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PDL1 beim primären kolorektalen Karzinom und seine prognostische Bedeutung

11. Januar 2023 aktualisiert von: Amira Ahmed Abdelnaby, Sohag University

Immunhistochemische Expression von PDL1 beim primären kolorektalen Karzinom und seine prognostische Bedeutung

Darmkrebs (CRC) ist eine sehr heterogene Erkrankung. Es ist die am dritthäufigsten diagnostizierte Krebsart weltweit und die zweithäufigste Todesursache unter den Krebsfällen. Ihre Inzidenz nimmt weltweit zu, insbesondere in Entwicklungsländern. In Ägypten ist es laut Weltgesundheitsorganisation (WHO, 2020) die siebte Krebserkrankung. Obwohl es viele Verbesserungen bei der Diagnose und Behandlung gibt, hat CRC immer noch einen großen Einfluss auf das Leben und die Gesundheit des Menschen, weshalb Forscher versuchen, neue therapeutische Angriffspunkte zu finden .

Das programmierte Zelltodprotein 1 (PD-1) ist ein inhibitorischer Rezeptor, der während der Aktivierung auf der Oberfläche von T-Lymphozyten exprimiert wird. Seine Rolle besteht darin, die T-Zell-Effektoraktivität für verschiedene zelluläre Reaktionen wie Infektionen, Autoimmunreaktionen und Krebs zu kontrollieren.

Krebszellen entwickeln eine PD-Ligand1 (PD-L1)-Expression, die ein Transmembranmolekül ist, das zur B7-Familie gehört. Seine Wirkung beruht auf einer PD-1/PD-L1-Reaktion und verursacht eine Invasion und Metastasierung von Krebszellen, indem es sie vor Immunüberwachung schützt, indem es die T-Zell-Effektorfunktion hemmt, was zur Karzinogenese und Entwicklung vieler Krebsarten, einschließlich Darmkrebs, führt.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

60

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 90 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Eine retrospektive Studie wird an 60 kolorektalen Karzinomproben durchgeführt, die zufällig aus den Archiven der Abteilung für Pathologie der medizinischen Fakultät der Sohag-Universität entnommen wurden

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Sowohl endoskopische als auch Exzisionsbiopsieproben.
  2. Alle untersuchten Fälle enthalten ausreichend Material für die immunhistochemische Untersuchung.
  3. Vollständige klinische Daten

Ausschlusskriterien:

  1. Patienten mit Wiederauftreten des Primärtumors.
  2. Patienten mit präoperativer Chemotherapie und/oder Strahlentherapie in der Vorgeschichte.
  3. Unzureichende oder winzige Gewebebiopsien

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Sonstiges
  • Zeitperspektiven: Retrospektive

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Diagnose und Prognose des kolorektalen Karzinoms
Zeitfenster: Zwei oder drei Tage nach dem Färben von Gewebeschnitten mit PDL1-Antikörper
Immunhistochemische Expression von PDL1 beim primären kolorektalen Karzinom
Zwei oder drei Tage nach dem Färben von Gewebeschnitten mit PDL1-Antikörper

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sohag University

Ermittler

  • Hauptermittler: Amira A Abdelnaby, Lecturer, Faculty of medicine ,Sohag university

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

1. Februar 2023

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. April 2023

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Juli 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Januar 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. Januar 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

20. Januar 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

20. Januar 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. Januar 2023

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Soh-Med-22-12-36

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Unentschieden

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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