식품 관련 증상에 대한 부작용이 있는 모집단의 면역글로불린 G4 및 면역글로불린 E 항체
2023년 1월 3일 업데이트: Lisset Pantoja Arevalo, Universidad Politecnica de Madrid
식품 관련 증상에 대한 부작용이 있는 집단에서 식품 특이적 면역글로불린 G4 및 면역글로불린 E 항체 반응
이 연구의 목적은 식품 부작용(ARFS)과 관련된 증상이 있는 집단을 분석하는 것입니다.
식품 특이적 면역글로불린 G4(IgG4) 및 면역글로불린 E(IgE) 항체 반응(AbR)의 수준을 결정합니다.
연구 개요
상태
모병
상세 설명
식품 부작용(ARFS)과 관련된 증상이 있고 식품 알레르기 또는 식품 과민증이 의심되는 지원자가 이 연구에 등록됩니다.
50μl의 모세혈관 전혈을 분석하고 식품 특이적 면역글로불린 G4(IgG4) 또는 면역글로불린 E(IgE) 항체 반응(AbR)의 수준을 결정합니다.
연구 유형
관찰
등록 (예상)
200
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Lisset S Pantoja-Arévalo, MSc
- 전화번호: 77879 +34910677879
- 이메일: l.pantoja@upm.es
연구 장소
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Madrid, 스페인, 28040
- 모병
- Universidad Politécnica de Madrid
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연락하다:
- Lisset Pantoja-Arévalo, MSc
- 전화번호: 77879 +34 910677879
- 이메일: l.pantoja@upm.es
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
식품에 대한 이상 반응과 관련된 증상을 나타내거나 식품 알레르기 또는 식품 과민증이 의심되는 성인
설명
포함 기준:
- 성인(18세 이상)
- 식품 부작용(ARFS)과 관련된 증상을 나타내기 위해
제외 기준:
- 항생제 치료
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 다른
- 시간 관점: 단면
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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식품 특이적 면역글로불린 G4 항체 반응
기간: 0일
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Immunoassay 키트(NutriSMART® In-Vitro Diagnostic kit, DST GmbH, Schwerin, Germany)는 식품 알레르기 또는 관련 증상이 있는 식품 과민증이 의심되는 집단에서 수행됩니다.
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0일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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식품 특이적 면역글로불린 E 항체 반응
기간: 0일
|
면역분석 키트(Fastcheckpoc20® In-Vitro Diagnostic kit, DST GmbH, Schwerin, Germany)는 음식 알레르기 또는 관련 증상이 있는 음식 과민증이 의심되는 모집단에서 수행됩니다.
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0일
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Lisset Pantoja-Arévalo, MSc, Universidad Politécnica de Madrid.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 10월 1일
기본 완료 (예상)
2027년 10월 1일
연구 완료 (예상)
2027년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 1월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 1월 3일
처음 게시됨 (실제)
2023년 1월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 1월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 1월 3일
마지막으로 확인됨
2023년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 1720IL0389
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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