Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Взаимосвязь между передней и мыщелковой ориентацией — сравнение с помощью КЛКТ и электронной аксиографии

24 ноября 2022 г. обновлено: Agata Żółtowska, Medical University of Gdansk

Сложные взаимосвязи между передним и мыщелковым наведением и их клинические последствия — сравнение с помощью конусно-лучевой компьютерной томографии и электронной аксиографии — наблюдательное когортное кросс-секционное исследование.

Целью следующего исследования было изучение наличия статистически значимой корреляции между режущими характеристиками (инцизальный угол ведения, межрезцовый угол, прикус, надрез), морфологией височно-нижнечелюстного сустава (ВНЧС) и его функцией. Гипотеза была:

I. Протрузионное движение нижней челюсти коррелирует с анатомией ВНЧС. II. Протрузионное движение нижней челюсти не коррелирует с резцовыми особенностями.

III. Положение и соотношение верхних и нижних постоянных резцов не оказывают прямого и существенного влияния на морфологию ВНЧС у молодых людей.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Исследование было основано на анатомических и функциональных измерениях параметров жевательной системы. Исследуемая группа была составлена ​​таким образом, что у всех участников (возраст 20-24 года) височно-нижнечелюстные суставы были полностью развиты и в то же время еще не изменены адаптационными процессами.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

30

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Польша
    • Województwo Pomorskie
      • Gdańsk, Województwo Pomorskie, Польша, 80-283
        • Dental Sense Medicover

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 24 года (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

клиника первичной медико-санитарной помощи

Описание

Критерии включения:

  • 20-24 года

Критерий исключения:

  • травма, ортодонтическое лечение или височно-нижнечелюстные заболевания в анамнезе

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Поперечный разрез

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Исследовательская группа
Пациенты без нарушений и заболеваний в возрастном диапазоне, обеспечивающем полноценное развитие височно-нижнечелюстного сустава.
Радиация: КЛКТ
КЛКТ сканирование

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Сагиттальный мыщелковый угол наведения при протрузии
Временное ограничение: оценивается в течение 24 часов после исходного визита
записано с помощью аксиографа
оценивается в течение 24 часов после исходного визита
Вертикальная высота ямки височно-нижнечелюстного сустава
Временное ограничение: оценивается в течение 24 часов после исходного визита
измерено на конусно-лучевой компьютерной томографии
оценивается в течение 24 часов после исходного визита
Сагиттальный мыщелковый угол наведения на конусно-лучевой компьютерной томографии
Временное ограничение: оценивается в течение 24 часов после исходного визита
проведено в 4-х вариантах измерений
оценивается в течение 24 часов после исходного визита
Особенности резцов
Временное ограничение: оценивается в течение 24 часов после исходного визита
резцовый угол ведения, межрезцовый угол, перерезка, прикус, измеренные с помощью конусно-лучевой компьютерной томографии
оценивается в течение 24 часов после исходного визита

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Medical University of Gdansk

Следователи

  • Директор по исследованиям: Łukasz Lassmann, DDS, Dental Sense Medicover, 80-283 Gdańsk, Poland

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

20 июля 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

19 августа 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

20 октября 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 ноября 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 ноября 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

5 декабря 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

5 декабря 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 ноября 2022 г.

Последняя проверка

1 ноября 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • NKBBN/1043/2021-2022-SCGA

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования КЛКТ

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Gambia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться