Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Relationer mellan främre och kondylära vägledning - jämförelse med CBCT och elektronisk axiografi

24 november 2022 uppdaterad av: Agata Żółtowska, Medical University of Gdansk

Komplicerade relationer mellan främre och kondylära vägledning och deras kliniska implikationer - Jämförelse med Cone Beam Computed Tomography och Electronic Axiography - en observationskohort tvärsnittsstudie.

Syftet med följande studie var att undersöka förekomsten av en statistiskt signifikant korrelation mellan incisala egenskaper (incisal styrvinkel, interincisal vinkel, överbett, overjet), käkledsmorfologi (TMJ) och dess funktion. Hypotesen var:

I. Den utskjutande rörelsen av underkäken korrelerar med TMJ-anatomin. II. Den utskjutande rörelsen av underkäken korrelerar inte med de incisala dragen.

III. Placeringen och förhållandet mellan övre och nedre permanenta incisiver har ingen direkt och signifikant effekt på TMJ-morfologin hos unga vuxna.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Studien baserades på anatomiska och funktionella mätningar av parametrarna inom tuggsystemet. Studiegruppen var sammansatt på ett sätt så att alla deltagare (ålder 20-24) hade käklederna fullt utvecklade och samtidigt ännu inte modifierade av adaptiva processer.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

30

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Polen
    • Województwo Pomorskie
      • Gdańsk, Województwo Pomorskie, Polen, 80-283
        • Dental Sense Medicover

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 24 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

primärvårdsmottagning

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 20-24 år gammal

Exklusions kriterier:

  • historia av trauma, ortodontisk behandling eller temporomandibulära störningar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Tvärsnitt

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Studiegrupp
Patienter utan några störningar och sjukdomar i åldersintervallet säkerställer full utveckling av käkled.
Strålning: CBCT
CBCT-skanning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Sagittal kondylär styrvinkel vid utskjutning
Tidsram: utvärderas inom 24 timmar från baslinjebesöket
registreras med axiograf
utvärderas inom 24 timmar från baslinjebesöket
Vertikal höjd av käkledsfossa
Tidsram: utvärderas inom 24 timmar från baslinjebesöket
mätt på Cone Beam Computed Tomography
utvärderas inom 24 timmar från baslinjebesöket
Sagittal kondylär styrvinkel på Cone Beam Computed Tomography
Tidsram: utvärderas inom 24 timmar från baslinjebesöket
utförs i 4 varianter av mätningar
utvärderas inom 24 timmar från baslinjebesöket
Funktioner hos framtänderna
Tidsram: utvärderas inom 24 timmar från baslinjebesöket
incisal styrvinkel, interincisal vinkel, overjet, överbett mätt på Cone Beam Computed Tomography
utvärderas inom 24 timmar från baslinjebesöket

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Medical University of Gdansk

Utredare

  • Studierektor: Łukasz Lassmann, DDS, Dental Sense Medicover, 80-283 Gdańsk, Poland

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

20 juli 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

19 augusti 2022

Avslutad studie (Faktisk)

20 oktober 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 november 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 november 2022

Första postat (Faktisk)

5 december 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

5 december 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 november 2022

Senast verifierad

1 november 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • NKBBN/1043/2021-2022-SCGA

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Temporomandibulära ledstörningar

Kliniska prövningar på CBCT

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Uzbekistan

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera