- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05692895
PDL1 i primært kolorektalt karsinom og dets prognostiske innvirkning
Immunhistokjemisk uttrykk for PDL1 i primært kolorektalt karsinom og dets prognostiske innvirkning
Kolorektal kreft (CRC) er en svært heterogen sykdom. Det er den tredje hyppigst diagnostiserte kreften i verden og den andre dødsårsaken blant krefttilfeller. Forekomsten øker over hele verden, spesielt i utviklingsland. I Egypt er det den syvende kreften i forekomst ifølge Verdens helseorganisasjon (WHO, 2020). Selv om det er mye forbedring i diagnose og behandling, men CRC utgjør fortsatt en stor innvirkning på menneskers liv og helse, så forskere prøver å finne ut nye terapeutiske mål.
Programmert celledødsprotein 1 (PD-1) er en hemmende reseptor som uttrykkes på overflaten av T-lymfocytter under aktivering. Dens rolle er å kontrollere T-celle effektoraktivitet for ulike cellulære responser som infeksjoner, autoimmune reaksjoner og kreft.
Kreftceller utvikler PD-ligand1 (PD-L1) uttrykk som er et transmembranmolekyl som tilhører B7-familien. Dens handling er gjennom PD-1/PD-L1-reaksjon, og forårsaker invasjon og metastasering av kreftceller ved å beskytte den mot immunovervåking ved å hemme T-celleeffektorfunksjonen, noe som fører til karsinogenese og utvikling av mange kreftformer, inkludert tykktarmskreft.
Studieoversikt
Status
Forhold
Studietype
Registrering (Forventet)
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Amira A Abdelnaby, Lecturer
- Telefonnummer: 01002097612
- E-post: ameraabdelnaby55@gmail.com
Studer Kontakt Backup
- Navn: Amira Ahmed Abdelnaby, Lecturer
- Telefonnummer: 01002097612
- E-post: ameraabdelnaby55@gmail.com
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Både endoskopiske og eksisjonsbiopsiprøver.
- Alle de studerte tilfellene inkluderer tilstrekkelig materiale for den immunhistokjemiske studien.
- Komplette kliniske data
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter med tilbakefall av primærtumoren.
- Pasienter med en historie med preoperativ kjemoterapi og/eller strålebehandling.
- Utilstrekkelige eller små vevsbiopsier
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Annen
- Tidsperspektiver: Retrospektiv
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Diagnose og prognose av kolorektalt karsinom
Tidsramme: To eller tre dager etter farging av vevssnitt med PDL1-antistoff
|
Immunhistokjemisk uttrykk for PDL1 i primært kolorektalt karsinom
|
To eller tre dager etter farging av vevssnitt med PDL1-antistoff
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Amira A Abdelnaby, Lecturer, Faculty of medicine ,Sohag university
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Forventet)
Primær fullføring (Forventet)
Studiet fullført (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Sykdommer i fordøyelsessystemet
- Neoplasmer etter histologisk type
- Neoplasmer
- Neoplasmer etter nettsted
- Neoplasmer, kjertel og epitel
- Gastrointestinale neoplasmer
- Neoplasmer i fordøyelsessystemet
- Gastrointestinale sykdommer
- Kolonsykdommer
- Tarmsykdommer
- Intestinale neoplasmer
- Rektale sykdommer
- Karsinom
- Kolorektale neoplasmer
Andre studie-ID-numre
- Soh-Med-22-12-36
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .