Post-ICU Follow Up Clinic에서 레지던트 참여의 영향
2026년 4월 10일 업데이트: Jakob McSparron, University of Michigan
이 연구는 중환자실(ICU)에 입원한 환자와 중증 질환 기간 동안 환자를 돌본 제공자 간의 만남의 영향을 설명하기 위해 수행되고 있습니다. 연구팀은 이 회의가 이전에 환자를 돌보았던 의사에게 미치는 영향을 설명하는 것을 목표로 하고 있습니다.
연구팀은 ICU 이후 클리닉에 참여를 촉진하고 중환자 치료 제공자와 중환자 생존자 간의 종단적 관계를 형성하는 것이 훈련생에게 전문적 성취도 및 소진 점수와 중환자 치료에 대한 인식 모두에 긍정적인 영향을 미칠 것이라고 가정합니다.
연구 개요
상세 설명
ICU에서 치료를 받은 의사와 환자가 이 프로젝트에 등록됩니다.
모집된 주민은 만남 그룹 또는 통제 그룹으로 무작위 배정됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
30
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Maddie Lagina, MD
- 전화번호: 734-763-9077
- 이메일: laginam@med.umich.edu
연구 연락처 백업
- 이름: Jakob McSparron, MD
- 전화번호: 734-763-9077
- 이메일: jmcsparr@med.umich.edu
연구 장소
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, 미국, 48109
- 모병
- University of Michigan
-
연락하다:
- Maddie Lagina, MD
- 전화번호: 734-763-9077
- 이메일: laginam@med.umich.edu
-
부수사관:
- Maddie Lagina, MD
-
수석 연구원:
- Jakob McSparron, MD
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
환자를 위한 포함 기준:
- PULSE(Post ICU Longitudinal Survivor Experience) 클리닉 후속 조치를 받을 자격이 있어야 하고/하거나 클리닉으로 의뢰를 받아야 합니다.
거주자를 위한 포함 기준:
- University of Michigan의 의료 ICU에서 최소 1회 2주 순환을 완료해야 합니다.
- 연구에 등록된 환자를 돌봐야 함
환자에 대한 제외 기준:
- 중환자실 입원 중 사망
거주자 제외 기준:
- 환자를 위한 "크로스 커버"만 제공됩니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 거주자는 후속 방문 (만남) 중 ICU 환자를 만납니다.
레지던트는 치료를 받은 환자에 따라 짝을 이룹니다.
|
이 면담 그룹의 참가자는 개입 전후 설문 조사를 완료하고, 이전 ICU 환자와 사후 ICU 클리닉에서 회의에 참여하고, 만남 후 14일 이내에 대면 인터뷰를 받아야 합니다.
|
|
다른: 비대면군 거주자
레지던트는 ICU에 있던 환자를 만나지 않습니다.
|
설문 조사는 환자 후속 조치 전후에 완료됩니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
프로페셔널 이행 규모의 변화
기간: 기준선(ICU 후속 방문 전 사후), 환자의 후속 방문 후 약 14일
|
설문 조사는 5점 리커트 척도(0~4점, 4점은 더 높은 성취도를 나타냄)로 측정되는 6개의 질문으로 구성됩니다.
|
기준선(ICU 후속 방문 전 사후), 환자의 후속 방문 후 약 14일
|
|
번아웃 척도의 변화
기간: 기준선(ICU 후속 방문 전 사후), 환자의 후속 방문 후 약 14일
|
이 척도에는 전혀 아님 =0 ~ 매우 =4의 점수로 소진 정도를 나타내는 4개의 질문이 있습니다.
점수가 높을수록 소진감이 높은 것을 나타냅니다.
|
기준선(ICU 후속 방문 전 사후), 환자의 후속 방문 후 약 14일
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Jakob McSparron, MD, University of Michigan
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 3월 1일
기본 완료 (추정된)
2027년 4월 1일
연구 완료 (추정된)
2027년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 1월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 1월 27일
처음 게시됨 (실제)
2023년 2월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 4월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 10일
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- HUM00225631
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .