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Beziehungen zwischen anteriorer und kondylärer Führung – Vergleich durch CBCT und elektronische Axiographie

24. November 2022 aktualisiert von: Agata Żółtowska, Medical University of Gdansk

Komplizierte Beziehungen zwischen anteriorer und kondylärer Führung und ihre klinischen Implikationen – Vergleich durch Kegelstrahl-Computertomographie und elektronische Axiographie – eine beobachtende Kohorten-Querschnittsstudie.

Das Ziel der folgenden Studie war es, die Existenz einer statistisch signifikanten Korrelation zwischen den Schneidemerkmalen (Inzisalführungswinkel, Interinzisalwinkel, Überbiss, Überbiss), der Morphologie des Kiefergelenks (TMG) und seiner Funktion zu untersuchen. Die Hypothese war:

I. Die Protrusionsbewegung des Unterkiefers korreliert mit der Anatomie des Kiefergelenks. II. Die Protrusionsbewegung des Unterkiefers korreliert nicht mit den Inzisalmerkmalen.

III. Die Position und Beziehung der oberen und unteren bleibenden Schneidezähne haben keinen direkten und signifikanten Einfluss auf die Kiefergelenksmorphologie bei jungen Erwachsenen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Studie basierte auf anatomischen und funktionellen Messungen der Parameter innerhalb des Kausystems. Die Studiengruppe war so zusammengesetzt, dass bei allen Teilnehmern (Alter 20-24) die Kiefergelenke voll entwickelt und gleichzeitig noch nicht durch adaptive Prozesse verändert waren.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

30

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Polen
    • Województwo Pomorskie
      • Gdańsk, Województwo Pomorskie, Polen, 80-283
        • Dental Sense Medicover

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 24 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Klinik der Grundversorgung

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 20-24 Jahre alt

Ausschlusskriterien:

  • Vorgeschichte von Traumata, kieferorthopädischen Behandlungen oder Kiefergelenkserkrankungen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Studiengruppe
Patienten ohne Störungen und Krankheiten im Altersbereich, die eine vollständige Entwicklung des Kiefergelenks gewährleisten.
Strahlung: DVT
DVT-Scan

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Sagittaler Kondylenführungswinkel während der Protrusion
Zeitfenster: innerhalb von 24 Stunden nach dem Basisbesuch ausgewertet
mit Axiograph aufgezeichnet
innerhalb von 24 Stunden nach dem Basisbesuch ausgewertet
Vertikale Höhe der Kiefergelenksfossa
Zeitfenster: innerhalb von 24 Stunden nach dem Basisbesuch ausgewertet
gemessen mit Kegelstrahl-Computertomographie
innerhalb von 24 Stunden nach dem Basisbesuch ausgewertet
Sagittaler Kondylenführungswinkel in der Kegelstrahl-Computertomographie
Zeitfenster: innerhalb von 24 Stunden nach dem Basisbesuch ausgewertet
in 4 Messvarianten durchgeführt
innerhalb von 24 Stunden nach dem Basisbesuch ausgewertet
Merkmale der Schneidezähne
Zeitfenster: innerhalb von 24 Stunden nach dem Basisbesuch ausgewertet
Inzisalführungswinkel, Interinzisalwinkel, Overjet, Overbite gemessen mit Cone Beam Computertomography
innerhalb von 24 Stunden nach dem Basisbesuch ausgewertet

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Medical University of Gdansk

Ermittler

  • Studienleiter: Łukasz Lassmann, DDS, Dental Sense Medicover, 80-283 Gdańsk, Poland

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

20. Juli 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

19. August 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

20. Oktober 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. November 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. November 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

5. Dezember 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

5. Dezember 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. November 2022

Zuletzt verifiziert

1. November 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • NKBBN/1043/2021-2022-SCGA

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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