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뇌졸중 후 보행 중 피질 과정

2023년 5월 30일 업데이트: Chang Liu, University of Florida

이 연구는 걷기의 생체역학과 동기화된 피질 프로세스를 정량화하기 위해 고밀도 뇌파 검사(EEG)와 함께 새로운 모바일 이미징 기술을 사용하는 것을 목표로 합니다. 여기에서 이 연구는 두 가지 목표를 가지고 있습니다. 일차 목표는 뇌졸중 후 초기 보행 기능 장애에 기여하는 피질 과정을 정량화하는 것이고, 두 번째 목표는 뇌졸중 후 초기 보행 훈련 동안 기계적 지원에 의해 피질 과정이 어떻게 중재되는지 결정하는 것입니다.

참가자는 뇌 활동 및 기타 비침습적 생리학적 센서를 측정하기 위해 뇌파 검사(EEG) 캡을 착용합니다. 참가자는 다양한 속도로 걷기, 다양한 수준의 체중 지원으로 걷기 등 다양한 작업을 수행해야 합니다.

연구 개요

상태

모병

상세 설명

이 연구는 15명의 아급성 뇌졸중 후 개인과 18세에서 80세 사이의 연령과 일치하는 15명의 신경형 개인을 모집합니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

30

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Florida
      • Gainesville, Florida, 미국, 32610
        • 모병
        • University of Florida
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Chang Liu, PhD
        • 수석 연구원:
          • Daniel Ferris, PhD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

뇌졸중 후 참가자(18-80세), 연령이 일치하는 성인(18-80세)

설명

뇌졸중 후 환자에 대한 포함 기준:

  • 참가자는 이 프로젝트에 참여하기 전 6개월 이내에 편측성 뇌 병변을 갖게 됩니다.
  • 한쪽에 한정된 마비;
  • 10미터를 지속적으로 걸을 수 있는 능력;
  • 24보다 큰 Mini-Mental 점수로 입증되는 중증 인지 기능 장애의 부재;
  • 심각한 동시 의료 문제의 부재;
  • 정보에 입각한 동의를 제공할 수 있는 능력.

연령이 일치하는 성인의 제외 기준:

  • 모든 주요 신경학적, 심혈관, 정형외과 및 정신과 진단

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
EEG로 측정한 보행 중 뇌 활동
기간: 연구 연구 완료를 통해 평균 2년
다양한 수준의 체중 지원으로 걷는 동안 뇌 활동의 변화
연구 연구 완료를 통해 평균 2년
EEG로 측정한 보행 중 뇌 활동
기간: 연구 연구 완료를 통해 평균 2년
뇌졸중 후 사람과 신경전형적인 사람 사이의 보행 중 뇌 활동의 차이
연구 연구 완료를 통해 평균 2년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Chang Liu, PhD, University of Florida
  • 수석 연구원: Daniel Ferris, PhD, University of Florida
  • 수석 연구원: Dorian Rose, PT, PhD, University of Florida

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 5월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2024년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 1월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 1월 24일

처음 게시됨 (실제)

2023년 2월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 6월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 5월 30일

마지막으로 확인됨

2023년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

온라인 저장소에서 식별되지 않은 데이터 공유

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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