Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

PDL1 i primärt kolorektalt karcinom och dess prognostiska inverkan

11 januari 2023 uppdaterad av: Amira Ahmed Abdelnaby, Sohag University

Immunhistokemiskt uttryck av PDL1 i primärt kolorektalt karcinom och dess prognostiska inverkan

Kolorektal cancer (CRC) är en mycket heterogen sjukdom. Det är den tredje vanligaste cancersjukdomen i världen och den andra dödsorsaken bland cancerfallsdödligheten. Dess förekomst ökar över hela världen, särskilt i utvecklingsländer. I Egypten är det den sjunde cancersjukdomen i incidens enligt Världshälsoorganisationen (WHO, 2020). Även om det finns mycket förbättringar i diagnos och behandling, men CRC utgör fortfarande en stor inverkan på människors liv och hälsa, så forskare försöker ta reda på nya terapeutiska mål.

Programmerad celldödsprotein 1 (PD-1) är en hämmande receptor som uttrycks på ytan av T-lymfocyter under aktivering. Dess roll är att kontrollera T-cells effektoraktivitet för olika cellulära svar som infektioner, autoimmuna reaktioner och cancer.

Cancerceller utvecklar PD-ligand1 (PD-L1) uttryck som är en transmembranmolekyl som tillhör B7-familjen. Dess verkan är genom PD-1/PD-L1-reaktion, och orsakar invasion och metastasering av cancerceller genom att skydda den från immunövervakning genom att hämma T-cellseffektorfunktionen, vilket leder till karcinogenes och utveckling av många cancerformer inklusive kolorektal cancer.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

60

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 90 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

En retrospektiv studie kommer att genomföras på 60 kolorektala karcinomprover som samlades in slumpmässigt från arkiven vid Patologiavdelningen, Medicinska fakulteten, Sohag University

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Både endoskopiska och excisionsbiopsiprover.
  2. Alla de studerade fallen inkluderar tillräckligt med material för den immunhistokemiska studien.
  3. Kompletta kliniska data

Exklusions kriterier:

  1. Patienter med återfall av primärtumören.
  2. Patienter med en historia av preoperativ kemoterapi och/eller strålbehandling.
  3. Otillräckliga eller små vävnadsbiopsier

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Övrig
  • Tidsperspektiv: Retrospektiv

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Diagnos och prognos av kolorektalt karcinom
Tidsram: Två eller tre dagar efter färgning av vävnadssnitt med PDL1-antikropp
Immunhistokemiskt uttryck av PDL1 i primärt kolorektalt karcinom
Två eller tre dagar efter färgning av vävnadssnitt med PDL1-antikropp

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sohag University

Utredare

  • Huvudutredare: Amira A Abdelnaby, Lecturer, Faculty of medicine ,Sohag university

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

1 februari 2023

Primärt slutförande (Förväntat)

1 april 2023

Avslutad studie (Förväntat)

1 juli 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 januari 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 januari 2023

Första postat (Faktisk)

20 januari 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

20 januari 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 januari 2023

Senast verifierad

1 januari 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Soh-Med-22-12-36

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Obeslutsam

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera