Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Relationer mellem anterior og kondylær vejledning - sammenligning ved CBCT og elektronisk aksiografi

24. november 2022 opdateret af: Agata Żółtowska, Medical University of Gdansk

Komplicerede forhold mellem anterior og kondylær vejledning og deres kliniske implikationer - Sammenligning af keglestrålecomputertomografi og elektronisk aksiografi - en observationel kohorte tværsnitsundersøgelse.

Formålet med den følgende undersøgelse var at undersøge eksistensen af ​​en statistisk signifikant sammenhæng mellem de incisale træk (incisal ledevinkel, interincisal vinkel, overbid, overjet), temporomandibular joint (TMJ) morfologi og dets funktion. Hypotesen var:

I. Underkæbens fremspringende bevægelse korrelerer med TMJ-anatomien. II. Den fremspringende bevægelse af underkæben korrelerer ikke med de incisale træk.

III. Placeringen og forholdet mellem øvre og nedre permanente fortænder har ikke en direkte og signifikant effekt på TMJ-morfologien hos unge voksne.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Undersøgelsen var baseret på anatomiske og funktionelle målinger af parametrene i tyggesystemet. Studiegruppen var sammensat på en måde, så alle deltagerne (alder 20-24) havde de temporomandibulære led fuldt udviklede og samtidig endnu ikke modificeret af adaptive processer.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

30

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Polen
    • Województwo Pomorskie
      • Gdańsk, Województwo Pomorskie, Polen, 80-283
        • Dental Sense Medicover

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 24 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

primær klinik

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 20-24 år

Ekskluderingskriterier:

  • anamnese med traumer, ortodontisk behandling eller temporomandibulære lidelser

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Tværsnit

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Studiegruppe
Patienter uden lidelser og sygdomme i aldersgruppen, der sikrer fuld udvikling af kæbeleddet.
Stråling: CBCT
CBCT-scanning

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sagittal kondylær ledevinkel under fremspring
Tidsramme: evalueret inden for 24 timer fra baseline besøg
optaget med aksiograf
evalueret inden for 24 timer fra baseline besøg
Lodret højde af den temporomandibulære fælles fossa
Tidsramme: evalueret inden for 24 timer fra baseline besøg
målt på Cone Beam Computed Tomography
evalueret inden for 24 timer fra baseline besøg
Sagittal kondylær ledevinkel på Cone Beam Computed Tomography
Tidsramme: evalueret inden for 24 timer fra baseline besøg
udført i 4 varianter af målinger
evalueret inden for 24 timer fra baseline besøg
Funktioner af fortænderne
Tidsramme: evalueret inden for 24 timer fra baseline besøg
incisal ledevinkel, interincisal vinkel, overjet, overbid målt på Cone Beam Computed Tomography
evalueret inden for 24 timer fra baseline besøg

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Medical University of Gdansk

Efterforskere

  • Studieleder: Łukasz Lassmann, DDS, Dental Sense Medicover, 80-283 Gdańsk, Poland

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

20. juli 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

19. august 2022

Studieafslutning (Faktiske)

20. oktober 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. november 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. november 2022

Først opslået (Faktiske)

5. december 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. december 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. november 2022

Sidst verificeret

1. november 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • NKBBN/1043/2021-2022-SCGA

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Temporomandibulære ledlidelser

Kliniske forsøg med CBCT

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Romania

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner