인간 및 인지 성능 향상을 위한 급성 신경 자극
2024년 3월 27일 업데이트: Shawn M. Arent, University of South Carolina
새로운 ApolloNeuro™ 장치를 통한 급성 신경 자극의 탐구와 인간의 수행 및 인지를 중재하기 위한 생리학적 기능에 미치는 영향
이 임상 실험의 목표는 뇌진탕 병력이 있는 ROTC 인구의 성능에 대한 웨어러블 장치의 효과를 테스트하는 것입니다. 대답을 목표로 하는 주요 질문은 생리 및 인지 기능을 조절하는 장치의 효율성입니다.
생리학적 기능은 심박수 변동성과 혈액 기반 바이오마커의 메트릭스에서 파생되며, 인간의 성능은 실행 기능, 반응 시간 및 기억의 인지 영역을 평가하는 작업을 사용하여 평가됩니다.
연구 개요
상태
완전한
상세 설명
이 연구에서는 ApolloNeuro™ 장치의 두 가지 다른 설정이 생리 기능과 인지 기능에 미치는 영향을 비교합니다.
이 장치는 손목에 착용하고 약간의 진동처럼 느껴지는 조용한 저주파를 생성합니다.
장치의 목적은 자율 신경계 기능을 조절하는 것입니다.
생리학적 회복을 위해 3-5일 간격으로 각각 약 3.5시간 지속되는 총 3번의 실험실 방문이 있을 것입니다.
첫 번째 방문에는 참가자의 최대 운동 능력을 결정하고 참가자에게 일련의 정신-운동 인지 과제를 익히기 위한 운동 테스트가 포함됩니다.
남은 두 번의 방문은 ApolloNeuro™ 장치의 저강도 또는 고강도 설정으로 차별화된 실험일입니다.
실험 순서는 무작위로 지정됩니다.
즉, 참가자도 연구팀도 어떤 조건이 할당되었는지 알 수 없습니다.
실험일에 참가자는 팔에서 혈액을 채취하고 20분 간격의 달리기 운동 전후에 정신-운동 인지 측정을 완료합니다.
이 연구는 웨어러블 장치가 어떻게 생리 및 인지 기능을 향상시킬 수 있는지에 대한 지식을 습득하는 데 도움이 될 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
35
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Gianna F Mastrofini, MS
- 전화번호: 7034246509
- 이메일: giannafm@email.sc.edu
연구 연락처 백업
- 이름: Shawn M Arent, PhD
- 전화번호: 8035768394
- 이메일: sarent@mailbox.sc.edu
연구 장소
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South Carolina
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Columbia, South Carolina, 미국, 29208
- University of South Carolina Sport Science Lab
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 참가자는 18-30 BMI 사이입니다.
- 참가자는 날짜와 서면 동의를 제공했습니다.
- 참가자는 건강 상태가 양호하고 고강도 운동에 참여할 수 있습니다.
- 참여자는 스크리닝 최소 3개월 전에 임상적으로 뇌진탕 진단을 받았으며 무증상입니다.
- 참가자는 연구 기간 동안 현재 건강 보조 식품 사용을 기꺼이 유지합니다. 참가자가 지난 한 달 이내에 다른 보충제를 복용하기 시작한 경우 참가자는 보충제 사용을 중단하고 참여하기 전에 2주 동안 세척해야 합니다.
제외 기준:
- 운동을 방해하는 근골격계 부상이 있는 참가자.
- 알려진 전해질 이상, 당뇨병, 갑상선 질환, 부신 질환 또는 성선 기능 저하증을 포함한 모든 대사 장애가 있는 참여자.
- 간신, 근골격 또는 자가면역 질환의 병력이 있는 참여자.
- 심장 질환, 심혈관 질환, 고혈압(수축기 >140mmHg 및 확장기 >90mmHg), 정신 장애, 신경 장애, 발달 장애, 암, 양성 전립선 비대, 위궤양, 역류 질환, 또는 기타 의학적 상태(예: 시각/청각) 의료진이 배제한 것으로 간주합니다.
- 갑상선, 고지혈증, 저혈당, 항고혈압제, 항응고제, 향정신성 약물 또는 항히스타민제와 같이 ANS에 영향을 미치는 약물을 현재 복용 중인 참가자.
- 임신 중이거나 수유 중인 참가자.
- 다음 뇌진탕 특성이 있는 참여자 3회 이상의 뇌진탕 병력, 의식 상실(>5분), 폭력과 관련된 부상의 원인(예: 신체적 언쟁.
- 중등도에서 중증 TBI 병력이 있는 참가자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 고강도
장치는 이 그룹에 대해 100% 강도로 설정됩니다.
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그룹은 두 번의 실험 방문 중 하나에서 장치를 100% 강도로 설정합니다.
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활성 비교기: 낮은 강도
장치는 이 그룹에서 10% 강도로 설정됩니다.
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그룹은 두 번의 실험 방문 중 하나에서 장치를 10% 강도로 설정합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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도파민의 변화
기간: 운동 전(0분), 운동 직후(약 1.5시간) 및 실험 방문 시 1시간 회복 직후(약 3시간) 방문 2회 및 3회에서 평가될 것이다.
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장치가 도파민 수치에 영향을 미치는지 확인하려면
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운동 전(0분), 운동 직후(약 1.5시간) 및 실험 방문 시 1시간 회복 직후(약 3시간) 방문 2회 및 3회에서 평가될 것이다.
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에피네프린의 변화
기간: 운동 전(0분), 운동 직후(약 1.5시간) 및 실험 방문 시 1시간 회복 직후(약 3시간) 방문 2회 및 3회에서 평가될 것이다.
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기기가 에피네프린 수치에 영향을 미치는지 확인하기 위해
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운동 전(0분), 운동 직후(약 1.5시간) 및 실험 방문 시 1시간 회복 직후(약 3시간) 방문 2회 및 3회에서 평가될 것이다.
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노르에피네프린의 변화
기간: 운동 전(0분), 운동 직후(약 1.5시간) 및 실험 방문 시 1시간 회복 직후(약 3시간) 방문 2회 및 3회에서 평가될 것이다.
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기기가 노르에피네프린 수치에 영향을 미치는지 확인하기 위해
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운동 전(0분), 운동 직후(약 1.5시간) 및 실험 방문 시 1시간 회복 직후(약 3시간) 방문 2회 및 3회에서 평가될 것이다.
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코티솔의 변화
기간: 운동 전(0분), 운동 직후(약 1.5시간) 및 실험 방문 시 1시간 회복 직후(약 3시간) 방문 2회 및 3회에서 평가될 것이다.
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장치가 코티솔 수치에 영향을 미치는지 확인하기 위해
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운동 전(0분), 운동 직후(약 1.5시간) 및 실험 방문 시 1시간 회복 직후(약 3시간) 방문 2회 및 3회에서 평가될 것이다.
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각성의 변화
기간: 실험 방문에서 운동 전(0분) 방문 2 및 3에서 평가될 것입니다.
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장치가 "펠트 각성 척도"로 측정한 각성 수준에 영향을 미치는지 확인합니다.
최소 점수는 1이고 최대 점수는 6입니다.
이러한 측정은 더 좋거나 더 나쁜 결과를 나타내지 않습니다.
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실험 방문에서 운동 전(0분) 방문 2 및 3에서 평가될 것입니다.
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수면의 질
기간: 실험 방문에서 운동 전(0분) 방문 2 및 3에서 평가될 것입니다.
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Neurology Quality of Life(Neuro-QOL) 수면 하위 척도를 사용한 수면의 질 지수.
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실험 방문에서 운동 전(0분) 방문 2 및 3에서 평가될 것입니다.
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피로의 변화
기간: 운동 전(0분), 운동 직후(약 1.5시간), 인지 테스트 후(약 2시간) 및 실험 방문 시 1시간 회복 직후(약 3시간)를 평가합니다.
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장치가 "피로 척도"로 측정된 피로 수준에 영향을 미치는지 확인합니다.
최소 점수는 1이고 최대 점수는 5입니다.
이러한 측정은 더 좋거나 더 나쁜 결과를 나타내지 않습니다.
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운동 전(0분), 운동 직후(약 1.5시간), 인지 테스트 후(약 2시간) 및 실험 방문 시 1시간 회복 직후(약 3시간)를 평가합니다.
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사격 정확도의 변화
기간: 실험 방문 시 운동 전(30분)과 운동 직후(약 1.5시간) 평가됩니다.
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광학 표적을 사용한 모의사격
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실험 방문 시 운동 전(30분)과 운동 직후(약 1.5시간) 평가됩니다.
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사격 반응 시간 변경
기간: 실험 방문 시 운동 전(약 30분)과 운동 직후(약 1.5시간)를 평가합니다.
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광학 표적을 사용한 모의사격
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실험 방문 시 운동 전(약 30분)과 운동 직후(약 1.5시간)를 평가합니다.
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로컬 스위치 비용 RT(Switch Task)에 따른 인지 유연성의 변화
기간: 실험 방문 시 운동 전(약 30분)과 운동 직후(약 1.5시간)를 평가합니다.
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반복 시도와 관련하여 스위치에 응답하는 추가 시간으로 표시되는 규칙 세트를 전환할 때 이기종 조건 내에서 로컬 스위치 비용 RT를 측정하여 장치가 인지 유연성에 영향을 미치는지 확인합니다.
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실험 방문 시 운동 전(약 30분)과 운동 직후(약 1.5시간)를 평가합니다.
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로컬 스위치 비용에 따른 인지적 유연성의 변화 ACC(Switch Task)
기간: 실험 방문 시 운동 전(약 30분)과 운동 직후(약 1.5시간)를 평가합니다.
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장치가 반복 시도에 대한 스위치 오류율의 차이로 표시되는 규칙 세트를 전환할 때 이기종 조건 내에서 로컬 스위치 비용 ACC를 측정하여 장치가 인지 유연성에 영향을 미치는지 확인합니다.
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실험 방문 시 운동 전(약 30분)과 운동 직후(약 1.5시간)를 평가합니다.
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로컬 스위치 비용 IES(Switch Task)에 따른 인지 유연성의 변화
기간: 실험 방문 시 운동 전(약 30분)과 운동 직후(약 1.5시간)를 평가합니다.
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장치가 RT를 1에서 오류 백분율(즉, 올바른 응답의 백분율)을 뺀 값으로 나누는 것으로 표시되는 로컬 스위치 비용 역효율 점수(IES)를 측정하여 장치가 인지 유연성에 영향을 미치는지 확인합니다.
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실험 방문 시 운동 전(약 30분)과 운동 직후(약 1.5시간)를 평가합니다.
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글로벌 비용 RT(Switch Task)에 의한 글로벌 실행 기능의 변화
기간: 실험 방문 시 운동 전(약 30분)과 운동 직후(약 1.5시간)를 평가합니다.
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이기종 조건과 동종 조건 사이에 응답하는 데 필요한 시간의 차이로 표시되는 전체 비용 RT를 측정하여 장치가 전체 실행 기능에 영향을 미치는지 확인합니다.
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실험 방문 시 운동 전(약 30분)과 운동 직후(약 1.5시간)를 평가합니다.
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글로벌 비용에 따른 글로벌 실행 기능의 변화 ACC(Switch Task)
기간: 실험 방문 시 운동 전(약 30분)과 운동 직후(약 1.5시간)를 평가합니다.
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동종 조건과 이종 조건 사이의 오류율 차이로 표시되는 전역 비용 ACC를 측정하여 장치가 전역 실행 기능에 영향을 미치는지 확인합니다.
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실험 방문 시 운동 전(약 30분)과 운동 직후(약 1.5시간)를 평가합니다.
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글로벌 비용 IES(Switch Task)에 따른 글로벌 실행 기능의 변화
기간: 실험 방문 시 운동 전(약 30분)과 운동 직후(약 1.5시간)를 평가합니다.
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글로벌 비용 IES를 측정하여 장치가 글로벌 집행 기능에 영향을 미치는지 확인합니다.
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실험 방문 시 운동 전(약 30분)과 운동 직후(약 1.5시간)를 평가합니다.
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비용 RT(Switch Task) 혼합에 따른 작업기억의 변화
기간: 실험 방문 시 운동 전(약 30분)과 운동 직후(약 1.5시간)를 평가합니다.
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장치가 동종 조건의 시험과 비교하여 이종 조건의 반복 시험 사이에 응답하는 데 필요한 추가 시간으로 표시되는 혼합 비용 RT를 측정하여 장치가 작업 기억에 영향을 미치는지 확인합니다.
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실험 방문 시 운동 전(약 30분)과 운동 직후(약 1.5시간)를 평가합니다.
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혼합비용 ACC(Switch Task)에 의한 작업기억의 변화
기간: 실험 방문 시 운동 전(약 30분)과 운동 직후(약 1.5시간)를 평가합니다.
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장치가 균질 조건에서의 시도와 비교하여 이종 조건에서의 반복 시도에 대한 오류율의 차이로 표시되는 혼합 비용 ACC를 측정하여 장치가 작업 기억에 영향을 미치는지 확인합니다.
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실험 방문 시 운동 전(약 30분)과 운동 직후(약 1.5시간)를 평가합니다.
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혼합비용 IES(Switch Task)에 의한 작업기억의 변화
기간: 실험 방문 시 운동 전(약 30분)과 운동 직후(약 1.5시간)를 평가합니다.
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혼합 비용 IES를 측정하여 장치가 작업 기억에 영향을 미치는지 확인합니다.
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실험 방문 시 운동 전(약 30분)과 운동 직후(약 1.5시간)를 평가합니다.
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관심의 변화(Switch Task)
기간: 실험 방문 시 운동 전(약 30분)과 운동 직후(약 1.5시간)를 평가합니다.
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장치가 개인이 색상 전환 작업 시도에 응답하지 않을 때 누락 오류로 측정된 주의력에 영향을 미치고 개인이 여러 번의 연속 시도에 응답하지 않을 때 누락 오류가 실행되는지 확인합니다.
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실험 방문 시 운동 전(약 30분)과 운동 직후(약 1.5시간)를 평가합니다.
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억제 조절의 변화(과제 전환)
기간: 실험 방문 시 운동 전(약 30분)과 운동 직후(약 1.5시간)를 평가합니다.
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장치가 개인이 색상 스위치 작업 시도에 올바르게 응답하지 못할 때 커미션 오류로 측정된 억제 제어에 영향을 미치고, 개인이 여러 번의 연속 시도에 올바르게 응답하지 않을 때 커미션 오류가 실행되는지 확인합니다.
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실험 방문 시 운동 전(약 30분)과 운동 직후(약 1.5시간)를 평가합니다.
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ACC(Switch Task)에 의한 주의력 및 인지 조절의 변화
기간: 실험 방문 시 운동 전(약 30분)과 운동 직후(약 1.5시간)를 평가합니다.
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이기종 조건 ACC를 측정하여 장치가 주의력 및 인지 제어에 영향을 미치는지 확인합니다.
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실험 방문 시 운동 전(약 30분)과 운동 직후(약 1.5시간)를 평가합니다.
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RT(Switch Task)에 의한 주의력 및 인지 조절의 변화
기간: 실험 방문 시 운동 전(약 30분)과 운동 직후(약 1.5시간)를 평가합니다.
