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원발성 대장암에서의 PDL1 및 예후에 미치는 영향

2023년 1월 11일 업데이트: Amira Ahmed Abdelnaby, Sohag University

원발성 대장암에서 PDL1의 면역조직화학적 발현과 예후에 미치는 영향

대장암(CRC)은 매우 이질적인 질병입니다. 그것은 세계에서 세 번째로 가장 일반적으로 진단되는 암이며 암 사례 사망률 중 두 번째 사망 원인입니다. 발병률은 전 세계적으로, 특히 개발도상국에서 증가하고 있습니다. 이집트에서는 세계보건기구(WHO, 2020)에 따르면 발생률이 7번째로 높은 암입니다. 진단과 치료에 많은 발전이 있지만 CRC는 여전히 인간의 삶과 건강에 큰 영향을 미치고 있기 때문에 연구자들은 새로운 치료 대상을 찾으려고 노력하고 있습니다.

프로그램화된 세포 사멸 단백질 1(PD-1)은 활성화 동안 T 림프구의 표면에서 발현되는 억제 수용체입니다. 그 역할은 감염, 자가면역 반응 및 암과 같은 다양한 세포 반응에 대한 T 세포 이펙터 활동을 제어하는 ​​것입니다.

암세포는 B7 패밀리에 속하는 막관통 분자인 PD-리간드1(PD-L1) 발현을 발생시킨다. 그 작용은 PD-1/PD-L1 반응에 의한 것으로, T cell effector 기능을 억제하여 면역감시로부터 암세포를 보호함으로써 암세포의 침습과 전이를 일으켜 대장암을 비롯한 많은 암의 발암 및 발병을 유도한다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

연구 유형

관찰

등록 (예상)

60

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

서학대학교 의과대학 병리학과 기록보관소에서 무작위로 채취한 60개의 대장암 표본을 대상으로 후향적 연구를 진행한다.

설명

포함 기준:

  1. 내시경 및 절제 생검 표본 모두.
  2. 모든 연구 사례는 면역조직화학적 연구를 위한 충분한 자료를 포함하고 있다.
  3. 완전한 임상 데이터

제외 기준:

  1. 원발성 종양이 재발한 환자.
  2. 수술 전 화학 요법 및/또는 방사선 요법의 병력이 있는 환자.
  3. 불충분하거나 작은 조직 생검

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 다른
  • 시간 관점: 회고전

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
대장암의 진단과 예후
기간: PDL1 항체로 조직 절편 염색 후 2~3일 후
원발성 대장암에서 PDL1의 면역조직화학적 발현
PDL1 항체로 조직 절편 염색 후 2~3일 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Amira A Abdelnaby, Lecturer, Faculty of medicine ,Sohag university

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2023년 2월 1일

기본 완료 (예상)

2023년 4월 1일

연구 완료 (예상)

2023년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 1월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 1월 11일

처음 게시됨 (실제)

2023년 1월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 1월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 1월 11일

마지막으로 확인됨

2023년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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