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Relazioni tra guida anteriore e condilare - Confronto tra CBCT e axiografia elettronica

24 novembre 2022 aggiornato da: Agata Żółtowska, Medical University of Gdansk

Relazioni complicate tra guida anteriore e condilare e loro implicazioni cliniche - Confronto tra tomografia computerizzata a fascio conico e axiografia elettronica - uno studio trasversale di coorte osservazionale.

Lo scopo del seguente studio era di indagare l'esistenza di una correlazione statisticamente significativa tra le caratteristiche incisali (angolo di guida incisale, angolo interincisale, overbite, overjet), la morfologia dell'articolazione temporo-mandibolare (ATM) e la sua funzione. L'ipotesi era:

I. Il movimento protrusivo della mandibola è correlato all'anatomia dell'ATM. II. Il movimento protrusivo della mandibola non è correlato alle caratteristiche incisali.

III. La posizione e la relazione degli incisivi permanenti superiori e inferiori non hanno un effetto diretto e significativo sulla morfologia dell'ATM nei giovani adulti.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Lo studio si è basato su misurazioni anatomiche e funzionali dei parametri all'interno del sistema masticatorio. Il gruppo di studio era composto in modo che tutti i partecipanti (età 20-24 anni) avessero le articolazioni temporomandibolari completamente sviluppate e allo stesso tempo non ancora modificate da processi adattativi.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

30

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Polonia
    • Województwo Pomorskie
      • Gdańsk, Województwo Pomorskie, Polonia, 80-283
        • Dental Sense Medicover

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 24 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

clinica di cure primarie

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 20-24 anni

Criteri di esclusione:

  • storia di trauma, trattamento ortodontico o disturbi temporomandibolari

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Trasversale

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Gruppo di studio
Pazienti senza disturbi e malattie nella fascia di età che garantiscono il pieno sviluppo dell'articolazione temporo-mandibolare.
Radiazione: CBCT
Scansione CBCT

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Angolo di guida condilare sagittale durante la protrusione
Lasso di tempo: valutato entro 24 ore dalla visita basale
registrati con assiografo
valutato entro 24 ore dalla visita basale
Altezza verticale della fossa dell'articolazione temporomandibolare
Lasso di tempo: valutato entro 24 ore dalla visita basale
misurato sulla tomografia computerizzata a fascio conico
valutato entro 24 ore dalla visita basale
Angolo di guida condilare sagittale nella tomografia computerizzata a fascio conico
Lasso di tempo: valutato entro 24 ore dalla visita basale
condotto in 4 varianti di misurazioni
valutato entro 24 ore dalla visita basale
Caratteristiche degli incisivi
Lasso di tempo: valutato entro 24 ore dalla visita basale
angolo di guida incisale, angolo interincisale, overjet, overbite misurati sulla tomografia computerizzata Cone Beam
valutato entro 24 ore dalla visita basale

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Medical University of Gdansk

Investigatori

  • Direttore dello studio: Łukasz Lassmann, DDS, Dental Sense Medicover, 80-283 Gdańsk, Poland

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

20 luglio 2022

Completamento primario (Effettivo)

19 agosto 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

20 ottobre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 novembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 novembre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

5 dicembre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

5 dicembre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 novembre 2022

Ultimo verificato

1 novembre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • NKBBN/1043/2021-2022-SCGA

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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