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심실성 부정맥에 대한 Stellatar 신경절 차단

2023년 1월 25일 업데이트: Cağatay Küçükbingöz, Adana City Training and Research Hospital

항성 신경절 차단이 난치성 심실성 부정맥의 대체 치료법이 될 수 있습니까?

심실 빈맥(VT) 및 심실 세동(VF)은 수년에 걸쳐 빈도가 증가하는 생명을 위협하는 상태입니다. 전기 폭풍(ES)은 3회 이상의 지속적인 심실 부정맥 발생으로 정의됩니다. 교감 신경계는 VA에서 중요한 역할을 하며 치료의 대상입니다. 연구에 따르면 성상 신경절 차단(SGB)은 심장 교감신경 긴장도를 감소시킬 수 있으며 VA의 대체 브리지 요법입니다. 본 연구에서 연구자들은 내과적 치료에 저항성이 있고 ICD를 가지고 있는 10명의 VA 환자들에게 성상신경절 차단법의 국소마취제와 스테로이드의 병용을 선호하였고, 우리는 또한 6개월 추적관찰을 계획하였다. 환자들의 결과.

본 연구에서는 ICD가 있는 10명의 VA 및 ES 환자에게 USG 유도 왼쪽 성상 신경절 차단을 적용했습니다. 환자들의 6개월 결과를 후향적으로 평가하였다. 차단을 위해 생리식염수 10 mL에 덱사메타손 8 mg, 리도카인 40 mg, 부피바카인 10 mg을 첨가하여 용액을 준비하였다. 시술의 성공 여부는 좌안 호너 증후군의 발생으로 평가하였다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

우리 연구에서는 2020-2021년 사이에 Çukurova University의 심장과에 입원한 ICD가 있는 10명의 VA 및 ES 환자에게 USG 유도 좌측 성상 신경절 차단을 적용했습니다. 환자들의 6개월 결과를 후향적으로 평가하였다. 뇌우는 24시간 동안 연속적인 VT/VF 또는 VT/VF에 대한 ICD 요법의 3회 에피소드로 정의되었습니다. 환자의 인구 통계학적 데이터와 임상 및 시술 결과는 전자 병원 기록에서 수집되었습니다. 입원 환자 원격 측정 및 ICD 심문 로그를 각 환자에 대해 검토했습니다. 경구 및 정맥내(IV) 항부정맥제(AAD)의 투여는 SGB 전 및 후 기간 동안 기록되었습니다. 우리 연구를 위해 2022년 9월 16일에 Çukurova University 윤리 위원회의 승인을 받았습니다. 문서 번호 125.

환자선정 심장내과에 지원한 VA 또는 ES 진단으로 항부정맥제 치료 효과가 없는 환자를 선정하여 마취과(심흉부외과 및 통증전문의) 2명과 심장전문의 2명(전기생리과 1명)으로 구성된 팀에서 평가 전문가).

모든 환자는 VA 관리를 위한 현재 American College of Cardiology/American Heart Association/Heart Rhythm Society 지침에 따라 표준 치료 양식을 받았습니다(13). 이러한 방법에는 가역적 원인(의학적 치료, 대사 손상, 심근 허혈) 베타 차단제, IV AAD, 과박 종료를 위한 비침습적 프로그램 자극, 항빈맥 조율을 최적화하고 쇼크를 최소화하기 위한 ICD 프로그래밍에 대한 요법의 조합이 포함됩니다. 적용 대상으로 선정된 환자의 최근 6개월 동안의 충격 횟수를 ICD 장치에서 확인하였다. VT에 대한 베타 차단제 및 카테터 절제술과 함께 적어도 1가지 항부정맥제 치료에도 불구하고 지속적인 VA 폭풍이 있는 환자가 연구에 포함되었습니다. 첫 번째 주사 후 시술 후 48시간 동안 이식형 제세동기로 심실세동 또는 심실세동 부담과 쇼크 발생을 평가했습니다.

Stellat Ganglion Block (SGB) Technique 수술실에서 SGB를 시행한 환자들은 머리를 뻗은 상태로 바로 누운 자세로 입원하였다. 정맥 접근이 가능한 모든 환자는 미국마취학회(American Society of Anesthesiology)의 지침에 따라 ECG, 맥박산소측정 및 비침습적 혈압으로 모니터링되었습니다. 모든 환자에 대해 좌측 성상 신경절 봉쇄를 계획하고 머리를 우측으로 돌렸다. 환자의 왼쪽 목과 어깨를 클로르헥시딘으로 세척하였다. 멸균 조건에 따라 선형(13-6MHz) USG 프로브를 준비했습니다. 자궁 경부 척추 수준은 윤상 연골 수준에서 USG 프로브로 환자의 목에서 결정되었습니다. Chassaignac 결절, longus coli 근육, 경동맥, 식도, C6 척추의 갑상선을 시각화한 후, 80mm 22-G, USG 호환(B. Braun Stimuplex Ultra 360) 바늘은 Chassaignac 결절의 내측과 장요근의 척추전근막 앞쪽을 향해 in-plane technique을 이용하여 삽입하였다. 바늘 위치를 확인한 후 음성 흡인 검사를 시행하고 국소마취제와 스테로이드 혼합액 10 mL를 주입하였다(14,15). 차단을 위해 생리식염수 10 mL에 덱사메타손 8 mg, 리도카인 40 mg, 부피바카인 10 mg을 첨가하여 용액을 준비하였다. 시술의 성공 여부는 좌안 호너 증후군의 발생으로 평가하였다. 시술 후 환자들은 심장내과 집중치료실로 옮겨져 24시간 동안 ICD 추적관찰을 받았다. 24시간 이내에 새로운 VA가 발생하지 않은 환자에 대한 내과적 치료를 준비하고 1개월과 6개월에 추적 검사를 요청했다. 검진 시 ICD 기록을 통해 쇼크 횟수, 새로 발생한 VA 유무, VA로 응급실에 내원했는지 등을 추적하였다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

10

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Yuregir
      • Adana, Yuregir, 칠면조, 01170
        • AdanaCityTRH

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 심실성 빈맥(VT)
  • 심실세동(VF)
  • 뇌우(ES)

제외 기준:

  • 저항성 심실성 부정맥

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: NA
  • 중재 모델: 단일_그룹
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: stellat gagnliyon 봉쇄
초음파 유도 성상 신경절 차단 및 차단을 위해 생리식염수 10 mL에 덱사메타손 8 mg, 리도카인 40 mg, 부피바카인 10 mg을 첨가하여 용액을 준비하였다.
심실 부정맥에 대한 성상 차단 효과

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심실 부정맥 번호
기간: 6 개월
성상 신경절 차단 후 6개월 동안 새로운 심실 부정맥(심실 빈맥에서는 심장이 더 빨리 뛰고, 일반적으로 분당 100회 이상) 요구 사항의 결정.
6 개월
ICD 충격 요건
기간: 6 개월
성상 신경절 차단 후 6개월 간 ICD 충격(줄) 요구 사항 결정.
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 3월 24일

연구 완료 (실제)

2022년 3월 24일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 12월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 1월 25일

처음 게시됨 (실제)

2023년 2월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 2월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 1월 25일

마지막으로 확인됨

2023년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 125-85

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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