Влияние участия резидентов в клинике послеоперационного наблюдения после отделения интенсивной терапии
Это исследование проводится для описания влияния встречи между пациентами, поступившими в отделение интенсивной терапии (ОИТ), и поставщиком услуг, который ухаживал за пациентами в период критического состояния. Исследовательская группа стремится описать влияние этой встречи на врача, который ранее лечил пациента.
Исследовательская группа предполагает, что участие в клинике после отделения интенсивной терапии и создание долговременных отношений между поставщиками неотложной помощи и выжившими после критического заболевания окажут положительное влияние на стажеров как в плане профессиональной реализации и показателей эмоционального выгорания, так и в восприятии интенсивной терапии.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Maddie Lagina, MD
- Номер телефона: 734-763-9077
- Электронная почта: laginam@med.umich.edu
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Jakob McSparron, MD
- Номер телефона: 734-763-9077
- Электронная почта: jmcsparr@med.umich.edu
Места учебы
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Соединенные Штаты, 48109
- Рекрутинг
- University of Michigan
-
Контакт:
- Maddie Lagina, MD
- Номер телефона: 734-763-9077
- Электронная почта: laginam@med.umich.edu
-
Младший исследователь:
- Maddie Lagina, MD
-
Главный следователь:
- Jakob McSparron, MD
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения для пациентов:
- Должен иметь право на последующее наблюдение в клинике после длительного пребывания в отделении интенсивной терапии (PULSE) и / или получил направление в клинику.
Критерии включения для резидентов:
- Должен пройти как минимум одну двухнедельную ротацию в медицинском отделении интенсивной терапии Мичиганского университета.
- Должен ухаживать за включенным в исследование пациентом
Критерии исключения для пациентов:
- Умер во время пребывания в отделении интенсивной терапии
Критерии исключения для резидентов:
- Предусмотрено только «перекрестное прикрытие» для пациента.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Резиденты встречаются с пациентами отделения интенсивной терапии во время последующего визита (встреча)
Резиденты будут объединены в пары в соответствии с пациентом, за которым ухаживали.
|
Участникам этой группы встреч будет предложено пройти опрос до и после вмешательства, принять участие во встрече с бывшим пациентом отделения интенсивной терапии в клинике после отделения интенсивной терапии и пройти личное собеседование в течение четырнадцати дней после встречи.
|
|
Другой: Жители группы незнакомцев
Жители не будут встречаться с пациентами, которые находились в отделении интенсивной терапии.
|
Опросы будут проводиться до и после наблюдения за пациентом.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменения в Шкале профессиональной реализации
Временное ограничение: Исходный уровень (последующее посещение отделения интенсивной терапии), примерно через 14 дней после контрольного посещения пациента
|
Опрос состоит из 6 вопросов, которые оцениваются по 5-балльной шкале Лайкерта (от 0 до 4, где 4 соответствует более высокому уровню выполнения).
|
Исходный уровень (последующее посещение отделения интенсивной терапии), примерно через 14 дней после контрольного посещения пациента
|
|
Изменения в шкале выгорания
Временное ограничение: Исходный уровень (последующее посещение отделения интенсивной терапии), примерно через 14 дней после контрольного посещения пациента
|
Эта шкала имеет 4 вопроса, которые будут указывать на уровень выгорания с баллами от совсем не =0 до крайне =4.
Более высокий балл указывает на более сильное чувство выгорания.
|
Исходный уровень (последующее посещение отделения интенсивной терапии), примерно через 14 дней после контрольного посещения пациента
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Jakob McSparron, MD, University of Michigan
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- HUM00225631
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .