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확증 서비스 및 교육을 통한 웰빙 향상 (EASE)

2026년 4월 6일 업데이트: Duke University

이 치료 연구의 목표는 LGBTQ+ 및/또는 HIV 감염자로 식별되는 개인을 위한 EASE 전체론적 행동 건강 및 웰빙 프로그램 참여와 관련된 정신 건강, 약물 사용 및 신체 건강 결과에 대해 알아보는 것입니다. 대답하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.

  1. 전체론적 행동 건강 및 웰빙 프로그램에 참여한 HIV 감염자 및/또는 LGBTQ로 식별된 개인의 물질 사용, 정신 건강 및 사회적 지원 관련 결과를 포함한 중요한 건강 결과가 연구 참여 후 변경됩니까?
  2. 1) 추가 건강 동반 질환이 있거나 위험이 있는 고령자(40세 이상) PLWH 및/또는 LGBTQ 개인 및 2) PLWH 및/또는 LGBTQ 젊은 성인(18-40세)을 포함하여 다양한 하위 집단의 특정 요구 사항을 충족하기 위한 맞춤형 접근 방식이 개선됩니까? 건강 및 건강 행동의 개선을 포함한 건강 결과.

참가자는 다음을 수행해야 합니다.

  • 개인 상담, 그룹 상담, 사례 관리, 동료 지원 및 관련 교육이 포함될 수 있는 필요에 맞는 6개월 간의 행동 건강 치료에 참여하십시오.
  • 연구 시작 시점과 6개월 후 설문조사를 완료하여 시간 경과에 따른 건강 결과의 변화를 측정합니다.

연구 개요

상세 설명

EASE(Affirming Services and Education)를 통한 건강 증진은 NC Charlotte의 LGBT 커뮤니티에 있는 HIV 감염자와 개인의 건강 결과를 개선하는 것을 목표로 하는 포괄적인 행동 건강 프로그램입니다. 제안된 5개년 프로그램 과정 동안 200명의 고객은 외상, 소수자 스트레스, 동반 질환, 낙인 및 삶의 불안정(예: 불안정한 주택, 의료 서비스에 대한 접근성 부족, 고용 장벽 및 고립).

EASE는 Mecklenburg County Community Support Services, RAIN 및 개별 치료사를 포함한 카운티 및 커뮤니티 파트너와 함께 Center for Health Policy and Inequalities Research가 주도하는 협업입니다. 제공되는 서비스에는 증거 기반 개인 및 그룹 치료, 사례 관리, 동료 프로그래밍, 심리 교육 및 동반 질환 관리 교육이 포함됩니다. 이전에 성공한 프로그래밍을 기반으로 하는 EASE는 두 고객 집단의 고유한 요구 사항을 충족하는 맞춤형 프로그램을 제공할 것입니다. 하나의 트랙은 정신 건강 및 의학적 동반 질환과 함께 약물 사용을 해결하기 위해 현재 약물을 사용하고 HIV에 감염되었거나 더 높은 위험에 처해 있는 고령자(40세 이상)에게 서비스를 제공할 것입니다. 스트레스 관리, 영양 및 만성 질환 관리를 다루는 전반적인 웰빙에 중점을 두어 물질 사용 및 정신 건강 치료와 긴밀하게 연결되어 클라이언트를 전신/정신 건강에 참여시킵니다. 두 번째 트랙은 소수자 LGBTQ+ 성인, 주로 40세 미만의 성인을 대상으로 약물 사용, 정신 건강, 교차 스트레스, 성별을 인정하는 건강 관리, 생활 기술 개발 및 성 건강을 다루는 특정 정신 및 신체 건강 요구를 충족합니다. LGBTQ+ 커뮤니티, 특히 소수자 커뮤니티는 코로나 팬데믹 기간 동안 더 많은 고립과 더 나쁜 결과를 경험했습니다. 이 트랙은 전반적인 웰빙을 지원하여 이 인구의 행동 건강 문제를 해결하는 것을 목표로 합니다. 프로그래밍 결과는 기준선과 기준선 후 6개월 동안 참가자가 완료한 2개의 안전한 온라인 설문 조사를 통해 평가됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

200

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • North Carolina
      • Charlotte, North Carolina, 미국, 28207
        • 모병
        • Susan Reif
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  1. HIV 진단 또는 자체 식별 LGBTQ+
  2. 지난 90일 동안 알코올 또는 불법 약물 사용
  3. 18세 이상
  4. 메클렌버그 카운티 또는 주변 지역에 거주.

제외 기준:

1) 심신의 저하로 서비스 이용에 동의할 수 없는 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 중재군
이 연구에는 하나의 팔이 있으며, 이는 HIV 감염자와 HIV 예방 서비스를 찾는 개인들을 대상으로 6개월 동안의 통합적 행동 건강 치료에 참여하는 것을 포함합니다. 구체적인 서비스에는 개인 및 집단 치료, 사례 관리, 동료 지원, 행동 건강 교육 및 인식 제고가 포함됩니다.
참여에는 임상 평가 및 외래 환자 행동 건강 서비스, 사례 관리, 개인 및 그룹 상담, 동료 지원, 사례 관리, 행동 건강 및 의료 관리에 관한 교육이 포함됩니다.
다른 이름들:
  • 쉬움

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
PHQ-9로 측정한 우울증 증상의 변화
기간: 기준선에서 6개월 후속 조사
PHQ-9는 점수 범위가 0에서 27까지인 9개 항목 우울 척도입니다. 점수가 높을수록 우울 증상이 심한 것을 나타냅니다.
기준선에서 6개월 후속 조사
병원 불안 및 우울 척도(HADS)로 측정한 불안 증상의 변화(불안 하위 섹션)
기간: 기준선에서 6개월 후속 조사
HADS 불안 하위 척도는 점수 범위가 0에서 21까지인 7개 항목 불안 척도입니다. 높은 점수는 더 큰 불안을 나타냅니다
기준선에서 6개월 후속 조사
알코올 사용 빈도 질문으로 측정한 알코올 사용의 변화
기간: 기준선에서 6개월 후속 조사
참가자 설문조사에는 지난 30일 동안의 알코올 사용 및 지난 30일 동안의 사용 일수에 관한 질문이 포함됩니다.
기준선에서 6개월 후속 조사
불법 물질 사용 빈도 질문으로 측정한 불법 물질 사용의 변화
기간: 기준선에서 6개월 후속 조사
참가자 설문 조사에는 불법 약물 사용 및 불법 약물 30일 사용에 관한 질문이 포함됩니다.
기준선에서 6개월 후속 조사

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
HIV 낙인 척도로 측정한 HIV 관련 낙인의 변화
기간: 기준선에서 6개월 후속 조사
HIV 낙인 척도의 부정적인 자기 이미지 하위 척도에는 13에서 52까지의 리커트 응답 점수를 가진 13개의 항목이 있습니다. 높은 점수는 더 큰 부정적인 자기 이미지를 나타냅니다.
기준선에서 6개월 후속 조사

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Susan Reif, PhD, MSW, Duke University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 2월 13일

기본 완료 (추정된)

2027년 7월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 1월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 1월 17일

처음 게시됨 (실제)

2023년 1월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 6일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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