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PDL1 no Carcinoma Colorretal Primário e seu Impacto Prognóstico

11 de janeiro de 2023 atualizado por: Amira Ahmed Abdelnaby, Sohag University

Expressão imuno-histoquímica de PDL1 em ​​carcinoma colorretal primário e seu impacto prognóstico

O câncer colorretal (CCR) é uma doença altamente heterogênea. É o terceiro câncer mais comumente diagnosticado no mundo e a segunda causa de morte entre os casos de mortalidade por câncer. Sua incidência está aumentando em todo o mundo, principalmente nos países em desenvolvimento. No Egito é o sétimo câncer em incidência segundo a Organização Mundial da Saúde (OMS, 2020). Embora haja muita melhoria no diagnóstico e tratamento, mas o CCR ainda constitui um grande impacto na vida e na saúde humana, por isso os pesquisadores estão tentando descobrir novos alvos terapêuticos.

A proteína de morte celular programada 1 (PD-1) é um receptor inibitório que se expressa na superfície dos linfócitos T durante a ativação. Seu papel é controlar a atividade efetora das células T para várias respostas celulares como infecções, reações autoimunes e câncer.

As células cancerígenas desenvolvem a expressão de PD-ligando1 (PD-L1), que é uma molécula transmembranar pertencente à família B7. Sua ação é por meio da reação PD-1/PD-L1, causando invasão e metástase de células cancerígenas, protegendo-as da imunovigilância, inibindo a função efetora das células T, levando à carcinogênese e ao desenvolvimento de muitos tipos de câncer, incluindo o câncer colorretal.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

60

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 90 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Um estudo retrospectivo será realizado em 60 espécimes de carcinoma colorretal que foram coletados aleatoriamente dos arquivos do Departamento de Patologia da Faculdade de Medicina da Universidade Sohag

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Espécimes de biópsia endoscópica e excisional.
  2. Todos os casos estudados incluem material suficiente para o estudo imuno-histoquímico.
  3. Dados clínicos completos

Critério de exclusão:

  1. Pacientes com recorrência do tumor primário.
  2. Pacientes com história de quimioterapia e/ou radioterapia pré-operatória.
  3. Biópsias de tecido insuficientes ou minúsculas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Outro
  • Perspectivas de Tempo: Retrospectivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Diagnóstico e prognóstico do carcinoma colorretal
Prazo: Dois ou três dias após a coloração das seções de tecido com anticorpo PDL1
Expressão imuno-histoquímica de PDL1 em ​​carcinoma colorretal primário
Dois ou três dias após a coloração das seções de tecido com anticorpo PDL1

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Amira A Abdelnaby, Lecturer, Faculty of medicine ,Sohag university

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de fevereiro de 2023

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de abril de 2023

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de julho de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de janeiro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de janeiro de 2023

Primeira postagem (Real)

20 de janeiro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

20 de janeiro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de janeiro de 2023

Última verificação

1 de janeiro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Indeciso

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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