- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05674929
알코올 사용 장애가 있는 환자를 대상으로 한 공개, 단일 용량 연구
알코올 사용 장애 환자를 대상으로 한 공개 라벨, 2a상 단일 용량 연구
연구 개요
상세 설명
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
연구 장소
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London, 영국
- King's College London
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London, 영국, W1G 8DR
- Clerkenwell Health
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 정보에 입각한 동의를 할 의향과 능력이 있습니다.
- 스크리닝 시 18~64세.
- 약리학적 치료가 도움이 될 수 있는 중증도의 AUD, 즉 중등도 내지 중증 AUD로 진단됨.
- 스크리닝 전 28일 동안 최소 10일의 과음.
- 마지막 HDD 또는 해독 완료 이후 14일 이상 경과하지 않았습니다.
- 투약 전 72시간 동안 알코올성 물질의 섭취를 삼가할 수 있습니다.
- 스크리닝부터 연구가 끝날 때까지 기분 전환용 약물 사용을 자제할 의향이 있는 자
- 투약 당일 클리닉에 있는 시간 동안 흡연을 삼갈 의향이 있습니다.
- 스크리닝부터 연구가 끝날 때까지 환각제 사용을 자제할 의향이 있습니다.
- 지역사회의 안정적/안전한 숙소에서 생활합니다.
- 개인 휴대전화를 소유하고 확인 가능한 주소와 전화번호를 사용하여 후속 약속을 준비하는 데 도움이 되는 적어도 한 명의 로케이터 개인(예: 가족, 친구 또는 회복 멘토)을 지명할 수 있습니다.
제외 기준:
- 정신분열증, 양극성 장애, 정신병적 장애, 망상 장애, 편집증 장애 또는 분열정동 장애의 개인 또는 1차 가족력.
- 경증 또는 중등도의 불안 및/또는 우울증을 제외한 모든 주요 정신 장애.
- 외상 후 스트레스 장애의 임상 진단.
- 스크리닝 시 자살 생각 또는 행동.
- 카페인이나 니코틴 이외의 다른 약물을 정기적으로 사용하거나 의존합니다.
- 지난 6개월 동안 스스로 보고한 사이키델릭 화합물 사용.
- 발작의 역사.
- 투약일에 알코올 금단 증상을 보이는 환자.
- 투약일에 알코올 양성.
- 불법 약물 또는 남용 약물에 대한 양성 소변 약물 검사.
- 코 막힘, 막힘 또는 코막힘 증상.
- 악성 고열증의 개인 또는 가족력.
- 연구자의 의견에 따라 연구 결과의 해석을 방해하거나 연구에 참여하는 경우 환자의 건강 위험을 구성할 수 있는 조절되지 않는 심혈관 장애가 있는 환자.
- 조절되지 않거나 인슐린 의존성 당뇨병.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: BPL-003 암
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비강으로 투여되는 단회 용량
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Percentage of Participants With Treatment Emergent Adverse Events
기간: Up to 12 weeks
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The number (%) of participants with at least one treatment-emergent adverse event is presented.
More detailed information is provided in the dedicated 'Adverse Events' section
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Up to 12 weeks
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Percentage of Participants With Clinically Significant Abnormal Laboratory Tests
기간: Up to 12 weeks
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The number (%) of participants with any clinically significant abnormal laboratory tests (routine haematology, clinical chemistry and coagulation) is presented
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Up to 12 weeks
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Percentage of Participants With Clinically Significant Abnormal Vital Signs
기간: Up to 12 weeks
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The number (%) of participants with any clinically significant abnormal vital signs (blood pressure, heart rate and temperature) result is presented
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Up to 12 weeks
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Number of Participants With Post-baseline Suicidal Ideation or Behaviour Based on C-SSRS Score
기간: Up to 12 weeks
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The C-SSRS was performed at screening, on Day 0 (dosing day), and on Days 1, 7, and 84 post-dose.
Participants were counted if they answered 'yes' to any question.
At baseline, the C-SSRS assessed the worst-point suicidal ideation experienced during the participant's lifetime.
Beyond baseline, suicidal ideation and behaviour since last visit was assessed.
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Up to 12 weeks
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Time to Readiness for Discharge Post-dose Using the Readiness for Discharge Questionnaire (RDQ)
기간: 1 Day
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The RDQ was a brief assessment scale to ensure that ahead of discharge after BPL-003 dosing, participants:
Readiness for discharge was assessed at 90 minutes post-dose and then every 30 minutes until the participant was deemed ready for discharge (eg, the answer was 'yes' to all of the above items). |
1 Day
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Percentage of Participants With Occurrence of Reactivation Using the Reactivation Questionnaire (ReAQ)
기간: Up to 12 weeks
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The occurrence and (if applicable) frequency, emotional valence, and functional impact of any reactivation events was determined.
To determine if reactivation had occurred, participants were asked if they had any flashbacks or recurrence of any effects of the study drug experience.
