visita inicial

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: Łukasz Lassmann, DDS, Dental Sense Medicover, 80-283 Gdańsk, Poland

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

20 de julho de 2022

Conclusão Primária (Real)

19 de agosto de 2022

Conclusão do estudo (Real)

20 de outubro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de novembro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de novembro de 2022

Primeira postagem (Real)

5 de dezembro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

5 de dezembro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de novembro de 2022

Última verificação

1 de novembro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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