Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

PDL1 dans le carcinome colorectal primaire et son impact pronostique

11 janvier 2023 mis à jour par: Amira Ahmed Abdelnaby, Sohag University

Expression immunohistochimique de PDL1 dans le carcinome colorectal primaire et son impact pronostique

Le cancer colorectal (CCR) est une maladie très hétérogène. C'est le troisième cancer le plus diagnostiqué dans le monde et la deuxième cause de décès parmi les cas de cancer. Son incidence est en augmentation partout dans le monde, en particulier dans les pays en développement. En Égypte, il s'agit du septième cancer en incidence selon l'Organisation mondiale de la santé (OMS, 2020). Bien qu'il y ait beaucoup d'amélioration dans le diagnostic et le traitement, mais le CCR a toujours un impact important sur la vie et la santé humaines, les chercheurs tentent donc de découvrir de nouvelles cibles thérapeutiques .

La protéine de mort cellulaire programmée 1 (PD-1) est un récepteur inhibiteur qui s'exprime à la surface des lymphocytes T lors de l'activation. Son rôle est de contrôler l'activité effectrice des lymphocytes T pour diverses réponses cellulaires telles que les infections, les réactions auto-immunes et le cancer.

Les cellules cancéreuses développent l'expression de PD-ligand1 (PD-L1) qui est une molécule transmembranaire appartenant à la famille B7. Son action se fait par la réaction PD-1/PD-L1 et provoque l'invasion et la métastase des cellules cancéreuses en les protégeant de l'immunosurveillance en inhibant la fonction effectrice des lymphocytes T, conduisant à la carcinogenèse et au développement de nombreux cancers, dont le cancer colorectal.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

60

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 90 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Une étude rétrospective sera réalisée sur 60 spécimens de carcinome colorectal qui ont été prélevés au hasard dans les archives du Département de pathologie, Faculté de médecine, Université Sohag

La description

Critère d'intégration:

  1. Spécimens de biopsie endoscopique et excisionnelle.
  2. Tous les cas étudiés comprennent suffisamment de matériel pour l'étude immunohistochimique.
  3. Données cliniques complètes

Critère d'exclusion:

  1. Patients présentant une récidive de la tumeur primaire.
  2. Patients ayant des antécédents de chimiothérapie et/ou de radiothérapie préopératoire.
  3. Biopsies tissulaires insuffisantes ou minuscules

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Autre
  • Perspectives temporelles: Rétrospective

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Diagnostic et pronostic du carcinome colorectal
Délai: Deux ou trois jours après la coloration des coupes de tissus avec l'anticorps PDL1
Expression immunohistochimique de PDL1 dans le carcinome colorectal primitif
Deux ou trois jours après la coloration des coupes de tissus avec l'anticorps PDL1

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Sohag University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Amira A Abdelnaby, Lecturer, Faculty of medicine ,Sohag university

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 février 2023

Achèvement primaire (Anticipé)

1 avril 2023

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 juillet 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 janvier 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 janvier 2023

Première publication (Réel)

20 janvier 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

20 janvier 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 janvier 2023

Dernière vérification

1 janvier 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Soh-Med-22-12-36

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Indécis

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner