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Impatto della partecipazione dei residenti alla clinica di follow-up post-ICU

20 marzo 2024 aggiornato da: Jakob McSparron, University of Michigan

Questo studio è stato condotto per descrivere l'impatto di un incontro tra i pazienti ricoverati nell'unità di terapia intensiva (ICU) e un fornitore che si è preso cura dei pazienti durante il periodo di malattia critica. Il gruppo di studio mira a descrivere l'effetto che questo incontro ha sul medico che ha precedentemente curato il paziente.

Il team di studio ipotizza che facilitare il coinvolgimento nella clinica post-ICU e creare relazioni longitudinali tra i fornitori di cure critiche e i sopravvissuti a malattie critiche avrà effetti positivi sui tirocinanti, sia nella realizzazione professionale che nei punteggi di burnout e nella percezione delle cure critiche.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

I medici ei pazienti che sono stati curati in terapia intensiva saranno arruolati in questo progetto. I residenti che vengono reclutati saranno randomizzati nel gruppo di incontro o nel gruppo di controllo.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Stati Uniti, 48109
        • Reclutamento
        • University of Michigan
        • Contatto:
        • Sub-investigatore:
          • Maddie Lagina, MD
        • Investigatore principale:
          • Jakob McSparron, MD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione per i pazienti:

- Deve essere idoneo per il follow-up della clinica Post ICU Longitudinal Survivor Experience (PULSE) e / o aver ricevuto il rinvio alla clinica

Criteri di inclusione per i residenti:

  • Deve aver completato almeno una rotazione di 2 settimane nell'ICU medica presso l'Università del Michigan
  • Deve essersi preso cura di un paziente arruolato nello studio

Criteri di esclusione per i pazienti:

- Morto durante la degenza in terapia intensiva

Criteri di esclusione per i residenti:

- Fornito solo "copertura incrociata" per il paziente.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: I residenti incontrano i pazienti in terapia intensiva durante la visita di follow-up (incontro)
I residenti saranno accoppiati in base al paziente che è stato curato.
Comportamentale: Visita di incontro con i pazienti
Ai partecipanti a questo gruppo di incontro verrà chiesto di completare un sondaggio pre e post-intervento, partecipare a un incontro con un ex paziente in terapia intensiva presso una clinica post-terapia intensiva e sottoporsi a un colloquio di persona entro quattordici giorni dall'incontro.
Altro: Residenti nel gruppo di non incontro
I residenti non incontreranno i pazienti che erano in terapia intensiva.
Comportamentale: Sondaggi senza incontro
I sondaggi saranno completati prima e dopo il follow-up del paziente.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamenti nella scala di adempimento professionale
Lasso di tempo: Basale (visita di follow-up pre-post in terapia intensiva), circa 14 giorni dopo la visita di follow-up del paziente
Il sondaggio è composto da 6 domande misurate su una scala Likert a 5 punti (punteggio da 0 a 4, con 4 che rappresenta un grado di soddisfazione più alto).
Basale (visita di follow-up pre-post in terapia intensiva), circa 14 giorni dopo la visita di follow-up del paziente
Cambiamenti nella scala del burnout
Lasso di tempo: Basale (visita di follow-up pre-post in terapia intensiva), circa 14 giorni dopo la visita di follow-up del paziente
Questa scala ha 4 domande che indicheranno il livello di burnout con punteggi da per niente =0 - estremamente =4. Un punteggio più alto indica un maggiore senso di esaurimento.
Basale (visita di follow-up pre-post in terapia intensiva), circa 14 giorni dopo la visita di follow-up del paziente

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Michigan

Investigatori

  • Investigatore principale: Jakob McSparron, MD, University of Michigan

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 marzo 2023

Completamento primario (Stimato)

1 aprile 2025

Completamento dello studio (Stimato)

1 aprile 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 gennaio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 gennaio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

6 febbraio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 marzo 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 marzo 2024

Ultimo verificato

1 marzo 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • HUM00225631

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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