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PDL1 nel carcinoma colorettale primario e il suo impatto prognostico

11 gennaio 2023 aggiornato da: Amira Ahmed Abdelnaby, Sohag University

Espressione immunoistochimica di PDL1 nel carcinoma colorettale primario e suo impatto prognostico

Il cancro del colon-retto (CRC) è una malattia altamente eterogenea. È il terzo tumore più comunemente diagnosticato al mondo e la seconda causa di morte tra i casi di mortalità per cancro. La sua incidenza è in aumento in tutto il mondo, soprattutto nei paesi in via di sviluppo. In Egitto sta arrivando il settimo tumore per incidenza secondo l'Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS, 2020). Sebbene ci siano molti miglioramenti nella diagnosi e nel trattamento, il CRC ha ancora un grande impatto sulla vita e sulla salute umana, quindi i ricercatori stanno cercando di scoprire nuovi bersagli terapeutici.

La proteina di morte cellulare programmata 1 (PD-1) è un recettore inibitorio che viene espresso sulla superficie dei linfociti T durante l'attivazione. Il suo ruolo è controllare l'attività effettrice delle cellule T per varie risposte cellulari come infezioni, reazioni autoimmuni e cancro.

Le cellule tumorali sviluppano l'espressione di PD-ligand1 (PD-L1) che è una molecola transmembrana appartenente alla famiglia B7. La sua azione avviene attraverso la reazione PD-1/PD-L1 e causa l'invasione e la metastasi delle cellule tumorali proteggendole dall'immunosorveglianza inibendo la funzione effettrice delle cellule T, portando alla carcinogenesi e allo sviluppo di molti tumori, incluso il cancro del colon-retto.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

60

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 90 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Verrà condotto uno studio retrospettivo su 60 campioni di carcinoma colorettale raccolti in modo casuale dagli archivi del Dipartimento di Patologia, Facoltà di Medicina, Università di Sohag

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Campioni bioptici sia endoscopici che escissionali.
  2. Tutti i casi studiati includono materiali sufficienti per lo studio immunoistochimico.
  3. Dati clinici completi

Criteri di esclusione:

  1. Pazienti con recidiva del tumore primario.
  2. Pazienti con una storia di chemioterapia e/o radioterapia preoperatoria.
  3. Biopsie tissutali insufficienti o minuscole

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Altro
  • Prospettive temporali: Retrospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Diagnosi e prognosi del carcinoma colorettale
Lasso di tempo: Due o tre giorni dopo la colorazione delle sezioni di tessuto con l'anticorpo PDL1
Espressione immunoistochimica di PDL1 nel carcinoma colorettale primario
Due o tre giorni dopo la colorazione delle sezioni di tessuto con l'anticorpo PDL1

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sohag University

Investigatori

  • Investigatore principale: Amira A Abdelnaby, Lecturer, Faculty of medicine ,Sohag university

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 febbraio 2023

Completamento primario (Anticipato)

1 aprile 2023

Completamento dello studio (Anticipato)

1 luglio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 gennaio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 gennaio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

20 gennaio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 gennaio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 gennaio 2023

Ultimo verificato

1 gennaio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Soh-Med-22-12-36

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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