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이기종 조건 RT를 측정하여 장치가 주의력 및 인지 제어에 영향을 미치는지 확인합니다.
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실험 방문 시 운동 전(약 30분)과 운동 직후(약 1.5시간)를 평가합니다.
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IES(Switch Task)에 의한 주의력 및 인지 조절의 변화
기간: 실험 방문 시 운동 전(약 30분)과 운동 직후(약 1.5시간)를 평가합니다.
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이기종 조건 IES를 측정하여 장치가 주의 및 인지 제어에 영향을 미치는지 확인합니다.
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실험 방문 시 운동 전(약 30분)과 운동 직후(약 1.5시간)를 평가합니다.
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억제 조절의 변화(Go/No go)
기간: 실험 방문 시 운동 전(약 30분)과 운동 직후(약 1.5시간)를 평가합니다.
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Go 표적(히트)에 대한 반응 시간을 측정하여 장치가 억제 제어에 영향을 미치는지 확인합니다. 대상 NoGo(거짓 경보)에 대한 잘못된 응답을 나타내는 커미션 오류를 측정하여 장치가 억제 제어에 영향을 미치는지 확인합니다. |
실험 방문 시 운동 전(약 30분)과 운동 직후(약 1.5시간)를 평가합니다.
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관심의 변화(Go/No go)
기간: 실험 방문 시 운동 전(약 30분)과 운동 직후(약 1.5시간)를 평가합니다.
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대상 Go(misses)에 대한 누락 오류를 측정하여 장치가 주의력에 영향을 미치는지 확인합니다.
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실험 방문 시 운동 전(약 30분)과 운동 직후(약 1.5시간)를 평가합니다.
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선형 지표에 의한 자율신경계 기능(ANS)의 변화
기간: 이는 실험 방문 2 및 3 전체(0분 내지 약 3시간)에 걸쳐 지속적으로 평가될 것이다.
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선형(RMSSD, SDNN, CVNN) 시간 도메인 메트릭으로 표시되는 심박수 변동성을 측정하여 장치가 ANS 기능에 영향을 미치는지 확인합니다.
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이는 실험 방문 2 및 3 전체(0분 내지 약 3시간)에 걸쳐 지속적으로 평가될 것이다.
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비선형 지표에 의한 자율신경계 기능(ANS)의 변화
기간: 이는 실험 방문 2 및 3 전체(0분 내지 약 3시간)에 걸쳐 지속적으로 평가될 것이다.
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비선형(ApSaEn) 시간 도메인 메트릭으로 표시되는 심박수 변동성을 측정하여 장치가 ANS 기능에 영향을 미치는지 확인합니다.
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이는 실험 방문 2 및 3 전체(0분 내지 약 3시간)에 걸쳐 지속적으로 평가될 것이다.
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주파수 영역 지표에 따른 자율신경계 기능(ANS)의 변화
기간: 이는 실험 방문 2 및 3 전체(0분 내지 약 3시간)에 걸쳐 지속적으로 평가될 것이다.
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주파수 영역(HF, LF, Coherence Ratio) 메트릭으로 표시되는 심박수 변동성을 측정하여 장치가 ANS 기능에 영향을 미치는지 확인합니다.
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이는 실험 방문 2 및 3 전체(0분 내지 약 3시간)에 걸쳐 지속적으로 평가될 것이다.
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정확도 점수에 따른 억제 제어의 변화(Flanker Task)
기간: 실험 방문 시 운동 전(약 30분)과 운동 직후(약 1.5시간)를 평가합니다.
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기기가 호환 가능 합동, 호환 불가 합동, 호환 불가 및 호환 불가 부적합 Flanker Task 시행에 대한 정확도 점수(정답의 %)로 측정된 억제 제어에 영향을 미치는지 확인합니다.
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실험 방문 시 운동 전(약 30분)과 운동 직후(약 1.5시간)를 평가합니다.
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평균 반응 시간에 따른 억제 제어의 변화(Flanker Task)
기간: 실험 방문 시 운동 전(약 30분)과 운동 직후(약 1.5시간)를 평가합니다.
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장치가 호환 또는 호환되지 않는 규칙 집합에 관계없이 부적합한 측면 작업 시도에 대한 평균 응답 시간으로 측정된 억제 제어에 영향을 미치는지 확인합니다.
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실험 방문 시 운동 전(약 30분)과 운동 직후(약 1.5시간)를 평가합니다.
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커미션 오류에 의한 억제 제어의 변화(Flanker Task)
기간: 실험 방문 시 운동 전(약 30분)과 운동 직후(약 1.5시간)를 평가합니다.
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개인이 플랭커 작업 시도에 올바르게 응답하지 못할 때 커미션 오류로 측정된 억제 제어에 장치가 영향을 미치는지 확인하고, 개인이 여러 번의 연속 시도에 올바르게 응답하지 않을 때 커미션 오류가 실행됩니다.
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실험 방문 시 운동 전(약 30분)과 운동 직후(약 1.5시간)를 평가합니다.
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정확도에 따른 Attention의 변화(Flanker Task)
기간: 실험 방문 시 운동 전(약 30분)과 운동 직후(약 1.5시간)를 평가합니다.
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합동 호환 Flanker 작업 시도에 대한 정확도 점수로 측정된 주의력에 장치가 영향을 미치는지 확인합니다.
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실험 방문 시 운동 전(약 30분)과 운동 직후(약 1.5시간)를 평가합니다.
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평균 응답 시간에 따른 Attention 변화(Flanker Task)
기간: 실험 방문 시 운동 전(약 30분)과 운동 직후(약 1.5시간)를 평가합니다.
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장치가 시험 일치와 관계없이 호환 및 호환되지 않는 Flanker 작업 추적에 대한 전체 평균 응답 시간(밀리초)으로 측정된 주의력에 영향을 미치는지 확인합니다.
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실험 방문 시 운동 전(약 30분)과 운동 직후(약 1.5시간)를 평가합니다.
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누락 오류에 의한 Attention의 변화(Flanker Task)
기간: 실험 방문 시 운동 전(약 30분)과 운동 직후(약 1.5시간)를 평가합니다.
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장치가 개인이 플랭커 작업 시도에 응답하지 않을 때 누락 오류로 측정된 주의력에 영향을 미치고 개인이 여러 번의 연속 시도에 응답하지 않을 때 누락 오류가 실행되는지 확인합니다.
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실험 방문 시 운동 전(약 30분)과 운동 직후(약 1.5시간)를 평가합니다.
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정확도에 따른 인지적 유연성의 변화(Flanker Task)
기간: 실험 방문 시 운동 전(약 30분)과 운동 직후(약 1.5시간)를 평가합니다.
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장치가 부적합한 Flanker 작업 시도에 대한 정확도 점수로 인지 유연성에 영향을 미치는지 확인합니다.
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실험 방문 시 운동 전(약 30분)과 운동 직후(약 1.5시간)를 평가합니다.
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평균 응답시간에 따른 인지적 유연성 변화(Flanker Task)
기간: 실험 방문 시 운동 전(약 30분)과 운동 직후(약 1.5시간)를 평가합니다.
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장치가 부적절하고 호환되지 않는 측방 작업 시도에 대한 평균 응답 시간으로 측정된 인지 유연성에 영향을 미치는지 확인합니다.
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실험 방문 시 운동 전(약 30분)과 운동 직후(약 1.5시간)를 평가합니다.
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오류 후 정확도에 따른 인지 제어의 변화(Flanker Task)
기간: 실험 방문 시 운동 전(약 30분)과 운동 직후(약 1.5시간)를 평가합니다.
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장치가 오류 후 Flanker 작업 시도에서 오류 후 정확도로 측정된 인지 제어에 영향을 미치는지 확인합니다.
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실험 방문 시 운동 전(약 30분)과 운동 직후(약 1.5시간)를 평가합니다.
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순차 일치 효과에 의한 인지 조절의 변화(Flanker Task)
기간: 실험 방문 시 운동 전(약 30분)과 운동 직후(약 1.5시간)를 평가합니다.
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중앙 목표에 대한 의식적으로 통제된 관심의 협소화를 반영하는 합동 측면 작업 시험과 관련하여 부조화에 따라 더 낮은 간섭이 발생할 때 순차적 합동 효과로 측정된 인지 제어의 변화를 결정합니다.
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실험 방문 시 운동 전(약 30분)과 운동 직후(약 1.5시간)를 평가합니다.
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역효율에 의한 인지제어의 변화(Flanker Task)
기간: 실험 방문 시 운동 전(약 30분)과 운동 직후(약 1.5시간)를 평가합니다.
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장치가 역효율로 측정된 인지 제어에 영향을 미치는지 확인하기 위해 Flanker 작업 시험에 대한 속도-정확도 절충의 메트릭입니다.
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실험 방문 시 운동 전(약 30분)과 운동 직후(약 1.5시간)를 평가합니다.
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주의력 억제의 변화(Flanker Task)
기간: 실험 방문 시 운동 전(약 30분)과 운동 직후(약 1.5시간)를 평가합니다.
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장치가 부적합 대 합동 플랭커 작업 시도와 관련된 간섭 요구와 관련된 비용을 나타내는 합동 간섭에 의해 측정된 주의 억제에 영향을 미치는지 확인합니다.
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실험 방문 시 운동 전(약 30분)과 운동 직후(약 1.5시간)를 평가합니다.
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언어 학습의 변화(HVLT)
기간: 실험 방문 시 운동 전(약 30분), 운동 직후(약 1.5시간) 및 1시간 회복 직후(약 3시간) 평가됩니다.
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세 번의 시도에서 단어 회상 점수를 결합하여 총 회상 점수를 측정하여 장치가 언어 학습에 영향을 미치는지 확인합니다.
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실험 방문 시 운동 전(약 30분), 운동 직후(약 1.5시간) 및 1시간 회복 직후(약 3시간) 평가됩니다.
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메모리 리콜의 변화(HVLT)
기간: 실험 방문 시 운동 전(약 30분), 운동 직후(약 1.5시간) 및 1시간 회복 직후(약 3시간) 평가됩니다.
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지연된 회상 점수를 통해 지연된 회상을 측정하여 장치가 기억에 영향을 미치는지 확인합니다.
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실험 방문 시 운동 전(약 30분), 운동 직후(약 1.5시간) 및 1시간 회복 직후(약 3시간) 평가됩니다.
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보존 변경(HVLT)
기간: 실험 방문 시 운동 전(약 30분), 운동 직후(약 1.5시간) 및 1시간 회복 직후(약 3시간) 평가됩니다.
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지연된 기억 시도를 연습 이전 시도에서 얻은 점수로 나누어 유지를 측정하여 장치가 기억에 영향을 미치는지 확인합니다.
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실험 방문 시 운동 전(약 30분), 운동 직후(약 1.5시간) 및 1시간 회복 직후(약 3시간) 평가됩니다.
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기억 보존의 변화(HVLT)
기간: 실험 방문 시 즉시 1시간 회복(3시간) 후.
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총 참 긍정 수에서 총 거짓 긍정 수를 빼서 보존 판별 지수를 계산하여 보존을 측정하여 장치가 메모리에 영향을 미치는지 확인합니다.
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실험 방문 시 즉시 1시간 회복(3시간) 후.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 1월 15일
기본 완료 (실제)
2024년 3월 27일
연구 완료 (실제)
2024년 3월 27일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 11월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 12월 21일
처음 게시됨 (실제)
2023년 1월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 3월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 3월 27일
마지막으로 확인됨
2024년 3월 1일
추가 정보
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