Impact de la participation des résidents à la clinique de suivi post-USI
Cette étude est menée pour décrire l'impact d'une rencontre entre des patients admis à l'unité de soins intensifs (USI) et un fournisseur qui a pris soin des patients pendant la période de maladie grave. L'équipe d'étude vise à décrire l'effet de cette réunion sur le médecin qui a précédemment soigné le patient.
L'équipe de l'étude émet l'hypothèse que faciliter la participation à la clinique post-USI et créer des relations longitudinales entre les prestataires de soins intensifs et les survivants d'une maladie grave aura des effets positifs sur les stagiaires, à la fois sur les scores d'épanouissement professionnel et d'épuisement professionnel et sur les perceptions des soins intensifs.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Maddie Lagina, MD
- Numéro de téléphone: 734-763-9077
- E-mail: laginam@med.umich.edu
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Jakob McSparron, MD
- Numéro de téléphone: 734-763-9077
- E-mail: jmcsparr@med.umich.edu
Lieux d'étude
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Michigan
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Ann Arbor, Michigan, États-Unis, 48109
- Recrutement
- University of Michigan
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Contact:
- Maddie Lagina, MD
- Numéro de téléphone: 734-763-9077
- E-mail: laginam@med.umich.edu
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Sous-enquêteur:
- Maddie Lagina, MD
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Chercheur principal:
- Jakob McSparron, MD
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
La description
Critères d'inclusion pour les patients :
- Doit être éligible au suivi de la clinique Post ICU Longitudinal Survivor Experience (PULSE) et / ou avoir été référé à la clinique
Critères d'inclusion pour les résidents :
- Doit avoir effectué au moins une rotation de 2 semaines dans l'USI médicale de l'Université du Michigan
- Doit avoir soigné un patient inscrit à l'étude
Critères d'exclusion pour les patients :
- Décédé pendant le séjour aux soins intensifs
Critères d'exclusion pour les résidents :
- Fourni uniquement "couverture croisée" pour le patient.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Les résidents rencontrent les patients des soins intensifs lors de la visite de suivi (rencontre)
Les résidents seront jumelés selon le patient qui a été soigné.
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Les participants à ce groupe de rencontre seront invités à remplir un sondage avant et après l'intervention, à participer à une réunion avec un ancien patient des soins intensifs dans une clinique post-USI et à subir un entretien en personne dans les quatorze jours suivant la rencontre.
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Autre: Résidents du groupe sans rencontre
Les résidents ne rencontreront pas les patients qui étaient aux soins intensifs.
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Des sondages seront remplis avant et après le suivi des patients.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Modifications de l'échelle d'épanouissement professionnel
Délai: Référence (visite de suivi pré-post USI), environ 14 jours après la visite de suivi du patient
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L'enquête se compose de 6 questions qui sont mesurées sur une échelle de Likert à 5 points (notées de 0 à 4, 4 représentant une satisfaction plus élevée).
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Référence (visite de suivi pré-post USI), environ 14 jours après la visite de suivi du patient
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Modifications de l'échelle d'épuisement professionnel
Délai: Référence (visite de suivi pré-post USI), environ 14 jours après la visite de suivi du patient
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Cette échelle comporte 4 questions qui indiqueront le niveau d'épuisement professionnel avec des scores allant de pas du tout =0 à extrêmement =4.
Un score plus élevé indique un sentiment d'épuisement professionnel plus élevé.
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Référence (visite de suivi pré-post USI), environ 14 jours après la visite de suivi du patient
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Jakob McSparron, MD, University of Michigan
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- HUM00225631
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
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