Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Relaties tussen anterieure en condylaire geleiding - vergelijking door CBCT en elektronische axiografie

24 november 2022 bijgewerkt door: Agata Żółtowska, Medical University of Gdansk

Gecompliceerde relaties tussen anterieure en condylaire geleiding en hun klinische implicaties - vergelijking door cone beam computertomografie en elektronische axiografie - een cross-sectionele observationele cohortstudie.

Het doel van de volgende studie was om het bestaan ​​te onderzoeken van een statistisch significante correlatie tussen de incisale kenmerken (incisale geleidingshoek, interincisale hoek, overbeet, overjet), temporomandibulair gewricht (TMJ) morfologie en zijn functie. De hypothese was:

I. De uitstekende beweging van de onderkaak komt overeen met de TMJ-anatomie. II. De uitstekende beweging van de onderkaak correleert niet met de incisale kenmerken.

III. De positie en verhouding van de bovenste en onderste blijvende snijtanden hebben geen direct en significant effect op de TMJ-morfologie bij jonge volwassenen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De studie was gebaseerd op anatomische en functionele metingen van de parameters binnen het kauwstelsel. De studiegroep was zo samengesteld dat bij alle deelnemers (leeftijd 20-24) de kaakgewrichten volledig ontwikkeld waren en tegelijkertijd nog niet veranderd door adaptieve processen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

30

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Polen
    • Województwo Pomorskie
      • Gdańsk, Województwo Pomorskie, Polen, 80-283
        • Dental Sense Medicover

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 24 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

eerstelijns kliniek

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 20-24 jaar oud

Uitsluitingscriteria:

  • voorgeschiedenis van trauma, orthodontische behandeling of temporomandibulaire aandoeningen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Studiegroep
Patiënten zonder stoornissen en ziekten in leeftijdscategorie die een volledige ontwikkeling van het temporomandibulair gewricht garanderen.
Straling: CBCT
CBCT-scan

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Sagittale condylaire geleidingshoek tijdens uitsteeksel
Tijdsspanne: geëvalueerd binnen 24 uur vanaf het basisbezoek
opgenomen met axiografie
geëvalueerd binnen 24 uur vanaf het basisbezoek
Verticale hoogte van de kaakgewrichtsfossa
Tijdsspanne: geëvalueerd binnen 24 uur vanaf het basisbezoek
gemeten op Cone Beam Computed Tomography
geëvalueerd binnen 24 uur vanaf het basisbezoek
Sagittale condylaire geleidingshoek op Cone Beam Computed Tomography
Tijdsspanne: geëvalueerd binnen 24 uur vanaf het basisbezoek
uitgevoerd in 4 varianten van metingen
geëvalueerd binnen 24 uur vanaf het basisbezoek
Kenmerken van de snijtanden
Tijdsspanne: geëvalueerd binnen 24 uur vanaf het basisbezoek
incisale geleidingshoek, interincisale hoek, overjet, overbeet gemeten op Cone Beam Computed Tomography
geëvalueerd binnen 24 uur vanaf het basisbezoek

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Medical University of Gdansk

Onderzoekers

  • Studie directeur: Łukasz Lassmann, DDS, Dental Sense Medicover, 80-283 Gdańsk, Poland

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

20 juli 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

19 augustus 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

20 oktober 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 november 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 november 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

5 december 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

5 december 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 november 2022

Laatst geverifieerd

1 november 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • NKBBN/1043/2021-2022-SCGA

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Temporomandibulaire gewrichtsaandoeningen

Klinische onderzoeken op CBCT

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Congo, DR of

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren