Immunoglobulina G4 i immunoglobulina E w populacji z niepożądanymi reakcjami na objawy związane z żywnością
3 stycznia 2023 zaktualizowane przez: Lisset Pantoja Arevalo, Universidad Politecnica de Madrid
Specyficzne dla żywności reakcje immunoglobulin G4 i immunoglobulin E w populacji z niepożądanymi reakcjami na objawy związane z żywnością
Celem pracy jest analiza populacji z objawami związanymi z niepożądanymi reakcjami na środki spożywcze (ARFS).
W celu określenia poziomów swoistych dla żywności reakcji przeciwciał immunoglobuliny G4 (IgG4) i immunoglobuliny E (IgE) (AbR).
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Szczegółowy opis
Do badania włączani są ochotnicy z objawami związanymi z niepożądanymi reakcjami na żywność (ARFS) i podejrzeniem alergii pokarmowej lub nietolerancji pokarmowej.
Analizie poddaje się 50 μl pełnej krwi włośniczkowej i określa się poziom swoistych dla żywności reakcji przeciwciał immunoglobuliny G4 (IgG4) lub immunoglobuliny E (IgE) (AbR).
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
200
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Lisset S Pantoja-Arévalo, MSc
- Numer telefonu: 77879 +34910677879
- E-mail: l.pantoja@upm.es
Lokalizacje studiów
-
-
-
Madrid, Hiszpania, 28040
- Rekrutacyjny
- Universidad Politécnica de Madrid
-
Kontakt:
- Lisset Pantoja-Arévalo, MSc
- Numer telefonu: 77879 +34 910677879
- E-mail: l.pantoja@upm.es
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Osoby dorosłe z objawami związanymi z niepożądanymi reakcjami na żywność i/lub z podejrzeniem alergii lub nietolerancji pokarmowej
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Dorośli (>18 lat)
- Przedstawienie objawów związanych z niepożądanymi reakcjami na środki spożywcze (ARFS)
Kryteria wyłączenia:
- Leczenie antybiotykami
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Inny
- Perspektywy czasowe: Przekrojowe
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Specyficzne dla żywności reakcje przeciwciał immunoglobuliny G4
Ramy czasowe: 0 dni
|
Zestawy do testów immunologicznych (NutriSMART® In-Vitro Diagnostic kit, DST GmbH, Schwerin, Niemcy) są wykonywane w populacji z podejrzeniem alergii pokarmowej lub nietolerancji pokarmowej z towarzyszącymi objawami.
|
0 dni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Specyficzne dla żywności reakcje na przeciwciała immunoglobuliny E
Ramy czasowe: 0 dni
|
Zestawy do testów immunologicznych (Fastcheckpoc20® In-Vitro Diagnostic kit, DST GmbH, Schwerin, Niemcy) są wykonywane w populacji z podejrzeniem alergii pokarmowej lub nietolerancji pokarmowej z towarzyszącymi objawami.
|
0 dni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Lisset Pantoja-Arévalo, MSc, Universidad Politécnica de Madrid.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 października 2017
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 października 2027
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 grudnia 2027
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
3 stycznia 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
3 stycznia 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
12 stycznia 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
12 stycznia 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
3 stycznia 2023
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 1720IL0389
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Niezdecydowany
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .