Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Forholdet mellom fremre og kondylær veiledning - sammenligning med CBCT og elektronisk aksiografi

24. november 2022 oppdatert av: Agata Żółtowska, Medical University of Gdansk

Kompliserte forhold mellom fremre og kondylære veiledning og deres kliniske implikasjoner - Sammenligning av kjeglestråle-computertomografi og elektronisk aksiografi - en observasjonskohort-tverrsnittsstudie.

Målet med den følgende studien var å undersøke eksistensen av en statistisk signifikant korrelasjon mellom incisale funksjoner (incisal ledevinkel, interincisal vinkel, overbitt, overjet), temporomandibulær ledd (TMJ) morfologi og dets funksjon. Hypotesen var:

I. Den fremspringende bevegelsen av underkjeven korrelerer med TMJ-anatomien. II. Den fremspringende bevegelsen til underkjeven korrelerer ikke med de incisale trekkene.

III. Plasseringen og forholdet til øvre og nedre permanente fortenner har ikke en direkte og signifikant effekt på TMJ-morfologien hos unge voksne.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Studien var basert på anatomiske og funksjonelle målinger av parametrene i tyggesystemet. Studiegruppen ble satt sammen på en måte at alle deltakerne (alder 20-24) hadde kjeveleddene fullt utviklet og samtidig ennå ikke modifisert av adaptive prosesser.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

30

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Polen
    • Województwo Pomorskie
      • Gdańsk, Województwo Pomorskie, Polen, 80-283
        • Dental Sense Medicover

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 24 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

primærklinikken

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • 20-24 år gammel

Ekskluderingskriterier:

  • historie med traumer, kjeveortopedisk behandling eller temporomandibulære lidelser

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Tverrsnitt

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Studie gruppe
Pasienter uten lidelser og sykdommer i aldersgruppen som sikrer full utvikling av kjeveledd.
Stråling: CBCT
CBCT-skanning

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Sagittal kondylær ledevinkel under fremspring
Tidsramme: evaluert innen 24 timer fra baseline besøk
tatt opp med aksiograf
evaluert innen 24 timer fra baseline besøk
Vertikal høyde av kjeveleddets fossa
Tidsramme: evaluert innen 24 timer fra baseline besøk
målt på Cone Beam Computed Tomography
evaluert innen 24 timer fra baseline besøk
Sagittal kondylær ledevinkel på Cone Beam Computed Tomography
Tidsramme: evaluert innen 24 timer fra baseline besøk
utført i 4 varianter av målinger
evaluert innen 24 timer fra baseline besøk
Funksjoner av fortennene
Tidsramme: evaluert innen 24 timer fra baseline besøk
incisal ledevinkel, interincisal vinkel, overjet, overbitt målt på Cone Beam Computed Tomography
evaluert innen 24 timer fra baseline besøk

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Medical University of Gdansk

Etterforskere

  • Studieleder: Łukasz Lassmann, DDS, Dental Sense Medicover, 80-283 Gdańsk, Poland

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

20. juli 2022

Primær fullføring (Faktiske)

19. august 2022

Studiet fullført (Faktiske)

20. oktober 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. november 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. november 2022

Først lagt ut (Faktiske)

5. desember 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

5. desember 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. november 2022

Sist bekreftet

1. november 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • NKBBN/1043/2021-2022-SCGA

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Temporomandibulære leddsykdommer

Kliniske studier på CBCT

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Switzerland

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere