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Relaciones entre la guía anterior y condilar - Comparación por CBCT y axiografía electrónica

24 de noviembre de 2022 actualizado por: Agata Żółtowska, Medical University of Gdansk

Relaciones complicadas entre la orientación anterior y condilar y sus implicaciones clínicas: comparación mediante tomografía computarizada de haz cónico y axiografía electrónica: un estudio transversal de cohorte observacional.

El objetivo del siguiente estudio fue investigar la existencia de una correlación estadísticamente significativa entre las características incisales (ángulo de guía incisal, ángulo interincisal, overbite, overjet), la morfología de la articulación temporomandibular (ATM) y su función. La hipótesis fue:

I. El movimiento de protrusión de la mandíbula se correlaciona con la anatomía de la ATM. II. El movimiento protrusivo de la mandíbula no se correlaciona con las características incisales.

tercero La posición y relación de los incisivos permanentes superiores e inferiores no tienen un efecto directo y significativo sobre la morfología de la ATM en adultos jóvenes.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El estudio se basó en mediciones anatómicas y funcionales de los parámetros dentro del sistema masticatorio. El grupo de estudio se compuso de manera que todos los participantes (edad 20-24) tuvieran las articulaciones temporomandibulares completamente desarrolladas y al mismo tiempo aún no modificadas por procesos adaptativos.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

30

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Polonia
    • Województwo Pomorskie
      • Gdańsk, Województwo Pomorskie, Polonia, 80-283
        • Dental Sense Medicover

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 24 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

clínica de atención primaria

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 20-24 años

Criterio de exclusión:

  • antecedentes de trauma, tratamiento de ortodoncia o trastornos temporomandibulares

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Transversal

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Grupo de estudio
Pacientes sin ningún tipo de trastornos y enfermedades en el rango de edad que garantice el pleno desarrollo de la articulación temporomandibular.
Radiación: CBCT
Escaneo CBCT

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Ángulo de guía condilar sagital durante la protrusión
Periodo de tiempo: evaluado dentro de las 24 horas desde la visita inicial
grabado con axiógrafo
evaluado dentro de las 24 horas desde la visita inicial
Altura vertical de la fosa de la articulación temporomandibular
Periodo de tiempo: evaluado dentro de las 24 horas desde la visita inicial
medido en tomografía computarizada de haz cónico
evaluado dentro de las 24 horas desde la visita inicial
Ángulo de guía condilar sagital en tomografía computarizada de haz cónico
Periodo de tiempo: evaluado dentro de las 24 horas desde la visita inicial
realizado en 4 variantes de medidas
evaluado dentro de las 24 horas desde la visita inicial
Características de los incisivos
Periodo de tiempo: evaluado dentro de las 24 horas desde la visita inicial
ángulo de guía incisal, ángulo interincisal, resalte, sobremordida medido en tomografía computarizada de haz cónico
evaluado dentro de las 24 horas desde la visita inicial

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Medical University of Gdansk

Investigadores

  • Director de estudio: Łukasz Lassmann, DDS, Dental Sense Medicover, 80-283 Gdańsk, Poland

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

20 de julio de 2022

Finalización primaria (Actual)

19 de agosto de 2022

Finalización del estudio (Actual)

20 de octubre de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de noviembre de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de noviembre de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

5 de diciembre de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

5 de diciembre de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de noviembre de 2022

Última verificación

1 de noviembre de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • NKBBN/1043/2021-2022-SCGA

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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