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Up to 12 weeks
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Effects on the Mystical Experience Questionnaire (MEQ-30)
기간: 1 Day
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The MEQ-30 was performed to assess the extent of a participant's mystical experience after receiving BPL-003 on Day 0 (dosing day).
The questionnaire comprises a list of 30 phenomena, with subscales to measure mystical, positive mood, transcendence of space and time, and ineffability factors, measured on a 0 to 5 scale (0=none; not at all to 5=extreme).
A 'total MEQ-30 score' was calculated for each participant as the average of all their responses.
The total MEQ-30 score is presented.
The higher the score, the greater the mystical experience.
A total score of ≥3 was considered to be a significant mystical experience.
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1 Day
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Effects on the Ego Dissolution Inventory (EDI)
기간: 1 Day
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The EDI was performed to assess the extent of a participant's dissolution of ego after receiving BPL-003 on Day 0 (dosing day).
The inventory comprises 8 statements.
Participants rated their agreement to each statement by marking on a visual analogue scale from 0 ("no, not more than usually") to 100 ("yes, entirely or completely").
Higher scores are indicative of more intense ego dissolution.
In practice, this means participants with higher scores could have a reduced sense of having a distinct, separate self; greater feelings of unity with the environment or universe; a loss of self-referential thoughts or identity; or altered boundaries between 'self' and 'other'.
A 'total EDI score' was calculated for each participant as the average of their individual-item scores.
The total EDI score is presented.
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1 Day
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Percentage of Participants With a Complete Mystical Experience Using the MEQ-30
기간: 1 Day
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The MEQ-30 was performed to assess the extent of a participant's mystical experience after receiving BPL-003 on Day 0 (dosing day). The questionnaire comprises a list of 30 phenomena, with subscales to measure mystical, positive mood, transcendence, and ineffability factors, measured on a 0 to 5 scale (0=none; not at all to 5=extreme). A 'total MEQ-30 score' was calculated for each participant as the average of all their responses. A complete mystical experience was defined as reaching or exceeding a score of 3 on all four sub-domains (mystical, positive mood, transcendence of time and space, and ineffability) of the MEQ-30 scale. |
1 Day
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Percentage of Participants Experiencing an Ego Dissolution Using the EDI
기간: 1 Day
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The EDI was performed to assess the extent of a participant's dissolution of ego after receiving BPL-003 on Day 0 (dosing day).
The inventory comprises 8 statements.
Participants rated their agreement to each statement by marking on a visual analogue scale from 0 ("no, not more than usually") to 100 ("yes, entirely or completely").
Participants were classed as experiencing an ego dissolution if they had a total score of >50.0 out of 100 on the EDI scale.
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1 Day
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Description of the BPL-003 Subjective Experience Data, From a Qualitative Interview
기간: Interviews were conducted approximately 2 hours after dosing
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After BPL-003 dosing, participants had the option to participate in a one-to-one guided interview with independent researchers trained in microphenomenology methods to describe their psychedelic experience.
Temporal aspects of drug effects (e.g., sensory, cognitive, metacognitive, and sense of self/other/connectedness) were elicited through open-ended interview questions.
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Interviews were conducted approximately 2 hours after dosing
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Feedback From Therapists on the Frequency and Duration of Psychotherapy Sessions, Therapy Manual and Overall Therapy Model
기간: 1 Day
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Key themes from qualitative feedback on the treatment model was sought from therapists on frequency and duration of psychotherapy sessions, implementation of therapy manual, and overall therapy model.
Feedback was obtained in a qualitative interview with each therapist after each participant's last integration session (between Day 15 and Day 42).
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1 Day
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Semi-structured Interview to Assess Psychological Changes Following BPL-003 Treatment
기간: Up to 12 weeks
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After BPL-003 dosing, participants had the option to participate in a semi-structured interview.
The interviews were topic-guided, qualitative interviews to understand psychological changes shortly after dosing on Day 1, and on Day 84.
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Up to 12 weeks
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Timeline Follow-Back (TLFB) Interview to Assess the Percentage of Abstinent Days (PAD)
기간: Up to 12 weeks
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Using the TLFB interview, the PAD in the 85 days before Day -3 (or start of detox) vs the PAD post-dosing measured on Days 14, 28, 56, and 84 were determined to assess alcohol use.
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Up to 12 weeks
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TLFB Interview to Assess the Percentage of Heavy Drinking Days (PHDD)
기간: Up to 12 weeks
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Using the TLFB interview, the PHDD in the 85 days before Day -3 (or start of detox) vs PHDD post-dosing measured on Days 14, 28, 56, and 84 were determined to assess alcohol use.
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Up to 12 weeks
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TLFB Interview to Assess the Percentage of Drinking Days (PDD)
기간: Up to 12 weeks
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Using the TLFB interview, the PDD in the 85 days before Day -3 (or start of detox) vs PDD post-dosing measured on Days 14, 28, 56, and 84 were determined to assess alcohol use.
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Up to 12 weeks
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 연구 책임자: Kevin Craig, M.D., Beckley Psytech Ltd
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- BPL-003-203
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
IPD 계획 설명
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
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