此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

对食品相关症状有不良反应的人群中的免疫球蛋白 G4 和免疫球蛋白 E 抗体

2023年1月3日 更新者:Lisset Pantoja Arevalo、Universidad Politecnica de Madrid

对食品相关症状有不良反应的人群中的食品特异性免疫球蛋白 G4 和免疫球蛋白 E 抗体反应

本研究的目的是分析具有与食品不良反应 (ARFS) 相关症状的人群。 确定食物特异性免疫球蛋白 G4 (IgG4) 和免疫球蛋白 E (IgE) 抗体反应 (AbR) 的水平。

研究概览

详细说明

本研究招募了具有与食品不良反应 (ARFS) 相关症状并怀疑有食物过敏或食物不耐受的志愿者。 分析 50 微升毛细血管全血并确定食物特异性免疫球蛋白 G4 (IgG4) 或免疫球蛋白 E (IgE) 抗体反应 (AbR) 的水平。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

200

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Lisset S Pantoja-Arévalo, MSc
  • 电话号码:77879 +34910677879
  • 邮箱l.pantoja@upm.es

学习地点

      • Madrid、西班牙、28040
        • 招聘中
        • Universidad Politecnica de Madrid
        • 接触:
          • Lisset Pantoja-Arévalo, MSc
          • 电话号码:77879 +34 910677879
          • 邮箱l.pantoja@upm.es

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 80年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

出现与食品不良反应相关的症状和/或怀疑有食物过敏或食物不耐受的成年人

描述

纳入标准:

  • 成人(>18 岁)
  • 呈现与食品不良反应 (ARFS) 相关的症状

排除标准:

  • 抗生素治疗

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:其他
  • 时间观点:横截面

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
食品特异性免疫球蛋白 G4 抗体反应
大体时间:0天
免疫测定试剂盒(NutriSMART® In-Vitro Diagnostic kit,DST GmbH,什未林,德国)在怀疑有食物过敏或食物不耐受并伴有相关症状的人群中进行。
0天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
食品特异性免疫球蛋白 E 抗体反应
大体时间:0天
免疫测定试剂盒(Fastcheckpoc20® In-Vitro Diagnostic kit, DST GmbH, Schwerin, Germany)在怀疑有食物过敏或食物不耐受并伴有相关症状的人群中进行。
0天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Lisset Pantoja-Arévalo, MSc、Universidad Politécnica de Madrid.

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年10月1日

初级完成 (预期的)

2027年10月1日

研究完成 (预期的)

2027年12月1日

研究注册日期

首次提交

2023年1月3日

首先提交符合 QC 标准的

2023年1月3日

首次发布 (实际的)

2023年1月12日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年1月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年1月3日

最后验证

2023年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

3
订阅