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Relations entre guidage antérieur et condylien - Comparaison par CBCT et axiographie électronique

24 novembre 2022 mis à jour par: Agata Żółtowska, Medical University of Gdansk

Relations compliquées entre le guidage antérieur et condylien et leurs implications cliniques - Comparaison par tomodensitométrie à faisceau conique et axiographie électronique - une étude transversale de cohorte observationnelle.

L'objectif de l'étude suivante était d'étudier l'existence d'une corrélation statistiquement significative entre les caractéristiques incisives (angle de guidage incisif, angle interincisif, overbite, overjet), la morphologie de l'articulation temporo-mandibulaire (ATM) et sa fonction. L'hypothèse était :

I. Le mouvement protrusif de la mandibule est en corrélation avec l'anatomie de l'ATM. II. Le mouvement protrusif de la mandibule n'est pas corrélé aux traits incisifs.

III. La position et la relation des incisives permanentes supérieures et inférieures n'ont pas d'effet direct et significatif sur la morphologie de l'ATM chez les jeunes adultes.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'étude était basée sur des mesures anatomiques et fonctionnelles des paramètres au sein du système masticatoire. Le groupe d'étude était composé de manière à ce que tous les participants (âgés de 20 à 24 ans) aient les articulations temporo-mandibulaires pleinement développées et en même temps non encore modifiées par des processus adaptatifs.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

30

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Pologne
    • Województwo Pomorskie
      • Gdańsk, Województwo Pomorskie, Pologne, 80-283
        • Dental Sense Medicover

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 24 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

clinique de soins primaires

La description

Critère d'intégration:

  • 20-24 ans

Critère d'exclusion:

  • antécédents de traumatisme, de traitement orthodontique ou de troubles temporo-mandibulaires

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Transversale

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Groupe d'étude
Patients sans troubles ni maladies dans la tranche d'âge assurant le développement complet de l'articulation temporo-mandibulaire.
Radiation: CBCT
Scanner CBCT

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Angle de guidage condylien sagittal pendant la protrusion
Délai: évalué dans les 24h suivant la visite de référence
enregistré avec axiographe
évalué dans les 24h suivant la visite de référence
Hauteur verticale de la fosse articulaire temporo-mandibulaire
Délai: évalué dans les 24h suivant la visite de référence
mesuré par tomodensitométrie à faisceau conique
évalué dans les 24h suivant la visite de référence
Angle de guidage condylien sagittal sur la tomodensitométrie à faisceau conique
Délai: évalué dans les 24h suivant la visite de référence
réalisée en 4 variantes de mesures
évalué dans les 24h suivant la visite de référence
Caractéristiques des incisives
Délai: évalué dans les 24h suivant la visite de référence
angle de guidage incisif, angle interincisif, overjet, overbite mesuré sur tomodensitométrie à faisceau conique
évalué dans les 24h suivant la visite de référence

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Medical University of Gdansk

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Łukasz Lassmann, DDS, Dental Sense Medicover, 80-283 Gdańsk, Poland

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

20 juillet 2022

Achèvement primaire (Réel)

19 août 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

20 octobre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 novembre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 novembre 2022

Première publication (Réel)

5 décembre 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

5 décembre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 novembre 2022

Dernière vérification

1 novembre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • NKBBN/1043/2021-2022-SCGA

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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