Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

PDL1 i primært kolorektalt karsinom og dets prognostiske innvirkning

11. januar 2023 oppdatert av: Amira Ahmed Abdelnaby, Sohag University

Immunhistokjemisk uttrykk for PDL1 i primært kolorektalt karsinom og dets prognostiske innvirkning

Kolorektal kreft (CRC) er en svært heterogen sykdom. Det er den tredje hyppigst diagnostiserte kreften i verden og den andre dødsårsaken blant krefttilfeller. Forekomsten øker over hele verden, spesielt i utviklingsland. I Egypt er det den syvende kreften i forekomst ifølge Verdens helseorganisasjon (WHO, 2020). Selv om det er mye forbedring i diagnose og behandling, men CRC utgjør fortsatt en stor innvirkning på menneskers liv og helse, så forskere prøver å finne ut nye terapeutiske mål.

Programmert celledødsprotein 1 (PD-1) er en hemmende reseptor som uttrykkes på overflaten av T-lymfocytter under aktivering. Dens rolle er å kontrollere T-celle effektoraktivitet for ulike cellulære responser som infeksjoner, autoimmune reaksjoner og kreft.

Kreftceller utvikler PD-ligand1 (PD-L1) uttrykk som er et transmembranmolekyl som tilhører B7-familien. Dens handling er gjennom PD-1/PD-L1-reaksjon, og forårsaker invasjon og metastasering av kreftceller ved å beskytte den mot immunovervåking ved å hemme T-celleeffektorfunksjonen, noe som fører til karsinogenese og utvikling av mange kreftformer, inkludert tykktarmskreft.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

60

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 90 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

En retrospektiv studie vil bli utført på 60 kolorektale karsinomprøver som ble samlet inn tilfeldig fra arkivene ved Patologiavdelingen, Det medisinske fakultet, Sohag University

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Både endoskopiske og eksisjonsbiopsiprøver.
  2. Alle de studerte tilfellene inkluderer tilstrekkelig materiale for den immunhistokjemiske studien.
  3. Komplette kliniske data

Ekskluderingskriterier:

  1. Pasienter med tilbakefall av primærtumoren.
  2. Pasienter med en historie med preoperativ kjemoterapi og/eller strålebehandling.
  3. Utilstrekkelige eller små vevsbiopsier

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Annen
  • Tidsperspektiver: Retrospektiv

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Diagnose og prognose av kolorektalt karsinom
Tidsramme: To eller tre dager etter farging av vevssnitt med PDL1-antistoff
Immunhistokjemisk uttrykk for PDL1 i primært kolorektalt karsinom
To eller tre dager etter farging av vevssnitt med PDL1-antistoff

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Amira A Abdelnaby, Lecturer, Faculty of medicine ,Sohag university

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

1. februar 2023

Primær fullføring (Forventet)

1. april 2023

Studiet fullført (Forventet)

1. juli 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. januar 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. januar 2023

Først lagt ut (Faktiske)

20. januar 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

20. januar 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. januar 2023

Sist bekreftet

1. januar 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ubestemt

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere